Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос беспокоящий очень. Сделала узи скрининг в ЖК, обнаружили омфолоцеле. Направили на 2й скрининг к генетикам на новом оборудовании и сдала скрининг кровь. По результату узи все показатели в норме :
Час 160уд/мин
Ктр 62,2 мм
Твп 2,20мм
Бпр 20,0мм
Ог 81,0мм
Ож 54,0мм
Длб...
21 год.
Беременность(13.5 по КТР)
По менструации 12.6.Скрининг был на 12.2 и узи и кровь.
КТР 69мм
ТПВ 1,50 мм
НК визуализируется 1,92 мм
По заключению всё в порядке.
По скринингу крови
ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом)
ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом)
По рассчётам индивидуальные...
Состояние
Трисомия 21
Трисомия 18
Трисомия 13
Базовый риск
1 из 789
1 из 1973
1 из 6176
Индивидуальный pucк
1 из 6145
<1 из 20000
<1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности
Задержка роста плода до 37 нед.
Самопроизвольные роды до 34 недель
1 из 3142
1 из 161
1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня беременность после ЭКО, переносили один эмбрион, он поделился. Беременность первая, бесплодие по мужскому фактору.
Меня отправили к генетику, он сразу сказал надо делать инвазивную пренатальную диагностику.
Прошла первый скрининг, все хорошо по всем...
Здравствуйте! К сожалению здесь есть маркёр ( отсутствие носовой кости и риск по трисомии 21)! Обязательно нужно сделать ИПД или НИПТ, они смогут с точностью до 95 % распознать данный маркер, подтвердить или опровергнуть! Встречаются случае, когда по скринингу одни результаты, рекомендуют сделать НИПТ ( при котором все хорошо)! Здесь два маркера, рассчитан риск и отсутствие носовой кости!
Здравствуйте!
Сегодня была на 1 скрининге в ЛОКБ (Санкт-Петербург), срок по узи поставили 12,2, (ктр 58), твп 2,6 сначала намерила узист, потом еще пересмотрела-2,8. Сдала кровь на ХА сразу в соседнем кабинете, мне сказали час подождать результаты, у меня паника, мысли самые...
Конечно можете не делать , твп до 3.0 норма , и риски низкие , вообще не переживайте и переделывать не нужно, ожидайте спокойно второго скрининга по сроку
уже задавали вопрос
почему-то не грузится фото
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Беременность 12 недель 2 дн.
Возраст: 31
Хронические болезни: Нет
ЧСС плода: 161 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм.
Бипариентальный диаметр : 20 мм
Окружность головы: 76 мм.
Толщина воротникового пространства
2.5 мм.
Носовая кость:...
Здравствуйте!
Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный.
Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость.
Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие
При начале беременности был сильный таксикоз, спустя две недели положили в больницу , через неделю выписали, сказав все хорошо, при постановке на учет выяснилось что у меня обнаружен стафилококк вагинальный , почему то врачи это скрыли. Назначили ставить вагинальные свечи 5...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Единственное, риски развития ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода.
Но переживать не стоит, это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 40 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет в норме!
Кушайте больше белковой пищи (мясные, молочные продукты)
Здравствуйте! Провели первый скрининг. Рекомендуют сдать НИПТ. Прошу мнение специалистов, очень волнуюсь, общее состояние ухудшилось на фоне переживаний.
насколько высоки риски?
Возраст 36 лет, мужу 40.
Показатели: трисомия 21- базовый 1:182, индивид. - 1:1167;
трисомия...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ твп в норме и носовая кость визуализируется, идеальный скрининг. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Прошу, внесите ясность я мою голову. Я очень переживаю. Сейчас нахожусь на 19 неделе беременности, мне 28 лет, беременность первая. Только сегодня позвонили с областной больницы и попросили на 2 скрининг приехать к ним, будут смотреть очень внимательно и долго…...
Здравствуйте, не переживайте , все риски хромосомных аномалий у вас низкие, скорее всего врача насторожил именно этот показатель, и она записала вас на 2 скрининг на узи экспертного уровня, но отдельно данный показатель в плане риска мы не оцениваем, а оцениваем их в совокупности , у вас по результатам обследования должно быть все хорошо.