Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На венографии установлено Аплазия правой и левой задних соединительных артерий. Может это быть связано с головной болью, голова тяжелеет, сразу падают когнитивные способности превращаюсь в овоща, сил нет для физич активности.
Добрый вечер, родился малыш 9 из 10 по Апгар, но на голове обнаружили вот такую ранку, подскажите пожалуйста на что это похоже? Невус, аплазия или микротравма при родах? Роды были естественные
Здравствуйте! По представленным фотографиям можно предположить врождённую аплазию кожи головы. Аплазия это не следствие травмы, а особенность врождённого развития. В большинстве случаев небольшие аплазии самостоятельно эпителизируются в течение нескольких недель. В любом случае нужно наблюдение. Не переживайте. Здоровья малышу!
20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт. На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт хороший. В...
Добрый день.
Если на 1 скрининге видели НК - аплазии быть не может.
Если по 1 скринингу риски хромосомной патологии низкие - далее НК уже не оценивают. И это еще не говоря о проведенном НИПТ.
Я не думаю, что лица, реально ответственные за такое направление, направят на амниоцентез, а медико-генетическая консультация станет его делать.
Обратитесь напрямую в медико-генетическую консультацию по месту своего жительства, там вас успокоят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг по беременности на сроке 13 недель, все в норме, но ставят аплазию Носовой кости. Кровь пока не готова. Что мне дальше делать?
Ждать кровь и заключение скрининга ( смотрят совместно кровь и результаты узи и рассчитывают риски хромосомных заболеваний …
Еще бы рекомендовала сдать НИПТ тест на генетические патологии
Здравствуйте! Такой вопрос: ребенок родился с синдромом Шерешевского Тернера, на голове вся макушка была ярко алого цвета, как обоженая, в течение года появлялась там корочка , мы ее аккуратно убирали, потом снова корочка и болячки, и так снова и снова. Сейчас ребенку 2 года,...
Дерматолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Татьяна, здравствуйте. Ознакомилась с фото, которые вы приложили, при такой ситуации необходим очный осмотр Трихолога и проведение дерматоскопия, тк нужно смотреть фолликулы, есть ли там луковица и из чего волосам расти
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 1-м скрининге носовая кость плода определялась. Риски по крови низкие. В 14 недель пошла на узи посмотреть пол, узист грамотная, но не нашла носовую кость. Сказала не переживать, так как остальное все хорошо развито. Получается, что кровь скрининга теперь...
у средней дочери гипоплазия эмали верхних зубов. у нас её не лечат. ей 5й год. 4 резца разрушились полностью и периодически свищи в десне возникают,что делать? можно ли удалять так рано? и как правильно сделать. по одному удалять? коренные зубы жующая поверхность тоже...
Здравствуйте. Первый скрининг НК: визуализируется. Второй скрининг НК: отсутствует. 4 последующих узи также отсутствует. Экспертное узи НК отсутствует. НИПТ не делала. Прокол было поздно делать.
Стоит ли переживать?
Сейчас 33 неделя беременности. Возможно ли, что НК будет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 28.12 прошла скрининг, на узи не увидели н/к, к слову ребенок лежал спиной и в профиль она поймать его толком не смогла. 6.01 я переделала узи, опять же долго ждали, когда перевернется в профиль, но на снимке четко визуализируется кость, в заключении врач...
Здравствуйте, по результатам биохимического скринга есть риск по трисомии 21, НИПТ информативный метод исследования но применяется как вспомогательный, основным методом исследования назначаемый генетиком это инвазия которая дает точный результат.