Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антитела к ХГЧ
17 ответовДобрый день. По результатам анализов повышенные антилела к хгч IGG 3.01 при норме 0.85, и гетерозиготной мутации thr165met д диммер в норме сдавала месяц назад, нужно ли пересдавать гомоцестеин каждый месяц как д диммер? принимаю метипред 1/2+вессел дуэ 1 таб+дюфастон 3 таб...
Виктория, здравствуйте! Мутация thr165met - это не значимая мутация, правильнее сдавать второй анализ на мутации 2 фактора свёртывания, он у вас в норме, соответственно, тромбофилии у вас нет. Антитела к ХГЧ - это бесполезный анализ, они могут быть обнаружены и у женщин, которые не имеют абсолютно никаких проблем с наступлением беременности и невынашиванием, лечения они тоже не требуют. Ни гомоцистеин, ни Д-димер не нужно контролировать во время беременности; Д-димер в норме повышается у всех беременных, антикоагулянты на этом основании назначаться не должны. Более того, препарат вессел дуэ ф - это препарат без доказанной эффективности. Сколько и когда снижать дюфастон должен сказать гинеколог.
Геморрагическая киста после ЭКО
5 ответовДобрый день. Прошли протокол ЭКО. 06.09.24 была пункция, взяли 13 клеток. Подсадки не было, ушли в криопротокол (эко делаем в связи с носительством мутации, эмбрионы на пгт). На 26 день цикла начались месячные. Сегодня 12 день цикла и на УЗИ геморрагическая киста в стадии...
Здравствуйте. Нет, конечно. Киста очень маленькая, самостоятельно регрессирует в течение 1-2 месяцев. А может, и значительно быстрее
Тромбофилия на фоне мутации генов MTHFR (677). MTR (2756 A-G). При последних анализах: гомоцистеин в норме , витамин В12 - 215 пг/мл, RDW - 14.9%. Заключение ФГС - рефлюкс! Присутствует лишний вес 175 см - 112 кг. Давление в основном 130-80. Принимаю Ксарелто 20 мг/1 раз в...
Здравствуйте, по результатам анализов сохраняется дефицит витамина В12. Необходимо вновь пройти курс внутримышечных инъекций витамина В12 в дозе 500 мкг в сутки 10-14 дней подряд ,под наблюдением терапевта . Планово сдать антитела к фактору Кастла, далее пожизненно выполнять раз в месяц введение витамина В12 инъекционно с контролем уровня цианокобаламина сыворотки крови раз в 2-3 месяца для оценки скорости его расхода. В плановом порядке обследование нижних отделов кишечника дополнительно, проверить иммуноглобулин Е, если не сдавали.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, отец(57 лет) сдал мазок костного мозга(миелограмма), пришел такой результат(во вложениях), сегодня врач сказала, что злокачественная опухоль, есть раковые клетки, хотя до этого убеждали, что все доброкачественное, возможно, на основе данного мазка. Помогите...
Елена, да, это онкологическое заболевание крови.
Добрый день. Беременность 2.5 недели, очень маленький срок. Есть выкидыш на раннем сроке в анамнезе, сдавала кровь после на мутации, выявили следующие (во вложении). Среди них pai-1 4g/4g. И еще другие. Сдала ачтв и д димер. Пока в норме. Что делать и что принимать сейчас....
Нет, не поздно, но диагноз очень маловероятен, так как потери беременностей на ранних сроках в большинстве случаев бывают связаны с хромосомными поломками плода, нежели с подобной патологией.
Тромбоцитоз
22 ответаДобрый день!обращаюсь к Вам уже не первый раз.с ноября2022 года повышены тромбоциты:690.год обследовалась у гематолога.сдала на все мутации(не обнаружено),посмотрите , пожалуйста,трепанобиопсию.нужно второе мнение ,так как гематолог сказала,что по её специализации нет...
Инна, добрый день. Сдавали ли вы кровь на обе мутации JAK2 в 12 и 14 экзонах? Дополнительно оценивали CALR, MPL? Колоноскопию выполняли?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С прошлого года начали рости тромбоциты,в прошлом апреле было 400,сейчас уже 720.Все остальные показатели в норме. Скажите пожалуйста что это может быть?и что дальше делать?ходили к гематологу ,направили на полное обследование узи всех органов,кровь на мутации сдать,потом...
Здравствуйте, с подозрением на эссенциальную тромбоцитемию терапевт вас направит к гематологу.
Повышен ферритин
12 ответовМужчина 25 лет, повышен ферритин 416, ранее наблюдался у гепатолога были повышены Али и Ггт, ставили жировой гепатоз печени, гепатиты отрицательные, генные мутации по железу отрицательные, рекомендовано похудеть, за год снизил вес -12 кг (сейчас вес 80 кг, рост 178) Алт...
Здравствуйте! Жировой гепатоз печени приводит к повышению уровня ферритина. Скажите, сдавали кровь на СРБ? УЗИ печени как давно проводилось?
Консультация генетика
4 ответаДобрый день! Получили результаты секвенирования экзома. Делали по направлению детского невролога из-за задержки моторного развития. Сейчас неврологи говорят, что все хорошо по развитию. Девочка 10 мес. По результатам анализа покрытия секвенированных генов получены данные в...
Здравствуйте Это специфический анализ ,интерпретацией , которого занимаются генетики или очень узкая специальность невролог генетик Исходя из вашего заключения выявлена делеция сегмента хромосомы 16 в конце приводится заболевание , ассоциированное с данной делецией 16p13.11, синдром микроделеции 16p13.11 - это недавно описанный синдром, характеризующийся задержкой развития, микроцефалией, эпилепсией, низким ростом, дисморфизмом лица и поведенческими проблемами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на тромбофилию
4 ответаЗдравствуйте! Тромбоз глубоких вен подключичный области правой руки. Пролечились 6 мес. Пила Элеквис 5 мг 2 р в день По УЗИ : данных за нарушение проходимости и дисфункцию вен клапанов левой верхней конечности не выявлено Флеболог отменил антикоагулянты. Пришла к гематологу,...
Здравствуйте По поиложенным данным наследственной тромбофилии не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, встречаются у большинства людей. Протеин в норме. Учитывая перенесенный в молодом возрасте тромбоз, необходимо сдать анализы для исключения наследственных и приобретенной тромбофилий (афс): кровь на протеин s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, через 12 недель после тромбоза. Перед сдачей на волчаночный антикоагулянт должен быть перерыв в приеме антикоагулянтов 48 ч. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.