Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, снова здравствуйте! Пришли результаты крови 1 скрининга. У меня было эко с донорской яйцеклеткой (по причине моей хромосомной транслокации).
По узи все в норме, правда ставили срок по ктр на 4 дня меньше. А вот кровь пришла не очень, генетики не позвонили,...
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Беременность 12 недель 2 дн.
Возраст: 31
Хронические болезни: Нет
ЧСС плода: 161 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм.
Бипариентальный диаметр : 20 мм
Окружность головы: 76 мм.
Толщина воротникового пространства
2.5 мм.
Носовая кость:...
Здравствуйте!
Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный.
Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость.
Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие
Скрининг 1 триместра. Врачи ничего не сказали
Помогите расшифровать? Так как показатели меня пугают, и не могу понять, по УЗИ сказали что всё хорошо.
12нед. + 6 дней по ктр
Час плода 173уд/мин
Копчико-теменной размер (ктр) 65.0мм
Толщина воротникового пространства (твп)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
21 год.
Беременность(13.5 по КТР)
По менструации 12.6.Скрининг был на 12.2 и узи и кровь.
КТР 69мм
ТПВ 1,50 мм
НК визуализируется 1,92 мм
По заключению всё в порядке.
По скринингу крови
ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом)
ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом)
По рассчётам индивидуальные...
Трисомия 21 1:899 18 1:2217 13 1:6949 врач сказала, что результаты хорошие, но но правили в медико генетический центр на второй скрининг, переживаю, что могла просто меня не расстраивать раньше времени
Здравствуйте, Полина! Показатели отличные, низкий риск цифры выше 1:100, то есть 1:101, 1:102 и выше это низкий риск хромосомных аномалий. Ваши цифры в разы выше, поводов для волнений нет. Сколько Вам лет? Можете прикрепить бланк результата полностью?
Добрый день! Была 2я замершая беременность (разница год) на 6-8 неделе. Сдали абортус на анализ. Результат - трисомия по хромосоме 2 в клетках хориона. Что значит данный результат? Что дальше делать и куда идти?
Здравствуйте! По данному результату у плода была хромосомная патология ( в норме 46 хромосом,а здесь - 47, дополнительная хромосома 2.
Так как в анамнезе 2 неудачные беременности, необходимо сдать анализ крови на кариотип обоим супругам, анализ крови на носительство наследственных тромбофилии и фолатный цикл
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жен, 36 лет. Два выкидыша на сроке 6 нед. Во второй раз сдавали на гистологию, трисомия. Сейчас снова планирую беременность.
Просьба посмотреть ТТГ, ферритин и дать рекомендации.
Результаты на АФС еще не все готовы.
Здравствуйте! ТТГ высокий. Первый раз такой? Ферритин низкий, он минимум 45 должен быть, поэтому рекомендую принимать препарат железа, например, Ферретаб комп по 1т*1р в день за 30 минут до еды, через два месяца контроль ферритина крови. В рамках обследования рекоменую посмотреть матацию 5 фактора свёртывания крови, протеин S, АФС, обследовать мужа-сдать спермограмму и провести гистероскопию с аспирационной биопсией эндометрия, чтобы исключить патологию эндометрия
Мне 29 лет, вторая беременность. 1 скрининг узи хорошее, а по крови сказали есть риски. Отправляют делать нипт. Но закрались сомнения, так как врач рекламировал усердно одну клинику. Индивидуальный риск трисомия 21 1/769
Здравствуйте! Данный риск считается низким, твп у Вас по узи в норме, при данных показателях показаний для гиста могут быть только возраст родителей более 35 лет. Да если и даже делать нипт, из отправляют в Москву, все клиники которые их делают сильные.
Сдала на 6 неделе беременности анф,результат 1:640.
Афс по анализам не обнаружен.
В анамнезе 2 замершие,одной ЗБ делали анеускрин(трисомия 16 хромосомы)
Стоит ли начинать пить медрол по таком результате анализа?
Сомнительный результат как положительный не расцениваем. Это может быть даже ошибкой лаборатории. На тактике ведения беременности результат не должен сказаться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах