Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прокомментируйте пожалуйста узи. Написали увеличение шейной складки. В инете пишут как-будто это синдром Дауна...
Ещё пишут что короткие бедра и плечи, это что задерживается рост? Я меня гсд на инсулине, может быть такое из-за диеты?
До этого делала узи, ничего такого не...
Добрый вечер!
Беременность, 26 недель 1 день. На УЗИ выявили расширение лоханок почек плода (справа 8,3 мм, слева 5,1), кисты в сосудистых сплетениях головы (3,1 справа и 2,9 слева).
Еще меня смущает, что все размеры плода соответствуют 26-27 неделям, кроме бедренных...
Здравствуйте! А какие показания были для проведения узи именно в таком не скрининговом сроке?
Если по комбинированному скринингу риски низкие по синдрому Дауна и другим генетическим аномалиям, то повода для беспокойства нет. Риски более 1/100, такие как 1/101, 1/102, 1/103 и так далее, считаются низкими.
В подобных случаях требуется только динамическое наблюдение.
Здравствуйте, эндокринолог назначил ребёнку (5 месяцев) калий йодид 50 мкг. Но этого препарата нет на аптечных складах. Чем можно заменить этот препарат?
Ребенок с синдромом дауна, железодифицитная анемия (гемоглобин был 80, за две недели подняли до 96, железо в сыворотке -...
Здравствуйте!
Детям до 3 лет при истинном гипотиреозе назначают тироксин. Поэтому тут лучше очно узнать второе мнение детского эндокринолога,после повтора анализа.
Калия йодид-йодомарин ,он есть в аптеках
Какая норма антител по вашей лаборатории?
Витамин Д сколько даёте? Малыш на гв/ив?
Железо какое пьёте?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка, 15 лет, синдром Дауна,не выходит из дома почти год,одевается, обувается, но как только подходит к двери начинается паника. Обращались к участковому психиатру, было рекомендовано тиралиджен, затем рисперидон,принимаем эти лекарства,рисперидон по 0,5 мг 2 раза в...
Здравствуйте.
Думаю будет более уместно рассматривать прием антидепрессанта (сертралин) для снижения тревоги, а не нейролептик. И в качестве прикрытия оставить тералиджен или атаракс.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет.
Благополучной беременности!
Добрый день, Екатерина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Изолированное небольшое повышение ХГЧ не говорит о каких то патологиях со стороны плода, это просто особенность работы вашей плаценты. Ряд авторов вообще считают,что норма до 2.5 МоМ.
У вас отличные результаты, скрининг пройден,не волнуйтесь!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в первом триместре была угроза выкидыша, врачи назначили дюфастон, затем перевели на уторжестан, на первом скрининге был завышен показатель ТВП 3,6, но кровь по скринингу хорошая, сдала НИПТ - риски низкие, на втором скрининге все было хорошо, маркеры...
Здравствуйте, Юлия. Действительно, по 1 скринингу были выявлены подозрения на риск хромосомных аномалий, но Вы проводили НИПТ, это очень информативный метод диагностики, в результате которого, никаких рисков хромосомной патологии не выявлено. Не беспокойтесь и не переживайте, судя по описанному УЗИ, с разницей в 4 дня, возможно, произведены не совсем информативные замеры длины костей, это зависит от положения плода, качества самого аппарата УЗИ. Сделайте УЗИ контроль на аппарате экспертного класса, плод развивается без отклонений, но для Вашего успокоения нужно произвести качественно замеры
Ребенку 6 лет. Ходит на развивающие занятия, дефектолог, логопед с полутора лет. Все получается. НО! Не говорит. Подскажите что делать? Как помочь ему запустить речь? Может нужны какие-то препараты?..
Мои рекомендации найти квалифицированный центр речевой реабилитации и пройти курс реабилитации. Я не могу по условиям сайта советовать. Но такие центры есть. В таких центрах осуществляется комплексный подход к вызыванию речи.
У Вас все получится!
Всего Вам доброго!
Добрый день.
Дп, риск более 1:100 принято относить к высоким. Думаю, центральным местом в анализе была большая "вилка" между высоким хгч и низким РАРР-А.
Орви и сопли, увы, тут не имеют никакого отношения.
Пройти нипт вам нужно. На каких финансовых основаниях - лучше узнавать на местах, вдруг-ле это уже внедрилось в территориальные программы. Средняя стоимость нипт на т21 околь 15 т.руб.
Во всяком случае, такие риски - полное показание к инвазивным методам диагностики типа амниоцентеза, и вы можете обращаться туда за их проведением, они должны быть бесплатны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора, ситуация следующая, 24 декабря был пройден 1 скрининг по пм 11.6 недель, по узи скрининга 12.6 недель. Беременность веду платно в Минске (Беларусь), анализ биохимии на патологии сдается только в РНПЦ Мать и Дитя г. Минска, тоже сдан был 24 декабря.
Возраст...