Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности.
Данные такие: носовая кость - определяется.
КТР 56 мм
ТВП 1.3 мм
Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно...
Здравствуйте!
Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ.
Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный.
Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.
Анализ мочи
BLD - neg
BIL - neg
URO +- norm
KET - neg
PRO - neg
NIT - neg
GLU - neg
p.H. 5.0
S.G. 1.015
LEU - neg
VTC - neg
COL LT. Yellow
CLA Clear
Анализ крови
Тест Результат Ед. измерения
Glu GOD A 4,9 ммоль/л
CholA 3,8 ...
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, с такими поломками в генах нужна ли поддержка гераниевыми в течение беременности? В анамнезе биохимическая беременность и следом замершая на сроке 7-8 недель.
MTHFR C677T: T/T (мутантах гомозигота)
F2: G/G (норма)
MTHFR A1298C: A/A...
Здравствуйте! Тромбофилии высокого риска FV, FII у вас не выявлены.
Остальные полиморфизмы не требуют лечения и не повышают риски тромбозов, поэтому сами по себе не являются показанием к гепаринопрофилактике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , 2016, 2025 замершие беременности. Сдавала генетический анализ в 2017. Между двумя замершими беременностями были хорошая беременность , закончилась родами в срок, препараты никакие не принимала, у гематолога не наблюдалась. Есть ли по анализам отклонения ,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Перед планированием беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, В9 и В12 для исключения скрытых дефицитов.
Добрый день!
Мне 59 лет.
В последние год-полтора появились частые воспалительные проявления. Болезненные участки на коже, герпес на губах, непонятное отделение слизи из носа.
С ноября 2025 герпес стал высыпать чаще и сильнее, утром встаю с покрасневшими глазами и...
Добрый день!
Учитывая результаты предоставленных обследований нельзя исключать наличие аутоиммунного процесса.
Антитела к Ro/SS A (52 кДа) могут встречаться как при болезни или синдроме Шегрена, так и при системной склеродермии.
Вы пишите, что у вас появляются болезненные участки на коже. Где эти участки локализуются? Имеется ли изменение цвета кожи? Есть ли уплотнения в этих местах?
Так же ответьте, беспокоит ли Вас сухость в глазах, во рту? Беспокоят ли боли в суставах, мышцах? Мерзнут ли кисти и стопы? На холоде кожа пальцев меняет цвет? Беспокоят ли боли в грудной клетке?
В таких случаях рекомендуют дообследование:
- общий анализ крови;
- биохимическое исследование крови (С-реактивный белок, ревматоидный фактор, мочевина, креатинин, глюкоза, АЛТ, АСТ, ЩФ, ЛДГ);
- АНФ;
- общий анализ мочи. при повышенном уровня белка в моче дополнительно - определение количества белка в суточной моче;
- КТ органов грудной клетки;
- консультация офтальмолога при наличии "сухого синдрома" в глазах с проведением тесты Ширмера, пробы Норна;
- при наличии сухости в ротовой полости - консультация стоматолога + сиалометрия, сиалография, биопсия мсж;
- при наличии сухости во влагалище - консультация врача-гинеколога;
- при наличии одышки, болей в грудной клетке, нарушении ритма сердца - Эхо-КГ;
- УЗИ органов брюшной полости и почек;
- консультация эндокринолога с целью решения вопроса о проведении пункции щитовидной железы, с целью исключения злокачественного процесса;
- очный осмотр врача-ревматолога.
Здравствуйте! Сыну 9 лет. Активный ребенок, с 4 лет занимается спортом. На утомление не жалуется, болеет редко. Проба на манту была увеличина всегда с детского сада, сейчас, в 3 классе, после пробы направили в туберкулёзный диспансер. Сделали флюру. На флюорографии показало...
Добрый день. У ребёнка нет туберкулёза и он не представляет опасности для окружающих . Напишите пожалуйста все пробы Манту и ДТ начиная с первого года жизни и приложите пожалуйста КТ .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
39 лет, первая беременность. 13 недель.
Скрининг первый, и дополнительно сдавала нипт.
Во вложении результаты
b-ХГЧ (корр. MoM) низкий
И риски преждевременных родов и приэклампсии. Все плохо?
Здравствуйте.
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию и преждевременным родам.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Относительно преждевременных родов контроль шейки матки (цервикометрия) с 16 по 24 неделю беременности каждые 14 дней.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Добрый день, в анамнезе 2 замерших беремености 6 и 9 недель (сердцебиение было) сдавали абортус на генетику, ничего не нашли), одни роды и анембриония. Мне 36 лет могли ли повлиять даные мутации на неудачные беременности?
· F2: 20210G>A (rs1799963) — G/G
· F5: 1691G>A...
Здравствуйте, самыми значимыми являются мутации F2 и F5. Все остальные изменения обычно никак не влияют на течение беременности и при их выявлении не требуется каких то дополнительных мер. В таких ситуациях дополнительно рекомендуется проведение обследования для исключения антифосфолипидного синдрома ( антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). Так же рекомендуется оценка антинуклеарных антител, при их повышении рекомендуется прием аспирина в низкой дозировке на этапе планирования беременности и первый триместр беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.