Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сделала 1 скрининг в 12 недель, узи хорошее, а вот по крови вызвали к генетику и он сказал, что риски высокие, хгч- 0.343,рарр-а- 0.285 мом, по итогу трисомия 18- 1 на 221 , а 13- 1 из 43 , очень страшно
Здравствуйте. Высокий риск рождения ребёнка с синдромом патау. Вам предложат дополнительное исследование чтобы уточнить риски . Биохимический скрининг- это не 100% результат
Здравствуйте. 1 год и 4 месяца ребенку. Поставили обструктивный бронхит. Назначения ингаляции Беродуал 10 кап и физ раствор, Пульмикорт и физраствор. Эриус. Аскорил. Линекс. Аугуметин.
Можно ли Аскорил заменить сиропом доктор мом?
И необходимо ли промывть нос Аквамарис и...
Тогда перед сном ребенку делаем ингаляции. Возьмите Пульмикорт 0,25 мг/мл, добавьте 1 мл физраствора. Делаем ингаляции перед сном. второй раз днем. 2-3 дня делаем. Перед сном даем Эриус. Забегая вперед, скажу при сильном приступе в ингалятор выливаем две небулы пульмикорта и дышим. Перед сном хорошо проветриваем комнату. Чистим носик, удаляем слизь. Антибиотики лучше принимать.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.
Какие-то показатели крови завышены, например,b-хгч корр МоМ.
Зачем консультация генетика, если по результатам все риски низкие? И по поводу преждевременных родов непонятно, все в нормативных значениях, а риск...
В 12 недель влиять на будущие преждевременные роды, возможно, еще рановато. Сейчас вас, видимо, лечат от повышенного тонуса, который имеет место сейчас.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во сне потерла глаза, а на руках остался бальзам доктор мом. После попадания сразу промыла водой глаза. Прошло около часа, а глаз немного слезиться. Дома нет капель для глаз.Скажите, пожалуйста, что с мне сделать. Может ли это плохо сказаться на моем зрении.
Промойте глаза проточной холодной водой многократно. Если есть дома таблетки фурацилина- растворите одну в стакане воды и тампоном, смоченным этим раствором, протрите глаза, так чтобы раствор попал в глаза- будет работать как антисептические капли. Так же подойдет настой ромашки аптечной для промывания. Однако лучше приобретите капли Окомистин или Бактавит и прокапайте 3 раза в день в течение 3х дней.
Поостыла. Небольшой насморк, беспокоит кашель. Непродуктивный, только очень-очень редко мокрота. Особенно беспокоит ночью, горло прям щекочет и вызывает кашель.
Принимаю: АЦЦ, ингаляции Пульмикортом (хорошо помогает), синупрет, пастилки доктор Мом, анвимакс
Через 2 дня...
Добрый день. Антибактериальная терапия показана при повышении температуры более 3 дней, выше 38,0, изменениях в анализе крови (лейкоцитоз, снижение уровня лимфоцитов). У вас, вероятно, остаточный кашель, который проходит самостоятельно, через 1-2 месяца, в зависимости от того, курите ли вы, лечения не требует. АЦЦ сильный препарат, показан при трудноотходимой мокроте, при остаточном кашле может его усиливать, пульмикорт так же не показан в данном случае. Обильное теплое питье успокоит раздражение вызванное инфекцией и поможет снять симптомы. На ночь можно принять таблетку ношпы.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 33 года) в крови хгч 194 ме/л / 5,806 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 729. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте! Сиплый голос иногда пропадает. Агрессивный фактор , курево, пил ранее , (возможно в сауне - в босейни хлебнул воду . )
Лечился , доктор мом сироп ,как была кашель , спрей стрепсилс , гомеавокс . Голос также остался сиплый . После приема гомеавокса раздражение...
Это не *гормональное лечение*, а местный противоотечный препарат который попадает на голосовые связки и снимает на них отек, практически не всасываюсь в кровь. Альтернативы адекватной нет к сожалению.
Если голос осип месяц назад вам обязательно необходимо очно сходить к лор-врачу для осмотра голосовых связок с помощью эндоскопа или гортанного зеркала
Здравствуйте, вчера пришли результаты скрининга, по ним завышен хгч-3, 673 МоМ, р-аарр- 0,692 Мои. 21 трисомия-1 из 3422,остальные <20000, УЗИ хорошее, все в норме. Скажите пожалуйста, есть ли шанс что я рожу здорового ребенка? Что влияет на этот хгч?
Здравствуйте!
По результатам вашего скрининга, уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ действительно немного повышен (3,673 МоМ), в то время как уровень PAPP-A находится в пределах нормы (0,692 МоМ).
Однако, важно отметить, что риск трисомии 21 (синдром Дауна) у вас низкий — 1 из 3422, что является хорошим показателем.
Риски других хромосомных аномалий (трисомия 18 и 13) также очень низкие (<1 из 20000).
Повышенный уровень ХГЧ может быть связан с различными факторами, такими как:
- Иногда уровень ХГЧ может быть выше нормы без каких-либо патологий.
Учитывая, что УЗИ показало хорошие результаты и все маркеры в норме повода для беспокойства нет .
Важно помнить, что скрининг первого триместра — это вероятностный тест, и он не дает абсолютной гарантии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 23 недели. По результатам крови первого скрининга (12 недель) один показатель ниже нормы. Ничего конкретного мой врач мне не говорит по этому результату, что он означает ? Есть ли какие-то риски кроме преэклампсии ,(по этому поводу я провожу...
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно