Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня был первый скрининг по узи все норм по хгч 0,378 МОМ сказали это какие то помологии! Есть ли смысл сдавать НИПТ или дождаться 2 скрининга? Или это норма мне 33 года у меня уже паника
Здравствуйте. Получила анализы скрининга. Понижен b хгч . при норме от 0.5 у меня 0.42. Узи в норме.Мой врач отправляет сдать нипт на синдром дауна. В интернете пишут что низкий хгч с этим не связан. Хочу узнать ваше мнение
Здравствуйте. Беременность 10.6 недель, делала узи и врач намерила чсс 190-193, сказала что это не очень хорошо. КТР 44 мм. Мне 36 лет, беременность 3. Сказала сдавать нипт. Напугала меня. Подскажите для такого срока действительно большое чсс?
Здравствуйте! В подобном сроке нет строгих норм ЧСС, главным критерием благополучия беременности является факт наличия сердцебиения, поэтому волноваться и переживать в подобной ситуации на данном этапе поводов нет. Первая оценка состояния плода делается в рамка первого скрининга в 11-13/6 недель (оптимально 12-13 недель) с расчетом рисков в специальной программе. Поэтому раньше проведения данного исследования паниковать точно не стоит. Касательно НИПТ- он рекомендован всем беременным женщинам для прохождения, если есть такая возможность, к сожалению, исследование дорогостоящее и в рамках ОМС не всегда может быть проведен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста были сегодня у генетика она нам написала монголовидный разрез глаз и поперечная ладонная складка слева, на что это может указывать? Ребёнок родился на 31 неделе, звур, на первом скрининге сдавала Нипт чтоб исключить синдром Дауна
Здравствуйте! У каждого человека есть свои особенности=стигмы дисэмбриогенеза (поперечная ладонная складка, широкий лоб,короткая шея и т.д)
НИПТ не исключает редкие формы синдрома Дауна ( мозаичная, транслокационная).
Для исключения хромосомных патологий в данной ситуации назначают анализ крови на кариотип
Здравствуйте, на втором скриненге выявили укорочение костей бедренной и плечевой. Есть ли какие то риски для ребёнка при таком узи или это физиологические особенности. А так же насколько надо сдавать НИПТ при таком риске. Беременность эко, донорская яйцеклетка.
Здравствуйте.Какие шансы у меня на рождение здорового ребенка при твп 2,5 и риск трисомии 21- 1:170 Платно узи в моем городе не делают узи беременным. И нипт в лабораториях тоже не делают. Жду направления на экспертное узи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можете еще нипт прикрепить?
В подобных случаях нет прямых признаков, которые могут указывать на ха плода. Гиперэхогенный кишечник может быть банально даже при анемии. Если но НИПТу все в норме, то прокол не требуется
Пришел результат крови после 1 скрининга. Сказали есть рисковые показатели. Нужно делать нипт. Когда я могу быть уверена что с малышом все хорошо? Получается если есть «средний» как мне сказали риск, то даже второй скрининг будет не показателен?
Здравствуйте, риск считается низким при значениях выше 1:100. Но значение в промежутке от от 1:100 до 1:2000 относятся к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низкого риска может дополнительно проводиться НИПТ. Так как его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%. Чаще всего при наличии каких-либо хромосомных нарушении при ультразвуковом исследовании отмечаются маркеры хромосомной патологии. Их отсутствие при проведении узи с большей вероятностью указывает на отсутствие хромосомных нарушений
Беременность 12 недель и 2 дня по узи все хорошо, так же сдавала нипт на котором тоже все хорошо, а вот на биохимии повышен хгч (3,451 mom)
Подскажите критично ли это повышение хгч? И на что может влиять?
Здравствуйте!
Такое повышение считается не критичным! В данной ситуации мы ориентируемся именно на результат НИПТ. У вас все хорошо не волнуйтесь, малыш развивается здоровым.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. 13.01 была на УЗИ, ТВП 2,8 сдала анализ, ХГЧ повышен, РАРР в норме. К генетику записана только на 25.01. Нужен будет прокол для дальнейшего исследования? На НИПТ УЗИст сказал время сейчас не тратить, срок 12 недель.