Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас срок 11 недель и 1 день. Решила делать первый скрининг в платной клинике. Насколько я знаю, рекомендуют кровь и УЗИ проходить в один день, но в клинике мне посоветовали сначала сдать кровь и через 3 дня с результатами идти на узи. Подскажите, допустима...
Мария, здравствуйте
Вообще наоборот, сначала делают УЗИ, а потом уже сдают кровь.
Для чего это нужно: кровь сдается с целью расчета рисков по хромосомным аномалиям и осложнениям беременности. И для расчета этих рисков нужны не только данные биохимического анализа крови, но и данные с УЗИ (ктр, твп и тд)
Здравствуйте, ребёнку на вторые сутки делали скрининг брали кровь из пальчика. Сегодня позвонили из детской поликлиники и сказали переслать. Толком не объяснив что это значит. Помогите пожалуйста, а то на нервной почве уже и с молоком проблемы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи. Посмотрите пожалуйста мой узд скрининг. Всё ли хорошо? Смущает то что носик 2 мм. Кровь пока не пришла,роды будут 4-е. Дети без патологии. Но что то я запереживала. И твп не большой ли?
Здравствуйте! У вас хорошее УЗИ. И носик тоже хороший у малыша, не переживайте!
ТВП- допустимый. Нужно дождаться еще кровь, чтобы оценить все в совокупности.
Добрый вечер! В 12 недель делала скрининг кровь+ узи. По узи сказали,что нос есть,но очень маленький,это признак с-ма Дауна. Сегодня пришла кровь, но не понятно как интерпритировать результат. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?
Здравствуйте!
Гипоплазия носовой кости в современном акушерстве не имеет особого клинического значения, так как главное - наличие носовой кости, а не ее размер (маленький или большой).
Согласно данным скрининга, рассчетный риск трисомии 21 хромосомы (синдрома Дауна) указан как 1:1150 - такой риск считают не высоким.
При рисках в диапазоне от 1:101 до 1:2500 для дообследования могут рекомендовать проведение НИПТа (неинвазивного пренатального тестирования) для получения более точных результатов (точность НИПТа составляет более 99,9%).
Сделали второй скрининг и увидели тонус матки и расширение внутреннего зева на 3мм протяжностью 4 мм. Положили в роддом для наблюдения взяли кровь и мочу, будут еще брать кровь на биохимию. Опасно ли это и сколько нужно находиться в больнице?
здравствуйте! На сегодня для прогнозирования риска преждевременных родов играет значение только длина сомнкутой части ш/матки. Он должна быть более 25 мм, у вас 36 мм, то есть норма. А форма внутреннего зева давно утратила свое диагностическое значение. Шейку вам измеряли через влагалище? После опорожнения мочевого пузыря?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдавали в роддоме неонатальный расширенный скрининг на 36 заболеваний, брали кровь с пяточки. Пришли результаты понижен аминокислоты -138, С0-8. В заключении написано - снижение свободного карнитина. Страшно ли это? Приехали пересдавать , почему -то хотели брать...
Добрый день!
Ребёнку 15 дней. Родился в 37 недель с весом 3150 кг.
В роддоме на 2-ы сутки взяли кровь из пяточки на скрининг.
Пришли результаты: CREC 61.1;TREC 459.
Указано что есть высокий риск.
Кровь пересдали, результаты готовиться в течении 10 дней.
Подскажите...
Мария, это маркеры первичных иммунодефицитов, связанных с нарушением созревания Т и В-лимфоцитов. Важно дождаться повторного результата прежде, чем делать выводы, поскольку возможно ошибка лабораторного характера.
Снижение уровня KREC указывает на нарушения гуморального звена иммунитета, который в первую очередь реализуется при бактериальных инфекциях. Т.е. при таком иммунодефиците дети начинают болеть с первых дней жизни.
TREC - отвечает за Т-клеточный иммунитет, судя по общепринятым нормам, этот маркер у ребенка в норме.
Данное тестирование введено только с 2023 года, поэтому вполне возможны неточности и ошибки. Приложите, пожалуйста, бланк с результатом, чтобы посмотреть нормы.
Здравствуйте,был первый скрининг, кровь не очень. Трисомия 18 и 13.Задержка роста плода до 37 недели. Нужно ли обращаться к генетику. В начале беременности делала рентген лёгких (не зная о беременности), но одевали фартук на живот. Могло ли это повлиять?
Здравствуйте! Риски высокие. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Также в обязательном порядке консультация генетика
Также высокие риски акушерской патологии- замедления роста плода и преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Для СЗРП профилактика та же.
Рентген никак не влияет на полученные результаты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после родов у ребенка взяли кровь с пятки на скрининг . После выписки позвонили, сказали повторить анализ вызвали в поликлинику. Через неделю позвонили снова и попросили приехать и теперь сдать анализ с вены на дообследование. С чем это может быть связано?
Здравствуйте. Повторный вызов может быть связан с несколькими факторами. Чаще всего это то, что первичный скрининг дал сомнительный или пограничный результат, и повторный анализ из вены нужен для уточнения.
То, что вас вызывают уже в третий раз, обычно означает, что предыдущие результаты не дали однозначного ответа. Это далеко не всегда говорит о болезни. Часто это бывает из-за индивидуальных особенностей ребёнка, срока сдачи анализа, небольших отклонений, которые со временем сами выравниваются, а возможно и просто лабораторная погрешность.
Если узнаете у врача, по какому показателю возникло отклонение, например, ТТГ, фенилаланин или другой маркер, то это поможет лучше понять ситуацию. Но даже при трёхкратном дообследовании в большинстве случаев всё заканчивается хорошо. Просто врачи обязаны исключить редкие, но важные состояния, которые легче лечить, если их обнаружить как можно раньше.