Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Хочу узнать все ли нормально? Так и должно соответствовать ?
24.04.первы день м/ц
Сейчас размер плодного яйца 21 мм
1,5 мм эмбрион
Сердцебиение есть
В среду 5.06 было 6 мм яйцо
Делала у разных
И на узи аппаратах
Сейчас пошла на узи из-за светло коричневой...
Добрый день!
Прошла второй скрининг, срок 21+2
Все хорошо, но в заключении врач указала то, что нижний край плаценты на 26 мм выше области внутреннего маточного зева. Сказала, что поднялась по сравнению с первый скринингом. Плацента по задней стенке. На сколько критичны такие...
Здравствуйте.
26 мм от зева это низкая плацентация .
В норме плаценты располагается на 4 см выше внутреннего зева.
На данный момент нужно соблюдать умеренный физически и половой покой. С увеличением срока процента будет подниматься вверх.
Могут быть незначительные кровянистые выделения. В этом случае в качестве кровоостанавливающего можно использовать Транексам . Если выделения длительные или набирают интенсивность нужно обращаться в стационар. Контроль узи через три – четыре недели
Беременность вторая, завтра 15 недель. Перенесла ОРВИ на 8-10 неделе с температурой до 37,5.
Первая беременность в 2019 году - здоровая дочка. Мне 34 года, мужу 38. У меня вторая резус-отрицательная группа крови, у мужа четвертая положительная . В первую беременность ...
Здравствуйте. Риск 1:55 означает, что из 55 женщин с таким же результатом у одной будет плод с синдромом Дауна. Это только риск, это не говорит о наличии патологии. НИПТ является скрининговым методом. Но его точность при трисомии 21 более 99%, ложноположительных результатов менее 0,1%. Но он не дает 100% гарантии. В случае выявления по НИПТ высокого риска необходимо будет проведение инвазивной диагностики для подтверждения. НИПТ обычно применяют при пограничных рисках, при высоких рисках более предпочтительно проведение инвазивной диагностики. Да, любое вмешательство, нарушающее целостность плаценты, может вызвать попадание эритроцитов плода в кровь матери. Но в таких ситуациях обязательно вводят анти-D иммуноглобулин в течение 72 часов после процедуры.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Посоветуйте, пожалуйста, что предпринять по данной ситуации.
Беременность 4, включая эту, родов 2 (2023 и 2024 гг.). Возраст 39 лет. Группа крови: 1 (0) отрицательная.
По 1 скринингу по УЗИ все хорошо, по биохимии индивидуальный риск 1/202. Повышенный ХГЧ (83.40...
Здравствуйте.
По результатам пренатального скрининга первого триместра в группу высокого риска вы не попали. Риск трисомии 21 1:202- промежуточный. В таких ситуациях обычно рекомендуется проведение НИПТ.
Первый скрининг наиболее чувствительный к определению риска хромосомных аномалий.
По поводу второго скрининга не совсем ясна ситуация. Во- первых, обычно это тройной тест- АФП, ХГЧ общий, н Эстриол. Во- вторых, учтены ли данные первого УЗИ или рассчитан только биохимический риск. Без данных УЗИ первого триместра риск обычно всегда выше.
Если риск выше, чем 1:100, то тогда обосновано проведение инвазивной диагностики.
Поэтому однозначного ответа нет. Решение принимаете Вы.
Здраствуйте, помогите разобраться, стоит ли переживать? Может быть есть какие-то рекомендации? Как оцениваете риски?
Возраст 38 лет
Беременность 5-я (2006 г - искуственные роды на 25 неделе по мед показаниям (синдром Поттера у плода), 2007 г - самостоятельные роды в срок...
Добрый день . Помогите пожалуйста , расшифровать скрининг 1 триместра . Срок по УЗИ - 12 недель 1день. Возраст 37лет. Очень высокие показатели по крови. Свободная b субъединица ХГЧ - 418.5 мЕ/л, Ассоциированный с беременностью протеин А (РАРР-А) - 12.010 мЕ/л. По УЗИ все...
Здравствуйте, эти показатели нужны только для расчета риска, более не для чего, у вас в целом все риски низкие, ниже среднего, нет повода для переживания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга и моему гинекологу не понравился результат, отправляет на консультацию к генетику, запись к которому будет только с 30.07. Очень хочу получить разъяснения сейчас. Узи при первом скрининге проходило очень долго, и в конце...
Мария , здравствуйте .
По результатам пренатального скрининга у вас все показатели в пределах нормы , есть небольшое снижение показателя МоМ РАРР-а , но он не значительное и не оценивается индивидуально , а только в комплексе с другими данными .
По узи - ТВП 2,5 ( для вашего срока норма ) , в сроке 13 недель - ТВП может быть до 2,7 по верхней границе нормы. , носовая кость визуализируется.
По крови - все риски хромосомной и акушерской патологии низкие ( все показатели выше 1:100 являются низкими рисками ) .
Абсолютных показаний ддл проведения НИПТа у вас нет , вы может его сделать , но по своему желанию и возможностям.
Доброго время суток.
Малышка в последние 2 ночи спит по 8-10 часов, перед сном кушает, какает и спит так долго, будить ли на кормление. (Кормление смешанное, только на ночь смесь 100мл)
Добрый день!
Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста
Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю
Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663
Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из...
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня позвонила гинеколог и сказала ,что нужна консультация генетика.Помогите разобраться с результатом скрининга , гинеколог говорит возможно нужно сдать НИПТ 21, на носу праздники я не знаю что делать и куда обратиться, это плохие результаты???
Здравствуйте, Екатерина.
Высоким считается риск более 1 из 100 ( например 1 из 50).
Риск 1 из 788. считается низким.
Некоторые программы считают такой показатель промежуточным и рекомендуют консультацию врача генетика.
Инвазивная диагностика - амниоцентез однозначно не требуется.
Если тревожно, можно пройти НИПТ.
Экстренности нет. Пройдёте консультацию генетика после праздников.