Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы на полиморфизмы ассоциированные с риском невынашивания. Судя по результату есть нарушения. Являются ли данные нарушения показанием для назначения антикоагулянтов, если да, то каких? И есть ли необходимость сдать доп анализы или итак всё понятно?
Здравствуйте!
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются очень часто , до 30% населения являются носителями таких мутаций , они клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.
Добрый день. Подскажите пожалуйста по анализам, нет возможности сейчас попасть к врачу. Там один пункт красным выделен, что мне с этим делать? Сдавала по причине первичного невынашивания, прохожу сейчас всех врачей. Прикрепила результаты анализов и узи
У Вас идеальный анализ! Этот пункт красным выделены лактобациллы, это хорошая полезная флора влагалища, а патогенной флоры у Вас не выявлено, это хорошо, лечения и дообследования по данному анализу не требуется.
Мне 41 год, есть аутоиммунное заболевание, при последнем контроле ТТГ 1,17, т4 13,44, АТ-ТПО 279,5. Сейчас у меня беременность на ранних сроках. Есть ли риск невынашивания и что принимать чтоб беременность протекала без осложнений? Спасибо.
Здравствуйте! Пока ТТГ у вас в норме, поэтому по щитовидной железе лечение не требуется. Калий йодид 250 мкг/день для профилактики йододефицита беременности. Ну, и во 2 и 3 триместрах проконтролируйте ТТГ, он должен быть ниже 3,0.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Две потери беременности, по генетике - носитель генов гемостаза и синдром привычного невынашивания. Гематолог назначила после лечения, при планировании - кардиомагнил, сразу при зачатии //переход на клексан.Насколько безопасна такая смена и не навредит ли...
Здравствуйте.
Аспирин (ацетилсалициловая кислота) разрешен только с 12 недели, поэтому после зачатия вам рекомендуют его убрать.
Назначение Клексана или других низкомолекулярных гепаринов принимается после оценки рисков по шкале тромбоэмболических осложнений.
Из полиморфизмов генов клиническое значение имеют мутации только в генах FII, FV, а также наличие дефицита протеина С или S, дефицит антитромбина III.
Здравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития
тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Здравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития
тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Здравствуйте, на этапе планирования принимайте кардиомагнил в дозе 150 мг/сут, утрожестан 200 мкг 2 р/сут с 17-26 день цикла. Как только беременность наступит необходимо перейти на прием Клексана 0,_ п/к ежедневно под контролем коагулограммы и д-димера. Необходимо постоянно в течение беременности наблюдаться гематологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременна 11 недель. Эко+икси. Очень переживаю, хочется сохранить беременность. Сдала анализ для себя. Беспокоит повышенный ферритин и генетический анализ на тромбофилию. Подскажите, пожалуйста, с такими результатами есть риски невынашивания? Нужно ли принимать...
Здравствуйте
Ферритин до 250 является нормой для беременности. На фоне беременности в 1 триместре часто бывает ложный результат ферритина. Обычно контроль рекомендуется во 2 триместре.
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.
Добрый день, беременность 6 недель, наблюдаюсь у гениколога по причине привычного невынашивания. По результатам анализов, врач настаивает на Клексане, но также говорит, что нужна консультация гематолога. Пока назначила курантил 3р/день...так вот, нужно ли мне колоть клексан?
Возможно, да.
Протеин S в норме снижается во время беременности. Коррекции это не требует.
Курантил не является заменой клексана. У акушера-гинеколога могут быть свои показания для его назначения, тогда да. А со стороны гематолога курантил не нужен.
Здравствуйте. 13 недель беременности. Диагноз поставили по 2 посевам бессимптомная бактериурия. Помимо антибиотика назначили Канефрон по 6 таб на 10 дней. Прочла, что 2 травы в составе Канефрона вызывают тонус. Очень боюсь, потому что была уже отслойка, ставят повышенный риск...
Так как по опыту знаю, что его на любой чих назначают врачи, я ни у кого пока не видела тонуса на Канефрон. Бывали аллергические реакции на травы и то, редко.
Понимаю ваши переживания. Вы плохого не сделаете, если пропьёте его, тем более такой короткий курс. Есть беременные, которые пьют его все 9 месяцев. Не переживайте, особого повода нет. Главное справиться с бактериурией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Поступила в отделение невынашивания с укорочением шейки до 22мм, срок 17 недель. Вечером сделали укол дексаметазона - потом оказалось, что не надо было. Срок небольшой ещё, плюс по УЗИ мальчик. Какие есть риски для его развития и формирования половых органов?