Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавала НИПТ в связи с возрастом (1 выкидыш, 2 замершая, это 3 беременность, 41 год), в первый раз фракция фетальной ДНК 3,286% (срок 10 недель), второй раз пересдавала фракция фетальной ДНК 2,793% (срок 12 недель). Пишут что показана консультация генетика. Что...
Здравствуйте, хотелось бы узнать причину: была 2 беременность(1Беременность все хорошо прошло), 1 скрининг все в норме, на 2 скрининге обнаружена неимунная водянка(животика и легких)и тяжелая анемия плода(как сказали на узи у меня передача от плаценты в норме). Было...
Здравствуйте.
В этом тексте нет никаких указаний на причину. Описаны ткани с разного рода посмертными изменениями.
Не исключена ни «генетическая» причина, ни инфекционная.
Конец 5 недели беременности. Из-за выделений крови врач направила на узи. Там все хорошо. Назначили транексам и дюфастон. То есть, то нет в течении дня. Но в итоге все равно 4 дня уже. Переживаю, что не так. Меньше стало крови ь, но все же. Запись к врачу на анализы 24.03.Не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Хорошо, что выделений меньше.
Хгч Вы сдаёте? Нужно видеть динамику прогрессирования беременности: раз в 48 часов контроль хгч.
Половой и физический покой,не нервничать. Вы делаете всё возможное для сохранения беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 22.04 был первый скрининг в ЖК, в которой встала на учет. Узист сказал, что высокие показатели ТВП - 4,3 направил к генетику. На прием генетика попала в этот же день 22.04, генетик сказал, что анализы крови придут скорее всего с патологией, записал на проведение...
Здравствуйте.
Если брать во внимание данные второго УЗИ, то риск ХА плода низкий. Показаний к инвазивной диагностике нет.
ТВП информативен до 13 недель 6 дней. Как вариант, можно получить ещё третье мнение.
Добрый день уважаемые доктора! Прикрепляю результаты первого скрининга по беременности. Сделан в 12 недель
По результатам первого скрининга незначительно занижен белок. Была на консультации у генетика. Доктор сказал, что оценивают все результаты скрининга комплекно. И риски...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бесплодие - трубный фактор. Первый протокол ЭКО. Подсадка без ПГТ-а. Эмбриончик прикрепился. 10 неделей была мамой. 10 недель и 3 дня - замершая беременность. Аспирация. Генетика абортуса: трисомия по 21 хромосоме. Второй протокол. Все эмбрионы проверены путем ПГТ-а. Двое...
Добрый день!
Для подтверждения АФС рекомендуется сдавать Маркерына фоне полного здоровья, после беременности через 2 мес как минимум
Критериями для подтверждения являются :
Волчаночный антикоагулянт ( если 1 раз положительный , то еще дважды подтвердить нужно с интервалом 3 мес )
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед
Таким образом у Вас сейчас нет данных за АФС
Рекомендуется в ближайшее время сдать отдельные антитела к бета-2 гликопротеину .
Если будут также ниже 40 титров, то АФС у Вас нет
Здравствуйте. Месяц назад девочка 11 лет лежала в больнице на обследовании из-за обморока. Ничего выявлено не было, но в анализах был увеличен биллирубин. Через три недели сегодня пересдали анализ ( его приложу). Результат такой же. Узи брюшной полости делала 4месяца назад...
Добрый день! Была сегодня на приёме у гинеколога и отдала результат по первому скринингу на кровь и даже не заметила что там стоит отметка КОНСУЛЬТАЦИЯ ГЕНЕТИКА ПРИ НАЛИЧИИ ХМ ПО УЗИ В 19-21 НЕДЕЛЮ, очень растроилась как мне сказала врач, что у мне ХГЧ один ниже другого, по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Беременность 12 недель. По узи 1 скрининга все ок, кровь еще жду. У меня есть ангиомиолипома почки, миома, мой имт выше 30. Была на консультации генетика по поводу Нипт, она сказала что у меня только 50% вероятность получить адекватный результат. И что они могут...
Здравствуйте, Анна.
Нипт это отличный и безопасный метод диагностики хромосомных патологий у плода. У него есть некоторые ограничения (противопоказания), и среди них нет доброкачественных новообразований, коими являются миома и ангиомиолипома, а также ИМТ больше 30.
Нипт не рекомендуется сдавать при онкологических заболеваниях у женщины, при погибшем одном близнеце из двойни, при переливании крови или трансплантации органов и др.(для разных видов нипт могут различаться ограничения)
Вы можете сдавать спокойно сдавать нипт и не переживать.