Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск развития дцп
21 ответ### Вопрос: "Каков риск развития ДЦП у нашего ребенка с учетом текущих диагнозов и наблюдений? Какие факторы влияют на этот риск?" ### Информация для врача: 1. **Диагнозы:** - Церебральная депрессия (Р91.4) - Гипоксически-ишемические изменения - Желтушный синдром ...
Здравствуйте. Риск ДЦП минимальный. Гипоксию испытывает практически каждый малыш в той или иной степени выраженности. На первом году детки хорошо восстанавливаются за счет огромных компенсаторных возможностей.
сделала скрининг первого триместра, результаты: hcgb 37,7 корр. MOM 0,65 NT 1,5 корр. MOM 1,14 Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05 По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий риск по синдрому дауна и возможно по размерам плод в норме кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез
Результаты 1 скрининга
6 ответовВ процессе 1 скрининга установлен высокий риск СД, сдан НИПТ 21 результат-риск низкий, по УЗИ нюансов нет, все в порядке, но настораживает уровень ХГЧ, в 13 недель 3,3 , в 15 недель 3,6 мом. Что это может быть? На постоянной основе принимаю Тироксин в дозировке 50, токсикоз был.
Татьяна, здравствуйте. Мы не оцениваем показатели скрининга отдельно. Оценка производится совокупно, исходя из всех расчетов. Учитывая, что у вас все риски хромосомных аномалий и течения беременности низкие, то спокойно вынашивайте беременность ??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск на СД
20 ответов✍ Здравствуйте! Помогите понять пожалуйста 🙏 беременность 3, 2 живых здоровых детей. Была на 1 скрининге 20.12.2023. По узи ставят срок 11,6 недель по ктр. По показателям: ктр-53, ТВП -2,5 мм, носовая кость визуализируется. кровоток норма. Биохимия: хгч 70,40ме/л / 1,560 Мом,...
Здравствуйте, по биохимическим показателям в норме. Программа считает в совокупности факторов. Скорее из-за возраста и ТВП. Да, можно сделать НИМИ, этот анализ более достоверен, чем просто скрининг или биопсию ворсин хориона под контролем УЗИ. На ваше усмотрение.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, пришли результаты скрининга 1-го триместра и показатель Трисомия 21 - 1 из 616(индивидуальный риск), базовый риск 1 из 405. Гинеколог сказал результат в серой зоне, рекомендует сдать НИПТ. Нужно его сдавать или не так все страшно?
Здравствуйте.можете прикрепить результаты скрининга
Беременность первая, в результате переноса 5-дневного эмбриона в программе ЭКО на фоне ЗГТ (в связи с пангипопитуитаризмом), перенос от 04.11.2024 г. Прикладываю результат ПГТ-А от 01.10.2024г (биопсия от 11.09.2024 г.). Первый пренатальный скрининг проведён 11.01.2024г. -...
Здравствуйте, повышен только б/х риск, но учитываем мы расчетный (итоговый) риск. Он у вас абсолютно нормальный, показаний к НИПТ у вас нет, все в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Ситуация такая: на 1 скрининге обнаружили твп 3,2 мм, так же был высокий риск на синдром дауна 1:10 и 1:24, отправили к генетику. Генетик предложила сделать амниоцентез или нипт, я сдала только нипт, пришел хороший результат и я...
Здравствуйте. Дать конкретику на данный момент сложно. С одной стороны от 3 до 5 МАР( малых аномалий развития) может быть у полностью здорового человека и сами по себе они ничего не означают. При генетических синдромах их может быть и больше, они могут группироваться определенным образом. Самое важное всё таки смотреть как развивается ребенок, это всё таки основной критерий. Поэтому по мере возможности постарайтесь успокоиться. Это важно для Вас и для вашего ребенка.
Риск после 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста мне разобраться, потому что врач сказал что пришли плохие результаты скрининга: Консультация генетика не показана Консультация акушера-гинеколога не показана Трисомия21 1из397, инд. 1 из 7931 Трисомия 18 1 из 931, инд. 1 из 18629 Трисомия 13 1...
Здравствуйте, результаты скрининга хорошие, у вас низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. Высоким считается риск выше, чем 1:100( т. е 1:90, 1:56, 1:30, 1:15 и т. д). Так что нет повода для переживаний, с малышом всё хорошо.
Трисомия 21 (баз риск 1:906) инд - 1:18123. Трисомия 18 (б.р. 1:2235) инд 1:20000. Трисомия 13 (б.р. 1:7006) инд 20000. Преэклампсия до 34 н.б - 1:7801. До 37 н.б. - 1:1255. До 42 н.б. - 1:100 Задержка роста плода до 37 н - 1:1042. Самопроизвольные роды до 34 н - 1:2799.
Здравствуйте, Татьяна. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. Риск преэклампсии 1:110 считается низким также.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.