Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не можем понять, что с ребенком. Везде рекомендации идти к гематологу, возможно онкология, так как показатель к ядерному антигену igG высокий. Так ли это? Самочувствие у ребенка отличное, синяков и проблем со свертываемостью крови нет.
Здравствуйте, уже несколько лет лейкоциты ниже нормы. Лимфоциты наоборот слегка повышены. Терапевт сказала идти к гематологу, "а то вдруг лейкоз". Стало страшновато. Сказала сдать ещё ретикулоциты. "если все в норме, то расслабься". Но слегка повышены.
Влияет конечно! Анализы надо сдавать через 14 дней после выздоровления минимум
Этим все изменения могут быть объяснимы
Надо вам пересдать анализ в здоровом состоянии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
03.02 сдали кровь эозинофилы -10%, при максимальной норме 5%.
5.02 приняли немазол.
21.02 - эозинофилы - 25%.
Подскажите, пожалуйста, что делать. Педиатр сказал ничего не пить из таблеток и направил к гематологу.
ребенок 7 лет.
На основании анализы терапевт направляет к гематологу. Воспалились лимфоузлы на шее. Головные доли. Боли в глазах. Пониженный гемоглобин MCV 68.1. Повышенные тромбоциты 500. СЭЕ 42. Но на прием попасть не могу. Так как их нет.
Елена, здравствуйте.
Какой по анализу уровень гемоглобина (HGB) и эритроцитов (RBC)? Сдавали ли анализ на уровень ферритина, сывороточного железа и железосвязывающей способности сыворотки?
Выполняли ли УЗИ лимфоузлов?
Добрый день!
Есть жалобы на постоянную сонливость. Обратилась к терапевту. В ОАК лейкоциты 2,5. Отправили на УЗИ брюшной полости. По УЗи выявили увеличение селезенки - 160*75. Отправили к гематологу. Подскажите, пожалуйста, есть ли заболевание крови?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста была на лечении в гинекологии, там обнаружен повышенный фибриноген 5.75 сказали обратиться к гематологу. Скажите сильно ли превышен он ? И что делать дальше , гематолог от принимает далеко , стоит ли ехать на прием ?
В 2022 после операции ПКС, началось осложнение, флеботромбоз лн, назначили ксалерто 25 мг, через 1,5 года вессел дуэ 250 и эликвис 2,5 мг и сказали срочно обратиться к гематологу, тк ни разу не обращался, забыл)
Здравствуйте, Роман, сейчас какие препараты вы принимаете?
Вам необходимо исключение тромбофилии:
1. Сдать генетические маркеры тромбогенного риска (только F2 и F5)
2. Уровни протеина С, протеина S
3. Уровень гомоцистеина
4. Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно
Есть ли у вас хронические сопутствующие заболевания?
Здравствуйте!
Пришел результат анализа, подтвердивший мутацию гена jak2. Я буду находиться за границей еще месяц. Две недели назад гематокрит был 55%. Принимаю клопидогрел на протяжении 3-4 недель. Насколько срочно мне нужно идти к гематологу?
Здравствуйте! Скорее экстренности нет, заболевание хроническое и может никак не проявлять себя долго, организм как правило уже адаптирован к повышенным цифрам по эритроцитарным показателям.
Прием антиагрегантов минимизирует риски сосудистых событий.
В подобной ситуации тактика следующая: как завершится поездка - необходимо будет встать на учёт гематолога и рассматривать терапию в виде гемоэксфузии, подколок интерферона по показаниям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 11 нед. 2 дня, кровотечение с 10.07. Нахожусь сейчас в стационаре. Мазня где то с 6 недель беременности. Акушер-гениколог посоветовала сходить к гематологу. Сдала, анализы на тромбофилию, назначили еще анализы. Все результаты прикреплю.
Здравствуйте, Юлия
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Протеин С, антитромбин, гомоцистеин в норме.
Протеин S в норме снижаются на фоне беременности.
Антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину оцениваются отдельными титрами иммуноглобулины м и G. Диагностическим считается титр выше 40 по отдельному иммуноглобулины (не суммарные).