Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала узи. 31 неделя вес плода 1435 грамм. Окружность живота 251мм. Окружность головы 290 врач говорит типо может быть ЗРП . В интернете в таблицах у меня все сходится по срокам. Что мне делать Ещё и кровоток нарушен
Добрый вечер! Нарушение кровотока какой степени?
Стоит ли переживать ?
6 ответовЗдравствуйте, у меня 36недель и 2 дня , живот маленький вес ребенка по узи 2525 плюс минус 404 грамма. В заключении написано размеры плода соответствуют сроку 36 недель .Синдром развития задержки плода, асимметричная форма, гипотрофия плода 1-2 степени нарушение маточного...
Здравствуйте. Доя 36 недели 2500 это хороший вес. Задержки роста плода нет. Нарушения кровотока в маточных артериях не опасно. Не требует лечения. Только наблюдение. важен кровоток в пуповине. Он отражает есть гипоксия или нет. Поэтому ничего предпринимать не нужно на сегодня. Только контроль УЗИ с доплерометрией через 10-14дней
Темп роста плода занижен,ЗРП.
9 ответовЗдравствуйте. На ультразвуковом исследовании плода (II триместр, 20 нед.3дня) установили предполагаемый вес ребенка 270 гр. Сказали, что очень худой и рекомендовали усиленно питаться белком. Дайте, пожалуйста, совет что делать.. Врач находится в отпуске до конца февраля. Сама...
Здравствуйте. Сделайте контрольное узи через 10-14 дней. На 10 гр ниже нижней границы нормы, это не критично. В остальном все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый Скрининг
11 ответовЗдравствуйте, не знаю что делать. С 11недель и 6 дней пытаюсь пройти скрининг, была 4 раза, каждый раз тонус и отправляют до следующего раза. После последний попытки пройти скрининг, спустя час начало кровить, вызвала скорую, сейчас в стационаре на сохранение. Вчера на...
Здравствуйте. Продолжайте сохраняющую терапию, все назначенные препараты. Если вы не выполнили первый скрининг, ничего страшного, выполните второй. Для исключения хромосомных патологий можно выполнить НИПТ, но это только на коммерческой основе.
1 скрининг
2 ответаДобрый день,дайте пожалуйста оценку 1 скринингу Беспокоит 2 момента. 1.Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: чётко не видна. 2. Киста в яичнике ,риски ,последствия
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски. Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ. Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Пиелоэктазия левой почки у плода
67 ответовПроходила второй скрининг 20 неждель(прикреплено)в ЖК сказали пиелоэктазия левой почки у плода, левая лоханка 6.7, решила перепроверить УЗИ сделала в тот же день в другом месте написано что пиелоэктазия правой почки 5.9.При том оба узиста видят пиелоэктазию почки только один...
Здравствуйте, расширение чашечно — лоханочной системы может встречаться у плода во время беременности, чаще всего расширение регрессирует после родов, сейчас обычно рекомендуют ультразвуковой контроль в динамике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 25 нед. 5 дн ВПР мочевой системы плода: нефромегалия, гиперэхогенные почки. Предлежание плаценты. Врожденные пороки развития плода: обнаружены. Размеры почек плода: справа 37x26x28 мм слева 38x22x26 кортико-медуллярная дифференцировка...
Здравствуйте, София! Понимаю ваши переживания и беспокойство… При наличии маркеров хромосомной аномалии по узи, обнаружении пороков развития плода, необходимо исключить хромосомную аномалию плода. Так как наличие порока, зачастую, сочетается с хромосомной патологией, например, синдром дауна. Несмотря на хорошие показатели при 1 скрининге. Конечно, бывают ситуации, что порок развития мочеполовой системы носит изолированный характер, тогда как хромосомного нарушения у плода нет. Но важно исключить хромосомную аномалию, а это возможно только при проведении инвазивной диагностики, где точность 100 процентов
Перый скрининг расшифровка
2 ответаДобрый День!!! Помогите расшифровать первый скрининг. Мой г сначала меня напугала. а потом сказала что все нормально. Толком ни чего не объяснив. Трисомия 21 Баз рис 1:219 инд.риск 1:1154 18 Баз рис 1:513 инд риск 1:1837 13 Баз рис 1:1614...
Валерия, добрый вечер! У Вас все абсолютно хорошо по скринингу!
Скрининг 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте 29.10.25 прошла 1 скрининг возраст матер 39.5 масса тела 59, рост 165, беременность 4, все дети здоровые. На момент скрининга беременность 13 недель. Копчико теменной размер 67.0 мм, кость носа определяется, свободная бета-субьединица Хгч 12,08 МЕ/л / 0.292...
Здравствуйте Ориентируемся на индивидуальные риски, по индивидуальным рискам - низкий показаль хромосомной аномалии Какой толщина воротникового пространства ? Какая Чсс плода ? Задержка роста плода - высокий риск , пороговое 1:150. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ГЭФ В правом желудочке сердца плода.
11 ответовЗдравствуйте! Выявлен только ГЭФ в ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ сердца плода на 2 скрининге в 20 недель. На узи в 31 неделю пока продолжает еще быть заметен. 1 скрининг Astraia в 11 недель: Трисомия 21 - базовый риск 1:706 (индивид риск 1:13319) Трисомия 18 - базовый риск 1:1710...
Здравствуйте. В большинстве случаев ГЭФ выявляется в левом желудочке, но его обнаружение в правом желудочке не всегда означает более серьёзную патологию. Однако некоторые исследования указывают, что локализация ГЭФ в правом желудочке или в обоих желудочках может повышать риск врождённых патологий сердца по сравнению с ГЭФ в левом желудочке. Однако это не однозначный показатель — данные исследований противоречивы. ГЭФ может исчезать к третьему триместру беременности, но даже если он сохраняется до родов, это обычно не влияет на здоровье ребёнка. В вашем случае сохранение ГЭФ до 31 недели не является необычным, так как нет строгого срока, когда он должен исчезнуть. ГЭФ относится к «малым» маркерам синдрома Дауна. Однако наличие только ГЭФ не повышает риск хромосомных аномалий и не является показанием к дополнительным диагностическим процедурам, если другие маркеры патологии отсутствуют. В вашем случае: результаты первого скрининга (Astraia) показали низкие риски трисомий 21, 18 и 13; НИПТ (Veracity) также выявил очень низкий риск анеуплоидий и микроделеций. Эти данные снижают вероятность хромосомных нарушений, даже при наличии ГЭФ. Изолированный ГЭФ не является прямым признаком порока сердца. Однако если есть другие ультразвуковые маркеры аномалий или клинические показания, может потребоваться дополнительное обследование (например, фетальная эхокардиография — детальное УЗИ сердца плода). В ваших результатах УЗИ в 20 и 28 недель не упоминаются другие аномалии сердца или других органов, что снижает вероятность серьёзных патологий. Рекомендую: Контрольное УЗИ в 32–34 недели — стандартная практика для повторной оценки состояния сердца плода. Наблюдение у акушера-гинеколога — продолжайте регулярные посещения врача для мониторинга беременности. Консультация генетика — если у вас есть дополнительные опасения или факторы риска (например, семейный анамнез), можно обсудить с врачом возможность консультации генетика