Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, ребенку почти в месяц был взят генетический анализ для выявления гипофосфатазии. Результаты пришли только сейчас, что они означают?
Добрый вечер.
У вас выявлена генетическая предрасположенность к развитию гипофосфатазии.
Генетический тест предназначен только для выявления генетической предрасположенности.
Предрасположенность – не равно болезнь.
Предрасположенность означает, что в течение жизни повышен риск развития этой болезни.
Более того, вы являетесь гетерозиготой.
То есть при вашем генотипе возможны не самые серьёзные отклонения.
Если пациент является гомозиготой, риск развития патологий в разы выше.
Повторюсь, риск развития гипофосфатазии у вас повышен по сравнению с общей популяцией, но ничего очень опасного, к счастью, нет.
Поскольку гипофосфатазия является наследственной патологией фосфорного обмена, рекомендую вам проверить показатели кальциевого - фосфорного обмена, в частности:
Собрать суточную мочу на кальций
Сдать кровь на ионизированный кальций.
Сдать кровь на паратгормон.
Сдать кровь на концентрацию фосфат-ионов.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Появилось чувство страха помещений, тревожность, от чего это? Может связано с лекарствами или с самим диагнозом, срок выявления заболевания около месяца
Здравствуйте! На основании представленной информации можно предположить тревожное расстройство. Вследствие накопленных стрессовых ситуаций и предрасположенности нервной системы может сформироваться устойчивое тревожное состояние. При этом расстройстве часто наблюдаются самые различные симптомы которые могут вызывать беспокойство, заставлять думать о наличии каких либо болезней, может появляться чувство страха помещений, мысли тревожные и многое другое. Для самодиагностики рекомендуется заполнение шкалы https://www.b17.ru/tests/hads1/. Многими экспертами в области медицины, такие препараты как мексидол, актовегин, церебролизин не назначают при наличии тревоги, считаются препаратами с недоказанной эффективностью. Сами по себе вышеописанные препараты не могут вызывать тревогу, скорее всего произошло усиление симптомов уже имеющегося тревожного расстройства. Во всем мире такие состояния лечат антидепрессантами группы СИОЗС, полезна когнитивно-поведенческая терапия.
У меня обнаружили синдром Рейно в 2017г. Недавно был на приеме у ревматолога. Для выявления вторичного синдрома мне сказали сдать анализ на антинуклеарный фактор. Он оказался положительным. (Исследование: Антинуклеарный фактор;
Результат: 1:320;
Единицы: Титры;
Референсные...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Данная «находка» вряд ли имеет отношение к паразитам, больше похоже на кишечную слизь.
В подобных ситуациях для собственного спокойствия обычно рекомендуют пройти обследование с целью исключения паразитарной инвазии:
-Общий анализ крови (на предмет выявления повышения уровня эозинофилов (и/или повышения базофилов) – отклонение в анализе крови такого плана может косвенно свидетельствовать о паразитарной инвазии.
-Кал на яйца глист и цисты простейших трехкратно с интервалом 3-4 дня методом PARASEP (среда обогащения).
По результатам обследования консультация инфекциониста (или паразитолога).
Если сохранили данный образец или что-то подобное еще раз появится в кале, то в таких случаях рекомендуют кал поместить в контейнер для биоматериала и отнести в лабораторию СЭС для идентификации, там точно помогут определить, что за образование.
В лаборатории ИНВИТРо это анализ кала на паразитов.
Добрый день. В анализах выявлен повышенный уровень гомоцимтеина. Подскжаите, какие нужно еще сдать анализы для выявления причины повышения? И как его понизить?
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Ознакомилась с результатами анализов
1. Такие цифры гомоцистеина напрямую связаны с дефицитом фолиевой кислоты в организме. Сам по себе гомоцистеин не требует прицельного лечения, он постепенно нормализуется после коррекции дефицита
2. Такие цифры Фолиевой кислоты соответствуют дефициту, в таких случаях я своим пациентам назначаю табл фолиевая кислота 1мг 2 раза в день на месяц. С последующим контролем уровня фолиевой кислоты, гомоцистеина через 2 недели после завершения курса
3. Такие цифры цинка соответствуют недостаточности, в таких случаях я своим пациентам назначаю цинка пиколинат 22 мг в сутки на месяц.
В таких случаях оптимально принимать фолиевую кислоту с едой утром, цинк с едой в обед
При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Здравствуйте. Ребенок 1,1 год. Есть диагноз АД, славали анализы для выявления причин. Что означают результаты анализа. Какие последствия. Какое лечение, если нужно.
Здравствуйте!
Результат С/Т означает, что у ребёнка есть генетическая особенность, при которой в будущем, во взрослом возрасте, может немного снижаться способность переваривать лактозу (молочный сахар), но это может и не проявиться вовсе
У маленьких детей этот анализ не показывает наличие лактазной недостаточности в настоящем времени и не используется для диагностики.
Такой результат не требует лечения или соблюдения диеты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие существуют методы восстановления нарушения подвижности верхнего века после удаления новообразования орбиты. И какие дополнительные обследования можно провести для выявления причины данной проблемы.
Здравствуйте. Восстановление подвижности верхнего века после удаления новообразования орбиты зависит от причины (повреждение мышцы, нерва, рубцы). Основные методы: нехирургические (упражнения, временные приспособления) и хирургические (резекция леватора, резекция мышцы Мюллера). Для выбора тактики обычно проводят МРТ/КТ орбиты с контрастом, электронейромиографию, офтальмологический осмотр с функциональными пробами. Операцию планируют после полного обследования. Выздоравливайте.
Здравствуйте! Рекомендую сдать соскоб на энтеробиоз трехкратно с интервалом 1-2 дня ( ребёнка не подмывать ) и кал на я/глист трехкратно с интервалом 2-3 дня методом Парасеп
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов. Сдавала для выявления возможных дефицитов витаминов. Посоветовали ещё сдать на гомоцистеин, нужно ли это, по результатам анализов?
Если вы не мало употребляете в пищу продукты богатые омегой, то можно продолжить её приём хоть длительно. Вит д можно пить постоянно до 2000 ед. Витамины группы в без особой надобности пить не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Анализ крови в физиологической норме, данных за системное заболевание крови не получено.
Ферритин ниже 30 нг/ мл считается для ребенка скрытым железодефицитом. Лечение препаратами железа в профилактическом режиме может проводиться и при хорошем гемоглобине.
С педиатром стоит обсудить профилактические дозы железа ( 60-100 мг). На выбор очного врача это могут быть мальтофер, ферлатум, тотема, феррум Лек, ферретаб.
В рационе усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, железосодержащих продуктов.
Все хронические патологии держать в стадии компенсации.