Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по первому скринингу
15 ответовЗдравствуйте! По первому скринингу: ТПВ 1,50 мм НК визуализируется 1,92 мм По заключению всё в порядке. По скринингу крови ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом) ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом) По рассчётам индивидуальные риски: Трисомия 21 1:3906 Трисомия 18 <1:20000 Трисомия 13...
У вас все хорошо, ничего нет такого. Поводов для переживаний нет
Добрый день. Прошу помочь с расшифровкой анализа FISH теста. 26 лет, первая беременность. Есть миома и эндометриоз яичника. беременность на сегодня 17 недель и 2 дня. Первый скининг : узи норм, кровь изменена ХГЧ 82,0 МЕ/л, РАРР-А0.724 МЕ/л:НИПТ Трисомия 21--1/909,...
Здравствуйте. Лучше видеть результат FISH исследования амниоцитов. По половым хромосомам часто наблюдается явление мозаицизма, когда часть клеток имеет две Х-хромосомы с нормальным кариотипом, часть клеток — моносомию Х, а часть — трисомию Х. Чем это может грозить в дальнейшем для ребенка? В первую очередь на что стоит обратить внимание, что это может привести к первичной овариальной недостаточности. Это может проявляться нарушением менструального цикла, бесплодием, гормональным дисбалансом. Многое будет зависеть от функции яичников. Если надо дополнить ответ, то спрашивайте.
Приска 1 анализ
13 ответовДД, 38 лет По приске 1, на момент узи и сдачи крови срок 12 нед и 5 дн., возрастной риск 1:110, биох.+NT1:5000, двойной 1:1560, трисомия 13/19 1:10000 papp 0.75мом, хгч 0.49мом.ктр 69, твп 1.9, нос.кость 2.28 Подскажите, показана конс. генетика и амнио? Насколько серьёзные...
Здравствуйте, Юлия! Цифры выше чем 1/100 являются низким риском. Малыш генетически здоровый, показаний для консультации генетика нет. Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муж сдал мужской чек-апп по анализу мочи. Микрофлора и онкомаркер мочевого пузыря. Результат Cyfra 21-1 составил 22.7+ Переживаю. Может ли это быть ошибка?
Превышение показателя может быть и без каких-либо органических проблем, поэтому рутинно данные анализы и не используются
Поставили расширение твп
8 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге который был в 13 недель, поставили расширение твп 2.5, кровь сдала риск Трисомия 21 1 из 2227 Отправляют к генетику из-за твп Большой риск развития синдрома? Очень переживаю
Здравствуйте! Есть незначительное увеличение ТВП и бетта-ХГЧ . Риск, конечно, есть, но невысокий. Не переживайте! Консультация генетика обязательно.
Результаты первого скрининга
7 ответовЗАКЛЮЧЕНИЕ: Беременность 12 недель 2 дн. Возраст: 31 Хронические болезни: Нет ЧСС плода: 161 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм. Бипариентальный диаметр : 20 мм Окружность головы: 76 мм. Толщина воротникового пространства 2.5 мм. Носовая кость:...
Здравствуйте! Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный. Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость. Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому скрининга получены такие результаты. Возраст 34 года, хронических заболеваний нет, абортов и выкидышей е было. Беременность вторая. При первой беременности было все хорошо. Ребенок здоров. Папа тот же. Срок беременности 12 нед 5 дней по ктр Ктр 64 Твп 1,60 Носовая...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Биохимия материнской сыворотки Проба 6000188392, взята: 19 июня 2024 г., исследование проведено: 19 июня 2024 г.. Свободная бета- субъединица ХГЧ PAPP-A 30,72 МЕ/л Roche 6,930 МЕ/л Roche Биофизические маркеры эквивалентно 0,552 Мом эквивалентно 0,984 Мом Маточные...
Риски, которые ниже 1:100, 1:99, 1:98 и т.д. Считаются низкими. Ваш риск 1:1000 показывает, что у одного ребёнка из 1000 существует риск трисомии13. Это низкий, даже не средний риск! Разница в показателях плодов- по узи признакам только. Т.к. биохимические маркеры и Ваш индивидуальный анамнез не меняют свои показатели.
Срок беременности (СБ): 13 нед. + 3 дней по КТР ПДР по УЗИ: 25.01.2025 Находки: обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 164 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 74,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 2,10 мм Маркеры...
Здравствуйте, не волнуйтесь, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. С малышом всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг беременности
5 ответовЗдравствуйте!Результаты скрининга 1 триместра,подскажите,все ли в норме?24 года,срок беременности 13 недель,2 дня КТР 67,0 мм;ТВП 2,00мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 40,90 МЕ/n/ 0,888 МоМ РАРР-А: 2,700 МЕ/n/ 0,718 МоМ PIGF: 22,900 pg/ml эквивалентно 0,670 МоМ ПИ слева:...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!