Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый день ! Помогите пожалуйста разобраться с анализом , в каком направлении стоит продолжить искать причину анемии. Из сопутствующих симптомов слабость, выпадение волос, предрасположенность к тромбозу. В феврале проходила курс капельниц железа в больнице и пила Солгар...
Здравствуйте, Наталья, прикрепите ваши анализы пожалуйста
Расшифровка анализов
6 ответовЗдравствуйте!Необходима срочна я расшифровка анализов чтобы понимать что дальше делать и куда обращаться.Папу беспокоит слабость и тошнота, плохо кушает.Сдали анализы, они на мой взгляд очень плохие.Какие еще необходимы обследования?В желчном камни, был ранее гастрит, есть...
Добрый день! По результатам выполненных лабораторных исследований могу сказать следующее: 1. Начну с показателей биохимического анализа крови. 1.1 Выявлено увеличение уровня щелочной фосфатазы в крови. Подобный результат типичен для синдрома холестаза. Синдром холестаза представляет собой застой желчи в желчном пузыре. В случае вашего папы холестаз обусловлен наличием желчнокаменной болезни. В ситуации вашего папы необходимо рассмотреть вопрос о назначении желчегонных препаратов, в частности, препаратов урсодезоксихолевой кислоты (урососан). В подобной ситуации возможен приём уросана по следующей схеме: по 1 капсуле 250 мг 1 раз в день, перед сном, курс лечения 30 дней. Данный препарат является наиболее эффективным препаратом при холестазе. Возможно, ваш папа принимает, либо ранее принимал этот препарат. 1.2 Повышение уровня креатинина в крови может указывать на нарушение функции почек. C целью дообследования почек рекомендую вашему папе выполнить общий анализ мочи. 1.3 Снижение показателей липидного спектра в случае вашего не имеет диагностического значения. 1.4 Снижение уровня сывороточного железа не имеет диагностического значения. Сывороточное железо является малоинформативным показателем. Диагностировать, либо исключить дефицит железа в организме можно только по анализу крови на ферритин. В качестве дополнительного обследования рекомендую вам выполнить этот анализ. 1.5 Выявлено повышение уровня С - реактивного белка в крови. Повышение СРБ наряду с ускорением СОЭ, является признаком острого воспалительного процесса в организме. Вероятнее всего, воспалительный процесс локализован в органах гепатобилиарной системы (желчном пузыре, желчевыводящих путях, либо, в печени). 2. Перейду к результату общего анализа крови. 2.1 У вашего папы диагностирован анемический синдром (анемия). Вероятнее всего, анемия является железодефицитной. 2.1 Выявлено снижение эритроцитарных индексов, в частности, MCV и MCH. Снижение эритроцитарных индексов является косвенным признаком дефицита железа в организме. 2.3 В качестве дополнительного обследования рекомендую вашему папе выполнить исследование кала на скрытую кровь. 2.4 Помимо вышеперечисленного, рекомендую вашему папе выполнить гастроскопию и колоноскопию. Гастроскопия (ЭФГДС) необходима для оценки состояния слизистой желудка, в частности, для исключения язвы и эрозии. Колоноскопия необходима для исключения колоректального рака, а также полипов толстого кишечника. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста. Здоровья вам и вашим близким!
Васкулит анализы
1 ответЗдравствуйте,по анализам на ANCA у меня самое высокое значение 0.10,что означает отрицательный. Бывает ли значение 0? Значит ли ,что если у меня не 0,то есть хоть какая-то предрасположенность к васкулиту или нулевых значений не бывает? Заранее большое спасибо
У вас отрицательный результат, остальное не важно. Это не склонность, ноль не надо ожидать. Отрицательно и точка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность в онкологии
1 ответЗдравствуйте, у мамы мужа в 55 лет вырезали капсулу из щитовидной железы с раковыми клетками. Панически боюсь, что он унаследовал клетки предрасположенные к онкологии. Может ли у него это случится? Хочу бежать делать генетический тест на предрасположенность к онкологии, есть...
Здравствуйте! Единичный случай онкопатологии в семье не говорит о повышенном риске возникновения злокачественных процессов у родственников, не переживайте. Показать к генетическому тестированию нет. С позиции онконастороженности гораздо информативнее регулярные обследования, а именно: Для женщин это - мазок на цитологию, осмотр гинеколога- ежегодно. УЗИ молочных желез 1р/2 года, с 40 лет заменяем на маммографию. Для мужчин - анализ крови на ПСА с 40 лет. Для лиц обоих полов: ОАК, б/х крови, УЗИ брюшной полости , рентгенография грудной клетки - ежегодно. ЭГДС, колоноскопия - кратность по показаниям. А начиная с 45 лет - 1р/5лет.
Наследственность
25 ответовДобрый вечер! У нас в семье у бабушки(маминой мамы) был рак мж в 57, у ее мамы ничего не было. Подскажите, стоит ли моей маме и мне сдавать анализ на мутации гена и предрасположенность? Является ли заболевание в таком возрасте наследственным?
Здравствуйте. Достаточно проходить маммографию раз в год после 40 лет. Узи молочных желёз каждые6 месяцев Консультация гинеколога
Прием клайра и курение
13 ответовПринимаю клайра для лечения от эндометриоз и кист, но курящая. есть предрасположенность к варикозу. После начала приема стали болеть ноги и стало видно толстые вены на ногах. Можно ли курить при приеме клайры? Курю более 10 лет, по щелчку бросить не могу
Это УЗДГ нижних конечностей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в анемнезе 2 биохимические беременности, 1 анэмбриония на сроке 7 недель 4 дня, обследовалась, сдавала на наследственные тромбофилии, антитела (все в норме), выявили нарушения фолатного цикла MTRR обнаружен полиморфизм c.66A˃G, MTHFR обнаружен полиморфизм...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Данных за антифосфолипидный синдром как причина неудач беременности также не выявлено. Дополнительно может потребоваться сдать ферритин,ТТГ, анти ТПО, гомоцистеин, исключить с очным врачом гинекологом патологии эндометрия.
Мутации генов
5 ответовВ декабре была замершая беременность. На 8 неделе эмбрион остановился в развитии на 6ти неделях Ктр 3,6 Сб+ брадикардия 86 Желточный мешок 8мм (огромный) После этого были сданы анализы на мутации генов тромбофилии и афс Подскажите могло ли это стать причиной замершей и что...
Здравствуйте, из всех мутаций имеет место только гетерозигота FV. Сама по себе мутация на замершую беременность на раннем сроке не влияет и не требует специальной терапии. Однако, в будущем при диагностированной беременности врач должен просчитать общий суммарный балл по шкале риска тромбозов и если он выше 4 ( высокий) , то показана гепаринопрофилактика с ранних сроков. Данных за антифосфолипидный сидром нет.
Тошнота после отмены кок
20 ответовЗдравствуйте! Пропила кок эстеретта 18 дней, потом отменила по причине высокого риска тромбофилии, который показал анализ. После отмены кок через 3 дня пришло кровотечение отмены, длилось 6 дней. После этого уже около 5 дней ощущение тошноты, изжоги, вздутие живота. Скажите...
Берегите себя🙏🏻
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подготовка к ЭКО
1 ответЗдравствуйте. Готовлюсь к 5 эко ,не происходит имплантация,врач не уделяет особое внимание на вот эти анализы: Диагностика антифосполипидного синдрома-выявлены антитела. Тромбофилии-F7-понижение уровня корвентина в крови;F13A1-снижение уровня фибриназы в крови. Скажите,могут...
Здравствуйте! Врач не уделяет внимание потому что это все важно не при зачатии а при вынашивании беременности И на успех эко не влияют.