Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Насколько заразен аскаридоз?
1 ответДобрый день, столкнулась с такой проблемой, как аскаридоз, в данный момент лечусь. Могли бы вы внести ясность, в сети много информации касаемо передачи и заразности, кто-то пишет, что ими можно заразиться контактно-бытовым путем, а гдето пишут, что обязательно нужна почва....
Здравствуйте. Все верно, заразно, поэтому ежедневно необходимо менять белье и мыть квартиру. Передается и через почву( если в ней яйца), и через контакт ( если не мытые руки). При отсутствии лечения ( или неправильном лечении) из острого переходит в хронический
Добрый день. В январе 2022 года заболели голеностопные суставы после переохлаждения. Через месяц подключился ещё и тазобедренный правый. Все анализы в норме. По МРТ синовит . Врач прописал сульфасалазин. Помогал хорошо. После снижения дозировки резко обострились боли. Суставы...
Я не ортопед, конечно, но вам показана первоначально блокада в точку деформации. При неэффективности - эндоскопическое вмешательство (можно посмотреть материалы конгресса на эту тему https://congress-ph.ru/common/htdocs/upload/fm/travma14/18/18-18.pdf). Но! Самое важное, с учетом того, что у вас возникло резкое ухудшение это исключить отрыв Ахиллова сухожилия - это самое частое осложнение БХ. Поменяйте ортопеда.
Есть малюсенькие ощущения неприятные в зоне пятки. МРТ показывает малюсенькую шпору(полтора года назад была в зародыше) на пятке и что то подобное в ахилловом сухожилии ближе к пятке. Сдавал генетический тест, он показал что поломан ген какой то связанный с ахиловым...
Здравствуйте. Вы описали всё подробно и дополнительно ничего не нужно. Имеем картину плантарного фасцита - воспаление фасции подошвы в области пятки. Шпоры могли уже вырасти или только в процессе - это не суть важно и для лечения значения не имеет. Шпоры может не быть, а боль будет довольно сильная и со шпорой 5-7 мм болей может не быть вовсе. Боль от размера шпоры прямо пропорционально не зависит. Предрасполагают к болезни лишний вес и плоскостопие, неудобная обувь и др. Воспаление развивается медленно и до 30 редко бывает. Таблетки, уколы при пяточной шпоре не эффективны, поскольку перераспределяются по организму и создать лечебную концентрацию препарата в области шпоры не удается. Мази не проникают к месту воспалению из-за слишком толстой кожи подошвенной поверхности стопы. Поэтому таблетки, уколы и мази применять не целесообразно. Соберете все побочные реакции без терапевтического эффекта. Эффективны 2 способа лечения этой патологии, которые Вам сейчас не нужны, но на всякий случай, укажу. 1. Блокада с Дипроспаном на Лидокаине в болевую точку поверхности пяточной кости. Попросту говоря, укол в пятку. Врачебная процедура. 2. Ударно-волновая терапия 5-6 сеансов. Нужен фокусный аппарат. Облегчение сразу после первого сеанса прямо в кабинете. Потом боль возвращается, но уже не такая сильная и за 6 сеансов от нее избавляются. Обычно сочетают оба способа. Причина болезни - неправильное распределение нагрузки по поверхности пятки, из-за чего одни участки нагружаются меньше, а другие больше. Там , где идет большая нагрузка, со временем развивается воспаление и вырастает шпора. Поэтому пациент нуждается в изготовлении индивидуальных орт стелек, которые скорректирует распределение нагрузки по поверхности пятки. Без стелек боль рецидивирует. Рекомендую стельки Форм Тотикс (гугл в помощь). Стельки сразу 50% боли возьмут на себя или больше. П.С. Для облегчения симптомов утренней боли и расслабления фасции используют тейпирование. Как это делать, можно посмотреть здесь https://youtu.be/8h25T3STF64 ЛФК при шпоре https://youtu.be/mIl1me1Ikh8 Считаю, что по симптомам Вам пока достаточно стелек, ЛФК, и тейпирования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла ген. Исследование на невынашиваемость беременности. 1. MTHFRR C677T-норма 2. SERPINE4G5G-гомозигота 3. MTHFRR A1298C-гомозигота 4. AGT T704C-гетерозигота 5. MTRR A66G-гомозигота 6. FGB -норма 7. NOS3T786C-гомозигота 8. F5-норма 9. F2-норма 10. F13A1-норма...
Добрый день. F2 и F5 самые главные гены без мутаций. Остальные полиморфизмы мало имеют значения.
Аллергия на коровье молоко и яйца
32 ответаДобрый день, у моего ребенка продолжительный кашель уже почти три месяца, бывают улучшения , но полностью кашель не прекращался с начала сентября были несколько ночных приступов кашля , ребенок задыхался и кашлял с лаем каждые 5 минут , вызывали скорую кололи дексаметазон, но...
И Вам всего хорошего! Выздоравливайте!
Какую контрацепцию использовать?
9 ответовЗдравствуйте, ситуация следующая: я планирую ставить спираль через 10 дней (будет как раз начало цикла). Врач сказала, что во второй половине цикла нельзя ни спираль, ни гормональные таблетки, ни имплант. Плюс ко всему я сдала анализ свертываемости крови и у меня мутация f2,...
Здравствуйте! В вашем случае варианты контрацепции могут быть следующие: 1. презерватив 2. половой покой 3. фарматекс (Для вагинального применения. Лежа на спине, смоченную водой таблетку вводят глубоко во влагалище для полного растворения за 10 минут до полового акта. Длительность действия – 3 часа. Обязательно вводить новую таблетку перед каждым повторным половым актом)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка
1 ответДобрый день! Прошу помочь расшифровать анализ. Насколько он критичен и что нужно досдать. Беременность 20 недель. 30 лет. Тромбофилия - скрининг F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен. F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Что можно кушать, если анализ на казеин отрицательный, а белок коровьего молока положительный?
3 ответаРебенку 10 месяцев, гастроэнтеролог в 6 месяцев поставил АБКМ под вопросом, поэтому уже 4 месяца смешанное питание (ГВ + смесь Alfaro Gastro), прикорм без молочки в любых видов, я на жесткой диете. Месяц назад нашли аллергию на яблоко и грушу (аллерген в копрофильтрате),...
Здравствуйте! При аллергической реакции на белки коровьего молока из рациона ребенка на длительный период исключаются все белки молока. Введение продуктов рекомендуется по молочной лестнице, начиная с печенья с добавлением молока. В данной ситуации рекомендуется минимум на 3 месяца исключить молочные продукты и только потом, пробовать их вводить заново, строго по молочной лестнице. Так мы сформируем толерантность и сможем уменьшить реакцию организма на белок . Смесь вы можете оставить,так как это глубокий гидролиз белка молока. Если на ней появится клиника аллергии ( диарея, высыпания,кровь в стуле или слизь) ,то тогда рекомендуется переход на аминокислотные смесии. Всего доброго.
Мутации генов при беременности
2 ответаЗдравствуйте. Мне 32 года. Было 2 замершие беременности на ранних сроках(6 и 8 недели). Сдала практически все анализы. Есть мутации F2: G/G F5: G/G F7: G/G F13A1: G/T FGB: G/A ITGA2: C/C ITGB3: T/C PAI-1: 5G/4G MTHFR: C/C MTHFR: A/C MTR: A/A MTRR: G/G Подскажите, пожалуйста,...
Здравствуйте По мутациям ничего критичного нет Вам нужны витамины гр В в активной дозе уже до беременности Немного снизить гомоцистеин до 5-7 Homocysteine resist 1 т в день 1 Баночки достаточно (это на 2 месяца) Потом перейти на Prenatal Advantage от Life extension Витамин Д поднять до 60 (принимать 10000ед 1р в день 3 мес, затем 5000ед длительно) У Вас циркулируют Антитела к бэта-2-гликопретеину суммарные Во многих случаях положительный результат считают от 10, я бы Вам назначила Клексан 0.4 с 1 дня задержки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическое исследование крови
2 ответаПочти 3 года с мужем планируем беременность, не наступает. Сдала анализ на генетическое исследование крови. F2 G/G: F5 G/G; F7 G/A; F13A1 G/T; FGB G/G; ITGA2 C/T ITGB3 T/T PAI-1 5G/5G IgG к бета-2-гликопротеину 11 IgG к фосфолипидам -44 IgG к ХГЧ 4 IgG к Fc-фрагменту...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Убедительных данных за антифосфолипидный сидром нет, но скрининг сдан не совсем корректно. На фоне полного здоровья сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. На этапе подготовки к беременности специальная кроверазжижающая терапия не показана.