Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Есть малюсенькие ощущения неприятные в зоне пятки. МРТ показывает малюсенькую шпору(полтора года назад была в зародыше) на пятке и что то подобное в ахилловом сухожилии ближе к пятке. Сдавал генетический тест, он показал что поломан ген какой то связанный с ахиловым...
Здравствуйте. Вы описали всё подробно и дополнительно ничего не нужно. Имеем картину плантарного фасцита - воспаление фасции подошвы в области пятки. Шпоры могли уже вырасти или только в процессе - это не суть важно и для лечения значения не имеет. Шпоры может не быть, а боль будет довольно сильная и со шпорой 5-7 мм болей может не быть вовсе. Боль от размера шпоры прямо пропорционально не зависит. Предрасполагают к болезни лишний вес и плоскостопие, неудобная обувь и др. Воспаление развивается медленно и до 30 редко бывает. Таблетки, уколы при пяточной шпоре не эффективны, поскольку перераспределяются по организму и создать лечебную концентрацию препарата в области шпоры не удается. Мази не проникают к месту воспалению из-за слишком толстой кожи подошвенной поверхности стопы. Поэтому таблетки, уколы и мази применять не целесообразно. Соберете все побочные реакции без терапевтического эффекта. Эффективны 2 способа лечения этой патологии, которые Вам сейчас не нужны, но на всякий случай, укажу. 1. Блокада с Дипроспаном на Лидокаине в болевую точку поверхности пяточной кости. Попросту говоря, укол в пятку. Врачебная процедура. 2. Ударно-волновая терапия 5-6 сеансов. Нужен фокусный аппарат. Облегчение сразу после первого сеанса прямо в кабинете. Потом боль возвращается, но уже не такая сильная и за 6 сеансов от нее избавляются. Обычно сочетают оба способа. Причина болезни - неправильное распределение нагрузки по поверхности пятки, из-за чего одни участки нагружаются меньше, а другие больше. Там , где идет большая нагрузка, со временем развивается воспаление и вырастает шпора. Поэтому пациент нуждается в изготовлении индивидуальных орт стелек, которые скорректирует распределение нагрузки по поверхности пятки. Без стелек боль рецидивирует. Рекомендую стельки Форм Тотикс (гугл в помощь). Стельки сразу 50% боли возьмут на себя или больше. П.С. Для облегчения симптомов утренней боли и расслабления фасции используют тейпирование. Как это делать, можно посмотреть здесь https://youtu.be/8h25T3STF64 ЛФК при шпоре https://youtu.be/mIl1me1Ikh8 Считаю, что по симптомам Вам пока достаточно стелек, ЛФК, и тейпирования.
Жильбера, холестаз?
8 ответовЗдравствуйте, сыну 12 лет, за последние полгода сильно вырос, на 10 см, половые признаки сильно проявляются. У папы Жильбера, иногда желтеют глаза. Сын заболел ОРВИ, с температурой, глаза пожелтели. В детстве сдавала генетический анализ на Жильбера, не помню зачем, врач...
Елена, добрый день Действительно, синдром жильбера манифестирует в пубертатный период Этот синдром проявляется желтушностью кожи и склер - при показателях выше 50 ммоль/л, слабостью, сонливостью, упадком сил При подтверждении рекомендуется ограничить жиры в рационе, избегать больших промежутков между приемами пищи и инсоляции ( солнца), голодания, кофеин ( энергетики, кофе) Любой стресс для организма - повышает билирубин , в том числе вирусная инфекция Также влияют силовые нагрузки Нужно следить за желчным пузырем, чтобы не образовалась взвесь и камни ( при жильбере к этому есть склонность) К терапии при синдроме жильбера ( и при орви) , кроме урсосана можно добавить сорбенты - энтеросгель например на 5-7 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 4 месяца. Вес 3700. Съедает за один раз около 45 г. Месяц докармливали через зонд, но больше через зонд нельзя. Подозревают синдром Нунан, генетический анализ еще не готов. Есть аллергия на белок, кормим специальной смесью. По ночам иногда бывает обильное срыгивание...
Здравствуйте А с каким весом ребенок родился? Прибавок совсем нет за 4 мес? Какое развитие на данный момент? Для 4 мес такой вес очень низкий, если ребенок родился в срок Кроме подозрения на синдром, какие есть ещё отклонения? Так как при синдроме проявляются нарушения развития в мочеполовой системе, сердечной системе, фенотип лица типичный Анализы сдавали? Узи делали? Нет ли нарушения проходимости пищевода?
Дд. Ребёнку 1,8, при родах гипоксия . По выпискам от неврологов : поражение ЦНС , задержка моторного развития , задержка психо-речевого развития Основной генетический диагноз:X-сцепленное синдромальное нарушение интеллектуального развития 34 типа( ОМИМ 300967) Вопрос в том...
Можно посещать занятия мама плюс малыш или занятия по книгам которые вам нравятся.
Похоже на какой нейрокожный синдром
16 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак молочной железы с метастазами?
13 ответовДобрый день! В результате узи молочной железы обнаружили образование 22*15 мм. Срочно направили на узи брюшной полости, рентген легких, исследование скелета, генетический анализ крови. Сделали трепанбиопсию, результаты будут через неделю. В печени обнаружили образование,...
Екатерина, здравствуйте!! Диагноз Рак подтверждается только гистологическим исследованием!! Сейчас мы можем только предполагать...!! Что касается очага в печени, нужно более информативный метод исследования - КТ органов брюшной полости с контрастом!!
Возможна ли циаликия?
25 ответовЗдравствуйте. У ребенка после перенесенной вирусной инфекции начались проблемы со стулом, часто стала появляться слизь. При обращении к гастроэнтерологу сдали анализы, в том числе и генетический. Выявлена предрасположенность к циаликии DQ8. При этом аутотела к глиадину IgA...
Энтерол сколько по времени пили?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у меня срок 22 недели по узи, второй скрининг показал, что ребенок очень маленький 280 грамм, развивается симметрично, органы в порядке, но при этом очень большая плацента, кровотоки в норме. Врачи взяли кровь, чтобы понять если ли...
Здравствуйте, чтобы исключить все возможные причины данного состояния, Вас и обследуют. Причинами утолщения или гиперплазии плаценты, задержки развития плода могут быть как материнские, так и плодовые. гемолитическая болезнь плода(при резус-отрицательном факторе крови), анемия у мамы, гестационный или манифестный при беременности сахарный диабет, артериальная гипертония, острые инфекционные заболевания, обострение хронических инфекций у матери. а также причиной могут быть и врожденные пороки развития плода, хромосомные заболевания плода . Дождитесь результатов обследования, проводите узи плода, допплерометрию плода 1 раз в 7 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация генов.
1 ответЗдравствуйте, сдала молекулярно-генетический анализ генов F5, F2, MTHFR, FGB, PAI-1, GP IIIa, MTRR, MTR. Результаты таковы: F5 (Arg 506 Gln) N/N F2 (20210 G A) N/N MTHFR( Ala222Val) M/M FGB 455 G/A N/M PAI-1(675 4G/5G) N/N GP IIIA( Leu 33Pro) N/N MTRR (Ile22Met)...
Здравствуйте, значение имеют только FV, FII в гинекологии и гематологии. У вас эти гены в норме. Причиной невынашивания тромбофилии не являются.