Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можно ли сдавать анализы на АФС, АНФ иммуноблот, тромбофилии, ВА, ген.нарушения системы свертывания, если слегка было обострение тонзиллита, без температуры, неск-ко дней принимала растительные антибиотики - экстракт прополиса 500мг, кыст аль хинди, водный...
Мне пришли результаты тромбофилии но мой врач не знает что они значат,мутации.
Мутация 1691 G>A в гене F5 GG,
Мутация 20210 G>A в гене F2 GG,
Мутация -675 5G>4G в гене SERPINE1 5G4G
Мутация 1298 A>C в гене MTHFR. AA
Пожалуйста расскажите есть ли они у меня или нету,огромное...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по направлению гинеколога перед назначением гормональных препаратов был сдан анализ на наследственные мутации в части тромбофилии, так как у отца в 45 лет был обширный инфаркт, и спустя 10 лет он умер после шунтирования также от тромба, скажите пожалуйста,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Гормоны могут быть назначены в обычном режиме в соответствии с показаниями. Дополнительно иногда может потребоваться сдать холестерин и фракции, проведение уздг сосудов нижних конечностей перед приемом кок.
Добрый день! У меня есть склонность по генетике к тромбофилии гетерозиготный один,первая беременность была на клексане 0,4, сейчас вторая беременность,так же на клексане 0,4. Сейчас седьмая неделя. Пришли такие результаты,но протеины всегда были в норме,а тут такой низкий...
Здравствуйте, протеины S и С сдаются только вне беременности. Клиническое значение имеют дефициты подтвержденные дважды ВНЕ беременности.
Во время беременности данные белки не рекомендовано контролировать, они снижаются естественным образом у здоровых беременных женщин и лечения не требуют, если нет других отягощающих обстоятельств по шкале RCOG.
Коагулограмму сдавать в беременность нецелесообразно. Активность системы свертывания изменяется, повышается в связи с подготовкой к родам, гормональными изменениями.
Ранее сдала коагулограмму, она неполная. Показатели были высокие. Прикрепляю тоже, посоветовали сдать анализ генетический по тромбофилии, сегодня пришел. Что можете сказать? Ничего так не беспокоит, сдавала кровь так как работаем и уже в процессе над зачатием. Ранее был...
Алина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания).
Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала). И только после повторного изменения показателей показана диагностика.
При повторном изолированном удлинение ПВ рекомендуется дополнительно сдать кровь на уровень фактора свертывания VII.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В марте была замерзшая беременность на сроке 10 недель (эмбрион замер на 7-8 неделе). На генетику не сдавали.
Сдала все необходимые анализы на риски тромбофилии. Посмотрите пожалуйста анализы. Могла ли быть ЗБ из-за повышенных антител к аннексину V?
В анамнезе 1...
Здравствуйте. Антитела к аннексину являются некритериальными и повышены совсем незначительно. Диагностический титр , на основании которого можем подозревать АФС - выше 40, так что вряд ли беременность замерла из-за этих антител.
Эти исследования рекомендуется делать через 3 месяца после потери беременности.
Гомоцистеин ниже нормы диагностического значения не имеет. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так гены F2 и F5 не мутированы, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
На 33 неделе беременности началась сильная молочница, гинеколог назначил свечи Клион Д, курсом 1р на ночь 10 дней. Подошёл срок сдачи крови(оак и коагулограмма) и оам, кровь сдаю каждые две недели из -за тромбофилии и приёма антикоагулянтов (клексан, аспирин, курантил)....
Добрый день! Сват не ходит в больницу. Начал жаловаться на боль с левой стороны в ребрах, не низко. Также появилась бессонница, постоянное беспокойство и невроз. Есть лишний вес - при росте 190, кг 150 если не больше. Есть предрасположенность к сахарному диабету. Это могут...
Здравствуйте!
Боли связаны с физическими нагрузками? Переменой положения тела? Постоянного характера? Или кратковременные?
Давление не повышается у него?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Уважаемые врачи. 5 августа 2023 было ЭКС. Менструация началась 26 сентября. Грудью не кормлю
Была на УЗИ в декабре, врач сказал что предрасположенность к поликистозу. Далее буквально неделю назад начал болеть низ живота записалась на УЗИ. Сегодня сходила,...