Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
11 ответов25 лет, вторая беременность, первая беременность замершая. После первого скрининга пришла на прием, сказали что высокий риск трисомии 21 Трисомия 21 базовый 1 из 972, индивидуальный 1 из 10087 Посмотрите пожалуйста так ли это
Не переживайте, все хорошо.
Риск трисомии 21, 1скрининг
11 ответовЗдравствуйте беременность 13недель и 3дня по УЗИ и анализу крови показало ТВП 2,40 Допплерометрия трикуспидального клапана:реверс ХГЧ 127,88 МЕ/л/ 4,186 Сом РАРР-А 1,985 МЕ/л/ 0,667 Трисомия 21 индивидуальный риск 1:63
Здравствуйте. Высокие риски синдром Дауна. Но это только риски. Вас отправят на амниоцентез. Это инвазивная процедура. Вы сами можете сдать НИПТ на синдром Дауна. Этот анализ точный и неинвазивный, но не дешёвый.
Жен, 36 лет. Два выкидыша на сроке 6 нед. Во второй раз сдавали на гистологию, трисомия. Сейчас снова планирую беременность. Просьба посмотреть ТТГ, ферритин и дать рекомендации. Результаты на АФС еще не все готовы.
Здравствуйте! ТТГ высокий. Первый раз такой? Ферритин низкий, он минимум 45 должен быть, поэтому рекомендую принимать препарат железа, например, Ферретаб комп по 1т*1р в день за 30 минут до еды, через два месяца контроль ферритина крови. В рамках обследования рекоменую посмотреть матацию 5 фактора свёртывания крови, протеин S, АФС, обследовать мужа-сдать спермограмму и провести гистероскопию с аспирационной биопсией эндометрия, чтобы исключить патологию эндометрия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носа
1 ответДобрый день, мне 24 года, беременность 14,5 недель ставят гипоплазию костей носа у ребенка - 2,43 мм, ТВП 2,1 мм , КТР 91,0 мм. Окружность головы 96 мм,Трисомия 21 риск 1:98. Грозит ли ребенку синдром?
Здравствуйте. По узи и по биохимическому скринингу риск очень высокий. Но не окончательный. Нужно сходить на пренатальный консилиум к генетикам
Результат скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Результат 1 скрининга 11,1 недель: высокий риск ПЭ и задержки роста плода. Есть повышенные риски трисомии. Однако, при этом риск ХА низкий. Пороков в развитии не обнаружено. Почему тогда Трисомия повышена? НИПТ сдала. Благодарю.
Марина, это всего лишь риск, его насчитывает программа, никакой таблетированной профилактики этого риска нет, самое главное это контроль фетометрии каждые 14 дней
Расширение вп 2.9.
2 ответаБиохимические данные Параметр значение. Скорр.мом PAPP-A 0.86. 0,45 fb hCG. 8,25. 0,23 Возврастной риск 1:839 Биохимический риск T21 1:6694 Комбинированный риск на трисомию 21 1:669 Трисомия 13/18 NT 1:50
Здравствуйте, повышен риск трисомии 13/18 хромосомы, рекомендуется очная консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000 Мне 36 лет
Добрый день. Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга. 1:868 - это очень низкий риск. Пересдавать ничего не нужно.
Беременность, 1 скринг
1 ответБеременность 12 недель. Делала 1 скриниг. УЗИ без патологий, в норме. Интересует кровь, гинеколог сказал, что какие-то отклонения. Посмотрите пожалуйста, очень хочу здорового малыша. Трисомия 21 - 1/100, трисомия 13 и 18- 1/150, ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37недель - 1/200, ПЭ...
Мария, добрый день! Есть риски по развитию трисомии 21. Лучше сделать амниоцентез
Расшифровка результатов 1 скрининга
11 ответовДобрый день. После 1 скринга рекомендовали пройти повторно б/х скрининг + консультация невролога. ХГЧ 165 МЕ/л / 4,411 МоМ; PAPP-A 2,5 МЕ/л / 0.839 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13. Тримомия 21 - 1 из 269, трисомия 18 - 1 из 6992, трисомия 13 - 1 из 20000. Преэклампсия...
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга в 12 недель , показатели биохимического скрининга отнесли меня в группу высокого риска по синдрому Эдвардса … по УЗИ все идеально … Записалась на сдачу нипт на понедельник ( сегодня суббота), но места себе не нахожу … Насколько у меня плохие...
Нипт на 99% информативный, сдайте его, если там все хорошо, то инвазивная не нужна