Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Отцу 67 лет, уже несколько лет наблюдается ухудшение памяти - стал рассеянным, забывает что было несколько дней назад, может за день рассказать одно и тоже. Бывает и такое, что если не выспится, то нет настроения и даже наблюдается какое-то бредовое...
Здравствуйте!
По результатам липидограммы отмечается увеличение фракций ЛПНП, неЛПВП, ЛОПНП (атерогенных фракций холестерина) и повышены триглицериды.
Есть риск развития атеросклероза сосудов.
Для поддержания нормального уровня холестерина рекомендуется придерживаться средиземноморской диеты, которая направлена на снижение в рационе животных жиров и увеличение растительных и рыбных продуктов, растительных масел.
При повышении уровня триглицеридов рекомендуют прием Омега-3, например, препараты - Омакор, Омега-3 от Соглар по 1000 мг 2 р в день, 2-3 месяца.
Для контроля состояния сосудов и исключения атеросклероза, рекомендуют пройти ультразвуковое исследование (УЗИ) сосудов шеи. В случае выявления атеросклеротических изменений, может быть рекомендован прием статинов.
Повышение уровня триглицеридов и холестерина может быть связано с жировым гепатозом печени или застоем желчи, поэтому рекомендуется сделать УЗИ брюшной полости для выявления возможных нарушений.
Остальные биохимические параметры в пределах нормы.
В общем анализе крови повышены эозинофилы в процентном соотношении. Чаще всего это не имеет диагностического значения. Склонности к аллергии нет?
Общий анализ мочи в норме.
По поводу возникновения навязчивых мыслей рекомендуют консультацию невролога или психотерапевта.
Здравствуйте. Дочке 3 года. Сдали планово кровь и мочу. В крови отклонения от норм по 9ти показателям
(Распр. эрит. по V - станд отклон(RDW-SD)- занижено, Распр. тромбоцитов по объему (PDW) и
Средний объем тромбоцита (MPV) занижено,
Нейтрофилы - занижено,
Моноциты (MO)...
Здравствуйте, Наталья! Для интерпретации анализа необходимо видеть целый бланк с результатами, так как нужно оценивать картину полностью. В вопросе нет результатов, проверьте, пожалуйста. Нормы в каждой лаборатории разные, усредненные. Нет смысла ориентироваться на референсные значения в таблице, они могут не учитывать возрастные особенности.
В связи с чем сдавали анализы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала генетические анализы.
Я так понимаю,что в некоторых отклонение от нормы.
Хотелось бы узнать на сколько они серьезные ??
Планируется беременность.
По панели антифосфолипидных антител (к кардиолипину, β2-гликопротеину, фосфолипидам, протромбину, аннексину V) все значения находятся в пределах нормы. В подобных случаях антифосфолипидный синдром обычно не предполагается, а значит повышенного риска тромбозов и невынашивания по этому механизму не выявлено.
По генетическим полиморфизмам: варианты MTHFR, MTR, MTRR действительно обнаружены, но такие изменения очень распространены в популяции и сами по себе не считаются заболеванием. В подобных случаях речь идет не о «серьезной патологии», а о возможной особенности обмена фолатов, которая клинически значима только при дефиците витаминов группы B или повышенном гомоцистеине. Полиморфизмы F2 и F5, которые наиболее связаны с тромбозами, у вас не выявлены, что является благоприятным фактором.
По гормонам: 17-ОН-прогестерон, ФСГ, ЛГ, тестостерон и ДГЭА-S находятся в пределах референсных значений для фолликулярной фазы, что обычно соответствует сохранной гормональной функции.
Обычно рекомендуется перед планированием беременности: проверить уровень гомоцистеина, витамина В 12 и фолиевой кислоты и при необходимости скорректировать их, принимать фолаты (чаще используются активные формы фолиевой кислоты), а также контролировать витамин D. Этого обычно достаточно, дополнительного лечения по данным анализам не требуется.
Сдала анализ на генетические факторы невынашивания беременности. Просьба расшифровать простыми словами есть ли проблемы которые надо лечить сразу, если получится забеременеть.
Здравствуйте, генетической тромбофилии у вас нет. Значение в гематологии имеют FV, FII, остальное лишь носительство полиморфизмов, которые встречаются у здоровых людей. Такая генетическая карта не является препятствием к беременности и не требует специальной терапии ни до ни во время беременности.
Добрый день. Сдавали ребёнку (мальчик 8 лет) ОАК (без показаний, просто для себя) 2 раза: 10.05 в частной лаборатории (Гемотест) и сегодня 15.05 (в муниципальной поликлинике). Оба раза есть отклонения (оба анализа прикладываю). Часть отклонений совсем незначительные, но есть...
Нейтрофилы - это тоже клетки белой крови, как и лейкоциты. Повышаются они при воспалении: вирусном или бактериальном. А также могут повышаться и при аллергии, и при глистных инвазиях, иногда. Иногда даже бывает «физиологическое» повышение при длительном перегреве например.
Если у ребёнка нет аллергии. Сдайте кал на яйца глистов и соскоб на энтеробиоз. Исключите гельминтов.
А так в принципе критичного в анализах ничего нет. Не переживайте)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Я сдала общий анализ крови с лейкоцитарной формулой. В пяти показаниях отклонения от нормы. Так же повышен ТТГ (удалена часть щитовидки, пью л-тироксин). Есть боли в суставах, мышцах. На фоне приема антидепрессантов боли в мышцах уменьшились. Скажите, с чем это...
Анна, здравствуйте!
В анализах у вас выявлено снижение лейкоцитов преимущественно за счет нейтрофилов, со снижением нейтрофилов и связаны сдвиги в лейкоцитарной формуле. Такие изменения могут быть следствием перенесённой вирусной инфекции. Необходим контроль анализов в динамике. Если сохраняется снижение лейкоцитов и нейтрофилов длительное время, следует исключать персистирующие вирусные инфекции (вирус Эпштейн-Барр, цитомегаловирус, герпес-вирусы 1 и 2 типа, вирус герпеса 6 типа, вирусные гепатиты, ВИЧ).
Для восполнения уровня витамина Д нужно принимать его по 7000 МЕ ежедневно в течение 4 недель, далее по 2000 МЕ поддерживающая постоянная доза.
По поводу ТТГ необходима консультация эндокринолога.
При повышении холестерина рекомендуется соблюдать хотя бы минимальную физическую активность (не менее 150 минут в неделю), а также придерживаться средиземноморской диеты, прием омеги-3, например, омега-3а по 1 капсуле в день. Через 2-3 месяца повторный контроль липидограммы.
Здравствуйте. Недавно сделала чек-ап и в анализах есть отклонения от нормы (средняя концентрация hb в эритроцитах повышена, RDW-SD понижена, незрелые гранулоциты повышены). Что это может означать и к какому специалисту необходимо обратиться? В интернете полно страшилок про...
Юлия, здравствуйте! По анализам:
- анемии у вас нет, так как гемоглобин, эритроциты и гематокрит в норме; признаков дефицита железа нет; отклонения по МСНС и RDW-SD в вашем случае клинически мало значимо; ни о чем серьезном не говорит;
- тромбоциты и тромбоцитарные индексы в норме, проблем со свертываемостью крови нет;
- общее число лейкоцитов, СОЭ (маркер воспаления) и лейкоцитарная формула в норме - значит признаков острого воспалительного процесса нет; нет признаков аллергизации и паразитоза; и С-реактивный белок в норме; поэтому повышение незрелых гранулоцитов, изолированное, на фоне нормальных остальных маркеров воспаления клинически мало значимо; может организм усиливает защиту от инфекционных агентов; может быть был контакт с больным ОРВИ. Ничего страшного нет. Только наблюдение в динамике;
- с почками нет проблем, так как мочевина и креатинин в норме;
- липидограмма прекрасная, риска атеросклеротического поражения стенок кровеносных сосудов нет;
- регуляция глюкозы в моменте и за предыдущие три месяца хорошая; риска развития сахарного диабета нет;
- функциональное состояние печени хорошее, нет признаков разрушения клеток печени;
электролитный баланс в норме;
- функциональное состояние щитовидной железы хорошее;
- свертывающая система в норме;
- по онкомаркерам - норма;
- ВИЧ, гепатиты и сифилис не обнаружены.
По итогу, у вас нормальные анализы. Специального лечения не требуется. Если жалоб на здоровье нет, то никуда обращаться не нужно. Если есть боли в позвоночнике, то желательно посетить невролога.
___________________
С уважением, Евгений!
Повышен гомоцистеин 15,1 и холестерин 7,4, анализ на витамины В12- 238, В9-11,84; В6-135. Сколько нужно пить и какие витамины. Уколы делать не буду, лучше витамины Солгар. В какой дозировке пить? Какие сдать анализы генетические. Они разные, есть пцр генетический на...
Здравствуйте. Кобаламин в целом не снижен, но до 300 - считается субнормальной обеспеченностью, В9 - в пределах референса, В6 немного повышенное значение, но это не страшно - витамин пиридоксин водорастворимый, расходуется активно и выводится почками достаточно быстро. Гомоцистеин обычно до 15 - вариант нормы, он немного повышен от того что В12 маловато. Принимать можно любой препарат или даже БАД, который подходит, есть капсулы, есть спрей в ротовую полость, главное чтобы комфортно было. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла - это означает что генетические мутации (например, MTHFR C677T) могут снижать активность этих ферментов. Сам по себе дефект не всегда вызывает болезни — многое зависит от степени нарушения функции фермента, образа жизни, питания и дополнительных факторов. При наличии мутаций важно корректировать питание (добавки с фолатами в активной форме — метилфолат), влиять на уровень гомоцистеина. При необходимости — назначение метилфолата и других витаминов группы B. Ведение здорового образа жизни и контроль факторов риска. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте дорогие врачи у ребёнка обменная нефропатия девочка 3лет Лечимся у нефролога сейчас сдали анализ на АКОСМ есть отклонения от нормы Скажите кто сталкивался с таким заболеванием его реально вылечить?