Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий Д-димер после болезни
3 ответаДобрый день! 1,5 недели назад перенесла бактериально вирусную инфекцию, пила антибиотик. По анализам повышены тромбоциты и д-димер. Ранее по генетике крови определена наследственная тромбофилия ( мутация FXIII, FGB, MTHFR). Прикреплчю анализы. Начала пить тромбоасс 100,...
Здравствуйте! Д-димер может повышаться при воспалительных процессах. Он у Вас повышен некритично, приема тромбоАССа достаточно, нужно сделать контроль Д-димера через 10 дней, если он будет на прежнем уровне или вырастет, то рассмотреть вопрос о антикоагулянтной терапии (эликвис, продакса). Абсолютных противопоказаний для отмены приема ципралекса не вижу, но можно отложить до нормализации показателей
Синдром Жильбера и корвалол
17 ответовДобрый вечер У меня повышенный общ билирубин 20-30 такой уровень обычно, и при этом всегда повышен уровень ПРЯМОГО билирубина Сдала анализ на СЖ , 7/7, гомозиготная мутация. И еще врач назначила пропить корвалол 2 недели , 30 к 3 р в день и сдать общ билирубин. А правильно...
Это косвенный признак, основной -повышение прямого билирубина! Передайте через 2 недели!
С 2011 года,у меня наследственная тромбофилия,гетерозиготная мутация в гене протромбина FII,а так же гомозиготные мутации в генах MTHFR,PAI-I,ACR,CYP 17. С 2011 года по назначению гематолога принимаю ПРАДАКСА 75 мг 2 раза в день под ежегодным контролем Д-димер и тромбиновое...
Конечно. Фолацин - это тот же ангиовит, только без В6 и В12. Препарат хороший, действенный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и клексан
2 ответаЗдравствуйте. Нужна ваша консультация. Мутация Лейдена по гетерозиготной форме. Беременность 24 неделя. Начала принимать клексан 0.4 с 8 -9 недели беременности. По УЗИ на первом скрининге ЕАП. Высокий риск преэклампсии и зрп. После начала пить кардиомагнил 150. На втором...
Здравствуйте, Зульфия, по анализам у вас отклонений нет, по узи тоже все с порядке - нарушения кровотока не выявлено Продолжайте начатое лечение, дополнительных назначений не требуется
Может ли быть тромбоз?
4 ответаЗдравствуйте! У меня беременность 29 недель, есть хроническая тромбофилия мутация фолатного цикла. Третий день начинает к вечеру беспокоить нога в месте где показываю. Не скажу что болит, просто неприятно. Давить в этой точке тоже не приятно. Я на уколах фрагмин, позавчера...
Здравствуйте, переживать не нужно, если Вы сдавали на днях анализы и дозировка антикоагулянта Фрагмина подобрана рабочая, тромбоза быть не может. В данном месте нога болит из за нагрузки на стопу при ходьбе, Если сильно беспокоит боль можно ситуационно принимать таб. Нурофен 400 мг Местно наносить гель Траумель С, чередуя с с гелем Ибупрофен. Подбор индивидуальных ортопедических стелек. Здоровья Вам
Ферритин в 1 триместре беременности
9 ответовДобрый день! Мне 28 лет, беременность 4 неделя. В анамнезе 1 биохимическая беременность (потеря на 5 неделе), 1 неразвивающаяся беременность - начавшийся самопроизвольный выкидыш и вакуум-аспирация. Поставлен диагноз первичное привычное невынашивание. По крови есть мутация...
25 мг в сутки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации генов F5
3 ответаДобрый день. Мне 36 лет, в декабре была потеря беременности на 6 неделе. Пошла обследования, все анализы в пределах нормы, только найдена мутация Гена F5. Наследственность не отягощена, никаких проблем с кровью нет. Много лет принимала контрацептивы. Один врач настаивает на...
Здравствуйте, по приложенным анализам нет изменений, которые могут влиять на невынашивания беременности. Гетерозиготная мутация F5 не является тромбофилией высокого риска. Соответственно , это не причина неудачи беременности и не требует специальной подготовки кроме обычных стандартных мер ( фолаты, витамин Д, омега 3). Необходимо исключить патологию эндометрия, функцию щитовидной железы, проверить ферритин, сдать спермограмму супругу.
Стоит ли сохранять беременность.
26 ответов10 марта сделали МА аборт по причине замершей беременности. Аборт прошёл хорошо. Месячные пришли в срок.На 5 день цикла сделали узи,врач сказал всё хорошо.Рекомендовал сдать ещё гормоны и генетические анализы на тромбофлебию, а пока предохраняться презервативом.На 10 день...
По УЗИ все хорошо было, есть небольшие миомы в стенке матки, они не должна препятствовать беременности никоим образом. Патологии эндометрия нет, шейка матки отличная, с наботовыми кистами - это норма. Яичники отлично работают. По поводу крови - ежемесячно сдавать коагулограмму. Сейчас начать Клексан 0,4 подкожно Сдать анализ крови на гомоцистеин Начинайте прием следующих препаратов: 1. Фолиевая кислота (лучше в форме метилфолата) - 400 мкг в сутки ежедневно и до 14 недель беременности. Это для профилактики пороков нервной трубки у плода - пока такая дозировка, после сдачи гомоцистеина - возможно коррекция 2. Йодомарин 200 мкг после исследования уровня ТТГ - для хорошей когнитивной (умственной) деятельности малыша 3. Исследовать уровень ферритина (это показатель запасов железа в организме). Если есть дефицит - препараты железа длительно с контролем ферритина. Целевой уровень – не менее 40нг/мл. А дефицит может быть из за прерывания предыдущей беременности Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов. Обязательно своевременно проходить скрининги, первый будет в сроке 10 – 13 недель + 6 дней: УЗИ-скрининг и биохимическийскрининг. Самое главное - настройтесь позитивно. У Вас есть здоровый сын - это значит Вы прекрасно можете выносить и родить здорового ребенка
Нужно ли повышать клексан?
8 ответовУ меня мутация лейдена в гетерозиготе, остальные анализы в норме, которые успела сдать и забеременела. Всю беременность ачтв был выше нормы, сейчас в рамках нормы, но общая картина, показывает, что кровь густеет, врачи говорят не надо увеличивать клексан, а если ачтв вообще...
Олеся, добрый день. Кровь физиологически должна сгущаться во время беременности и ближе к родам, чтоб защитить вас от кровотечения. Поэтому нет необходимости ни в коррекции дозы на основании коагулограммы, ни в целом в контроле коагулограммы. Эти изменения соответствуют сроку беременности. Гетерозиготная мутация Лейден относится к тромбофилии низкого риска ВТЭО(тромбозов), и сама по себе не требует назначения антикоагулянтов, если нет дополнительных факторов риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не с целью самой себе назначить, а с целью, а надо ли вообще задуматься о начале приема противозачаточных. Имеется генная мутация (сдавала при планировании беременности давненько). PAI-1 генотип - 4G4G. Больше никаких отклонений в полиморфизмах не обнаружено,...
Генетические отклонения это риски, а не противопоказания. Раз в год коагулограмму, УЗДГ вен нижних конечностей и можно применять,если все это в норме.