Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у мамы 75 лет сегодня получили результаты анализов. Результаты вложила в письмо. Посмотрите пожалуйста. Повышен фибриноген 3.7 при норме до 3.5. Мама проходила курс внутримышечно сулодексидом . 13 инъекций прошла. Назначили 15 и потом пить таблетки сулодексид 1...
Здравствуйте Эльвира
Ознакомился с Вашим анамнезом
По результатам коагулограммы у мамы есть незначительное повышение фибриногена - это абсолютно не критично
В подобной ситуации рекомендовано продолжить все назначенной лечение, сулодексид не противопоказан
Даже незначительное повышение фибриногена не указывает на онкологию, не переживайте
Если у Вас остались вопросы- готов ответить
Будьте здоровы!🩺
Беременность 12 нед., генетическая склонность к тромбофилии. По рекомендации гематолога, начиная с 6 недели колю клексан. Сейчас РФМК-10, Д-димер-0.16. В инструкции МагнелисБ6 указано, что он ослабляет дейтсвие антикоагулятов. Подскажите, возможно ли безопасно совместить...
Добрый день. Беременность ЭКО 35+3. Есть генетическая тромбофилия. Доплер нормальный, кровоток хороший. Д-димер 17 мая-1.78. Гематолог сказал пересдать д димер + протеин s. В случае если протеин s будет меньше 50- начинать клексан 0,4. Пересдачача 20.05- д-димер 2.15,...
Добрый день.
Учитывая ваш срок беременности, данные анализов не вижу большой необходимости добавлять еще и клексан.
Но если вы его добавите ничего страшного не будет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 38 лет, забеременела с помощью ЭКО. Сейчас идёт 9 неделя. До криопереноса были обнаружены мутации крови. К протоколу готовилась сначала с кардиомагнилом и курантилом, затем непосредственно перед протоколом и после пила вессел дуэ. Через несколько дней после...
Добрый день. Беременность 12-13 недель. В анамнезе 2 замершие на сроке 15 и 10 недель. Сдала анализы назначение гематологом, по заключению являюсь носителем генетической тромбофилии. С 3 недель ставлю клексан, по рекомендации гематолога. Недавно врач акушер гинеколог, по...
Ирина, по данным вашего генетического анализа у вас нет наследственной тромбофилии (клинически значимы изменения только фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Сейчас показаний к антикоагулянтной терапии нет.
Мониторинг коагулограммы, тромбодинамики, Д-димера, гомоцистеина, РФМК не требуется в связи с тем, что данные исследования не отражают риски развития тромбоза/невынашивания и, изменения в их показателях не являются показанием для назначения дополнительной терапии, обследований.
Учитывая анамнез для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Ребенку 3 года, предстоит плановая операция на паховую грыжу. Есть отклонения в коагулограмме. АЧТВ - 38,3 ( при норме до 36) фибриноген 1.72 ( при норме 2-4). На сколько критичны отклонения? Будет ли это поводом отказать от госпитализации?
Здравствуйте, Светлана
АЧТВ до 45 сек не является противопоказанием к операции.
Не бывает ли у ребенка синяков, кровотечений? Не сдавали коагулограмму ранее?
Если ребенок недавно переболел, то показатели коагулограммы могут быть изменены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , доктора.
Мне 36 лет
Вес 124 кг
Рост 170
1 скрининг риск приэклампсии.
Отрицательная группа крови
Колола иммуноглобулин на 12 недели ( лежала в стационаре с гематомой)
Колоть буду еще на 28 недели.
Беременность 26 недель.
Анализ на...
Здравствуйте, повышенная масса тела является фактором риска для образования тромбов. Клексан может снизить риск выкидыша, связанного с образованием тромбов в плаценте или эмбрионе. Молекула Клексана (низкомолекулярный гепарин) достаточно большая и не проникает через плацентарный барьер, поэтому на плод не влияет, следует прислушаться к рекомендациям врача и выполнить назначенное лечение.
Здравствуйте, УЗИ органов брюшной полости делали ? Вам нужно обратится к гематологу. Не обращались ? Дефицит железа феритин должен быть ближе к массе тела не ниже 30. Эозинофилы могут говорить об аллергии или глистных . Сдайте дополнительно общий IgE, ЭКБ, кал на яйца глист методом обогащения 2-х но. Причин может быть достаточно много генетические патологии,
инфекции, онкологические процессы,
патологии со стороны печени, аутоиммунные процессы, нужны дополнительные анализы от гематолога.
Беременность 33-34 недели. Сдала анализы. Врач гинеколог говорит нужно колоть клексан, так как фибриноген 6.5. Сдала ОАК, биохимию, тромбодинамику. Действительно ли на основании этих анализов нужен клексан?
Так же переживаю за шевеления малыша. Он стал менее активным. Сделала...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Швы и пессарий снимают в 37 недель. Возможно, Вам снимут непосредственно перед операцией за пару дней, чтобы не госпитализировать дважды и не лежать неделю до операции в роддоме..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень переживаю. Из-за повышенных показателей гемостазиограммы (фибриноген, рфмк) сдала на мутации, пугают из этих F 2 и Pai I. Мне очень страшно что я не колю клексан.
Из рисков был только большой вес + варикоз. А теперь мутации. Помогите! Может ли из за этого прерваться...
Здравствуйте, Анастасия.
Наличие мутации F2 говорит о генетической тромбофилии. Это может влиять на вынашивание беременности.
Для решения вопроса о назначении КЛЕКСАНА Вам надо обратиться на приём к гематологу.