Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...
Доброго времени суток. Беременность 4, 3 родов детки здоровы. На 1 скрининге поставили высокие риски по 21 трисомии 1:68, по Узи все в норме. Направляют на инвазивный пренатальный тест, я хотела сделать НИПТ, но генетик говорит, что может ошибиться, не чувствителен к...
Здравствуйте
Да, при высоких рисках (выше 1:100), конечно, показана именно инвазивная диагностика.
Нет, 1 день не повлиял бы, конечно
Утрожестан тоже не повлияет
Здравствуйте! Ребенку почти 3 недели. Родился на 37 неделе. Вес набирает хорошо, кушает хорошо, по самочувствию замечаний нет. Генетик направила на пересдачу пяточного теста и сказала сдать коагулограмму.
По коагулограмме есть отклонения: АЧТВ 46.9 (при норме 27,6 — 45,6);...
Рита, здравствуйте!
Удлинение АЧТВ незначительное, к кровотечениям такие значения обычно не приводят, это может быть и погрешностью в измерениях, поэтому планово нужно пересдать анализ повторно, так как коагулограмма - очень чувствительный анализ, реагирует на различные факторы внешней среды, не связанной со свёртывающей системой крови ребенка.
В целом, если в роду ни у кого нет гемофилии или склонности у кровоточивости, думаю, беспокоиться не о чем, потому что множество факторов свёртывания у детей может быть ниже уровня взрослых (вследствие незрелости печени), они достигают уровня взрослых лишь к 16 годам.
Поэтому достаточно повторного контроля коагулограммы и наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 30 апреля этого года было прерывание беременности по медицинским показаним на 22 неделе (Синдром Дауна). Когда можно планировать беременность? Сдали с мужем анализ на кариотип - все в норме. Фолатный цикл: MTHFR:-_677_C>T -результат CC; MTHFR:-_1298_A>C -...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анна. Вы уже можете планировать беременность, если восстановился цикл и восстановились морально. Фемибион можно принимать за 3 месяца до зачатия и до 12-14 недель беременности
Так же добавить Витамин Д 2000МЕ (это профилактическая доза) утром после завтрака.
Исследовать уровень ферритина (это показатель запасов железа в организме). Если есть дефицит - препараты железа длительно с контролем ферритина. Целевой уровень – не менее 40нг/мл
Активная половая жизнь через каждые 2-3 дня (можно через день – каждый день не рекомендуется – сперма не успевает обновляться, и при эякуляции большая часть сперматозоидов в таком случае – незрелая, соответственно, оплодотворения произойти не может)
Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегайте стрессов.
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...
Добрый день. 22.04 был первый скрининг в ЖК, в которой встала на учет. Узист сказал, что высокие показатели ТВП - 4,3 направил к генетику. На прием генетика попала в этот же день 22.04, генетик сказал, что анализы крови придут скорее всего с патологией, записал на проведение...
Здравствуйте.
Если брать во внимание данные второго УЗИ, то риск ХА плода низкий. Показаний к инвазивной диагностике нет.
ТВП информативен до 13 недель 6 дней. Как вариант, можно получить ещё третье мнение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Готовлюсь к протоколу эко (за 6 лет планирования- 2023 год выкидыш на ранних сроках, 2025 год внематочная) . Генетик, эндокринолог, все норма. Посидев на разных сайтах , просто для себя решила сдать анализ на АНФ. На что получила положительный результат....
На втором скрининге поставили риск сд 1:250,при возрастном 1:260,мне 38 лет,первый скрининг,нипс,все УЗИ экспертного класса хорошие,рисков нет,УЗИ второго скрининга хорошее,а вот кровь подкачала,накрутили себя,очень переживаю,подскажите стоит ли нервничать?По первому...
Здравствуйте, Наталья! Переживать абсолютно не стоит! Высокий риск что выше 1:100, если Вы сделали нипт, у Вас генетически здоровый малыш. Наслаждайтесь беременностью! Не думайте о плохом. Если есть мутации фолатного цикла Вам показаны к приему бОльшие дозы Фолиевой кислоты, 1 мг на протяжении всей беременности. Какой у Вас сейчас срок?
Первый скрининг, 12-13 недель. Все анализы хорошие, риски низкие. Но узи показывает микрогнатию подбородка. Назначили повторное узи через три дня, новое узи подтвердил маленькую нижнюю челюсть. Генетик предложил сделать амнеоцентоз. Говорит до 20 недели можно. Следующий...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель. 31.10 сделала 1 скрининг по всем показателям плод развивается хорошо, все в норме, но только маленькая нижняя челюсть, врач поставила подозрение на впр плода - микроретрогнатия и отправила на повторный скрининг к другому специалисту, который сказал -...