Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии?
Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Здравствуйте. Возраст 40 лет. Сделала первый скрининг. Беременность 13 недель. По узи все хорошо. А по крови в описании написаны риски. Все ли так серьезно? И надо ли делать ИПД или НИПТ? Нужно ли идти к генетику?
Добрый день! Высокий ХГЧ , отправили на НИПТ, может повлияло ОРВИ или то что я пью дюфастон, подскажите это что-то серьезное? Свободная бета-субьединица ХГЧ
244,00 ME/
эквивалентно 5,057 МоМ
Papp-a
1,360 ME/
эквивалентно 0,586 МоМ
Арина, здравствуйте. По обследованию у Вас все риски низкие, ребенок растет здоровым. А отдельно показатель мы не рассматриваем, только в совокупности. Так что все в порядке)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Результат анализа на определение генетической предрасположенности к нарушениям системы гемостаза получила, но встреча с генетиком только в понедельник. Прошу помочь расшифровать.
Сейчас с гематомой нахожусь в стационаре. 1скрининг высокие риски по 21 хр, жду нипт.
Добрый день. Подскажите пожалуйста все ли хорошо по 1 скринингу? В жк ничего особо не сказали, просто «все в пределах нормы». И подскажите пожалуйста, думаю ещё сдать НИПТ , стоит или нет?
И какой если да, расширенный лучше?
Здравствуйте Виктория!
Все риски хромосомных аномалий и акушерских патологий у вас очень низкие. Никакое дополнительное обследование вам не требуется. По своему желанию вы конечно можете сделать НИПТ, но прямых показаний у вас для этого нет.
Высокими считаются риски менее 1:100. А у вас аж более 1 к 20 тысячам!
Первый скрининг успешно пройден.
Лёгкой вам беременности ?
Добрый день! Срок Б по КТР поставили 12.2, но по менструации было 11.6. Подскажите пожалуйста, на скрининге ХГЧ повышен, а РАРР понижен. Это очень плохо? Риски, которые описаны - это большие считаются ? Хочу сделать анализ НИПТ, чтобы проверить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интересует расшифровка первого скрининга, переживаю за риск трисомия 18,13 и крупный плод, по узи сказали что опережает на 1,5 недели
Трисомия 18 1:264 трисомия 13 1:130 направили на тест НИПТ но ждать результатов очень долго
Беременность 15 недель, на первом узи скриннинге по узи все хорошо, крови хгч - 0.46 Мом, р-рар 3,7Мом. Сделали плацентоцентез результат 47ХХ +21.можно ли верить результату или пройти еще плацентоцентез и нипт? Мой возрась 40 лет
Добрый День! Была сегодня на скрининге 2 триместра.
Подскажите, сильно плохо то что указано в заключении? К чему готовиться?
Ранее проходила Нипт риски низкие.
Генетик сказал, что надо только ждать следующего узи и больше ничего не делать.
Здравствуйте
Норма диаметра легочной артерии в 20 недель 2.7-4.5мм
Аорты 2.4-4.0мм
Я думаю ,что 4.2 это невеликое отклонение и на контроле все будет отлично!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравстуйте ! 1 скрининг показал, что значение
трисомия 21 1:210
Трисомия 18 1:8442
Трисомия 13 1:19348
Приэклампсия до 34 1:511
до 37 1:127Задержка роста до 37 недель 1:265.Какое НИПТ лучше сделать?