Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок появился на свет в 38,6, путем ПКС. На 3 день выпивали, но начиналась желтушка. Педиатр говорила, что это норма. Сейчас нам месяц, желтушка не прошла. Вырос на 2 см, и прибавка в весе 1 кг 100 г. за месяц. Педиатра назначила хофитол 6 капель , 2 раза в день. Сдали...
Здравствуйте, при биллирубине, менее 30,фото терапия не показана, это физиологическая желтуха, она проходит самостоятельно к 3-4 месяцам жизни, лечения не требует, в таких случаях рекомендуется чаще прикладывать ребенка к груди, биллирубин выводится с мочой и калом
Ольга, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Добрый день
У меня диагноз акромегалия аденома гипофиза гормональноактивная высокий уровень пролактина и стг,был прооперирован 2015 ,стг вышел в норму пролактин подавляю каберголином.Мне 2021 назначили сдать на ифр-1,я сдал анализ на ифр-1 показало ,что норма 240 а у меня...
Добрый день. СТГ часто непоквзателен, он быстро метаболизируется, показателен ИФР-1. Вам нужно сделать МРТ гипофиза с контрастом , а также подбор терапии очно( октреотид, пегвисомант)
Нет, отдельно данный показатель не оценивается. Результаты биохимии нужны для подсчета комбинированных рисков.
Изолированное повышение РАРР-А не патогомонично ни для одной патологии. Тем более, что повышен он у Вас совсем незначительно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга.
В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Диана , здравствуйте .
По результатам скрининга 1 триместра - выявлены низкие риски по развитию хромосомной патологии у малыша . Показаний по результатам обследования для инвазивной процедуры не выявлено . Если есть какие-либо сомнения ,возможно обследование - НИПТ , если есть материальная возможность. Но абсолютных показаний для доплнительно обслеования нет.
Добрый день, срок беременности 24.4, сегодня делали фетометртю, так как крупный плод, сахар у меня в норме, есть ицн скорректирована, пессарий + утрожестан, 26.06 плацента была 0 степень средости, сейчас 1 присвоили, правда 1 присвоили в ЖК, мог ли узист ошибиться,чем грозит...
Это самое главное, исключить нарушения углеводного обмена. Узи это субъективный метод обследования, кто-то присвоит плаценте степень зрелости, кто-то нет. Зависит от доктора. Важно, чтоб плацента выполняла свои функции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор!
Когда я ем, у меня в области грудины в пищеводе возникает боль (когда проходит пища)и есть от боли невозможно. Подскажите, как облегчить страдания...
Здравствуйте! Как давно беспокоит боль? С чем моете связать? Ранее обследования желудка. ЖКТ выполняли? Какие лекарства сейчас принимаете? Какие хронические заболевания имеете?