Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
БХ крови в 1триместре
31 ответразъясните пожалуйста результаты 1 скрининга.Вот данные: Мне 26 лет.Беременность первая. УЗИ 13 недель + 1 день по КТР. КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21, 18,...
Дарья, здравствуйте! Да, риски по хромосомным аномалиям у малыша низкие, все нормально. На отдельные показатели биохимии не смотрите, важны именно итоговые индивидуальные риски и по ним все отлично
Трисомия 21,есть ли риск?
3 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга подчеркнули показатель трисомия 21 , ИР 1 из 457. Насколько это критично? Есть ли повод беспокоиться?
Здравствуйте, Дарья, риск трисомии очень низкий, так как он меньше, чем 1:100, а так же риск других хромосомный аномалий. Но у Вас высокий риск развития преэклампсии, необходим прием аспирина до 36 недель беременности.
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день. Пришли результаты крови 1 скрининга Трисомия 21 - 1 из 9658 Трисомия 18 - 1 из 3035 Трисомия 13 - < 1 из 20000
Скрининг пройден успешно Низкие риски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Добрый вечер. Пришел результат 1 скрининга. Трисомия 21 1из681 Трисомия 18 1из1695 Трисомия 13 1из5307 ХГЧ 4,196МоМ PAPP-A 1935MoM PIGF 1260 MoM
Здоровья вам и малышку!)
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый вечер. Пришли результаты 1 скрининга , ничего не понятно , можете объяснить , все ли хорошо? Индивидуальный ( скорректированный ) риск : Трисомия 21: 1 из 18724 Трисомия 18: <1 из 20000 Трисомия 13: <1 из 20000 Базовый риск : Трисомия 21: 1 из 936 Трисомия 18: 1 из...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Пришли результаты скрининга не как не могу расшифровать помогите пожалуйста. Базовая трисомия 13 1 из 4755; Базовая трисомия 18 1 из 1516; Базовая трисомия 21 1 из 618; Как задержка роста плода до 37 нед. 1 из 1637; Индивидуальная трисомия 13 1 из...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски, и они считаются низкими при значениях выше 1:100. Показатели результатов указывают на низкие риски, риски выше средних значений. При таких результатах скрининга он считается успешно пройдённым. При наличии желания и возможности дополнительно может проводиться НИПТ, но это не является обязательным.
Патология плода
1 ответЗдравствуйте, срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож 66,0, длп 11,0. Кость носа определяется. ХГЧ 77,30-3,419 Мом. РАРР-А 0,986 - 0,490МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1: 665 Трисомия 18 1: 1678 Трисомия 13 1: 5248. Индивидуальный риск Трисомия 21 1: 93 Трисомия...
Доброе утро! У Вас очень большой риск развития ребёнка с синдромом Дауна. При амниоцентезе определяется хромосомный набор ребёнка, чтобы понять здоров он или нет.
Беременность
1 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста все ли хорошо здесь первый скрининг: трисомия 21: 1 из 186, трисомия 18: 1 из 455, трисомия 13 : 1 из 1428
Здравствуйте. Можете загрузить полностью результат 1 скрининга , чтобы оценить результаты и дать соответсвенно рекомендации. По вашим данным , все хорошо. Все риски низкие ( результат более 1:100) , но нужно оценить все комплексно . По узи тоже если все хорошо, то скрининг прошел успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 и увеличен ТВП
5 ответовЗдравствуйте. Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34. На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм. Носовая кость визуализируется. Из-за ТВП назначили прием у генетика. Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность