Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять результаты 1 скрининга. По УЗИ врач сказала, что все хорошо. По крови не могу понять. Гинеколог ничего не объясняет, отправляет на НИПТ по трисомии 21. Насколько высок риск, что у ребенка будет синдром Дауна?
Здравствуйте, при оценке рисков оцениваются именно индивидуальные риски, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Риски по хромосомным патологиям и осложнением беременности считаются низкими. По данным узи не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологии . Но при любой беременности дополнительно может рекомендоваться про проведение НИПТ, так как он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Ребёнку год
Лезут корены зубы
Самочувствие хороше
Врач на приеме сказала что все плохо .
Верить ли ей очень смущает
Не чего толком не объяснила
Хочется нормального ответа
Что с ребёнком пересдать ли анализ повторно ?
Александра, здравствуйте!
По общему анализу крови можно оценить 3 ростка кроветворения - эритроцитарный, тромбоцитарный и лейкоцитарный.
Со стороны эритроцитов у ребёнка все хорошо - они нормального размера, достаточно насыщены гемоглобином, нет признаков дефицита железа, витамина В12 и фолиевой кислоты.
Общее количество тромбоцитов чуть выше обозначенной нормы, но у детей этого возраста не является отклонением, если тромбоциты до 500. К тому же они всегда реагируют на прорезывание зубов. Повода для волнения нет.
Общее количество лейкоцитов в норме, но в лейкоцитарной формуле имеется увеличение количества эозинофилов. Это клетки, которые повышаются при аллергии и паразитарных инвазиях, также реагируют на новые продукты, лекарства, повышаются при дерматитах. Их увеличение нельзя связать с прорезыванием зубов.
Лимфоциты должны преобладать над нейтрофилами, это особенность детской картины крови, тут отклонений нет.
Есть ли у ребенка какие-то проявления аллергии?
Добрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 35 лет, беременность 3-я, делала 1 скрининг и сдача анализов. Было 12 недель. На скрининге всё хорошо, кость носа: определяется.
Сделали в больнице анализ крови: кпд.
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.48 мм
Копчико-теменной размер (КТР) 63.1 мм
ЧСС...
Здравствуйте. Я бы Вам рекомендовала сдать НИПТ.
А также по показателям PAPP-A и рискам, у Вас повышенный риск преэклампсии
Ремоендовано с 12 нед беременности Кардиомагнил 150 1 таб в день на ночь до 36 нед,
препараты кальция Натекаль Д 3 1 таб х1 р в день до 36 нед бер
Добрый день, мне 36 лет , мужу 33 года. беременность через ЭКО Количество плодов: 2 (дихориальная, диамниотическая двойня)
Сделала НИПС
и ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Фракция плодовой ДНК 11,4% (выше 8,0% - порога чувствительности метода при двуплодной беременности).
Установлен высокий риск...
По результатам скрининга 1 триместра риск трисомии 18 - 1 к 631. Преэклампсия 1 к 23. ЗРП 1 к 18. РАРР-Р 0,584 (0,561 МоМ).
По узи все в норме. Срок 12 недель и 4 дня. КТР 62.
Насколько велики шансы подтверждения синдрома? Очень страшно. До записи на консультацию к...
Все поняла .
По поводу преэклампсии , она может проявлять себя с 20 недели беременности, поэтому вам будет рекомендовано : регулярное измерение артериальное давление 2 раз в день, ведение дневника давления, контроль за отеками, контроль анализа мочи на белок ( будете сдавать мочу в консультации , плюс можно контролировать белок дома специальными тест полосками, они в аптеке продаются без рецепта)
По поводу зрп : за малышом будет проводится регулярное УЗИ для оценки роста. Доплерометрия для оценки кровотока в плаценте и пуповине.
Ну и кардиомагнил (ацетилсалициловая кислота 150 мг ) до 36 недель.
И очень важно не переживайте, не нервничайте, избегайте стресса. Регулярно гуляйте на свежем воздухе, полноценно питайтесь, отдыхайте и получайте удовольствие от вашей беременности ❤️✨
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, нам поставили на 1 скрининге высокий риск трисомии 21, аж 1:11. Супруге 35, мне было 39 на момент зачатия. Говорят что хгч поавшен и ТВП, хотя по сути, твп на 12 неделях 2.6 , превышение кажется небольшое. Хгч 0.983 мом, рарр 0.401 мом. Действительно ли это...
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте
Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее )
Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ .
Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не волнуйтесь риски низкие.
В прогностическом плане имеют значение именно показатели первого скрининга.
У вас по нему все показатели в норме и риски низки.
Второй биохимический скрининг согласно клиническим рекомендациям не назначается сейчас всем рутинно, поскольку менее информативен.
Но и по нему у вас низкий риск.
Высоким считается выше, чем 1:100 ( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д).
Так, что не переживайте, с малышом всё хорошо