Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
2 ответаБыла на первом скрининге Сегодня был прием у врача, но я забыла бумажку, результаты были в телефоне, но она не стала их смотреть особо, мол ей неудобно с телефона (( Подскажите пожалуйста, все ли тут нормально 🙏🏻🙏🏻🙏🏻 Беременность 2, первая экс из-за приэклампсии в 2019г на...
Здравствуйте, Мария. У вас все хорошо по УЗИ, не переживайте.
1 скрининг и НИПТ Кипрский - все супер, риски низкие. 2 скрининг (фото во вложении) Что скажите ? Смущают: 1. Четырехкамерный срез сердца- Гиперэхогенный фокус (что это такое и чем грозит ребенку ?) 2. Правая маточная артерия: Пульсационный индекс (PI) - 0,76 Левая...
Здравствуйте! 1. Гиперэхогенный фокус является просто узи находкой как правило. В редких случаях может наблюдаться при хромосомных аномалиях, но при этом будет патология и по первому скринингу. В 24 недели примерно вы поедете на эхо плода, где более детально посмотрят сердце малыша и уже точно скажут, есть ли патология 2. Показатели кровотоков находятся в пределах референтных значений для вашего срока, нарушений кровотоков в маточно-плацентарном или плодово-плацентарном кровотоках нет 3.Стационар 3 уровня это стационар, где оказывают высококвалифицированную медицинскую помощь, помощь при сопутствующих патологиях у мамы или малыша, кардиоцентры или перинатальные центры относятся к таким стационарам. Эхо плода рекомендуют абсолютно всем беременным, это не говорит о том, что с малышом что-то не так 4. Все показатели в норме, вес также в пределах нормы срока Все хорошо на данный момент по узи, поводов для волнений нет)
Добрый день пришли анализы первого скрининга.на момент сдачи анализа 13.1 недель Бета хгч 225.00 ме\л (5.144 мом) и papp-a 2.160 ме\л (0.586 мом) PLGF 38/800 pg\ml трисомия 21 1 из 982 Мне в целом сказали что анализы хорошие, но знаю лично случаи когда с такими анализами...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным в группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов. НИПТ наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. Ответ на ваш вопрос- да, если есть возможность, то лучше сдать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кт пазух носа
9 ответовЗдравствуйте! Были жалобы на стекание слизи с задней стенке глотки. Лор направила на рентген, на рентгене обнаружили затемнение в пазухе, направили на кт Результат кт: Пазухи пневматизированы, без деструктивных изменений , скоплений жидкости и слизи не наблюдается, утолщения...
Если Вас это образование не беспокоит,то не нужно ничего с ним делать. Кт достаточно информативный метод исследования пазух носа. Не переживайте. Единстевнное,что нужно-это 1 раз в год делать кт ОНП ,чтобы смотреть в динамике за образованием,увеличивается оно или нет
беременность 12 недель , грудь мягкая не болит, не чувствую роста или натяжения матки. Первый скрининг проводили в 11 недель 4 дня узи сердцебиение плода 166 уд. КТР 47 мм, ТВП 1,3 мм, носовая кость визуализируется, нет замеров, длина шейки матки 37, хорион по передней стенки...
Значит все риски у вас в норме, можно к нам не обращаться
у меня признаки обострения хронического полисинусита и вазомоторного ринита . знаю,т.к. страдаю этим всю жизнь. носовая перегородка S- образно искривлена. но операцию не хочу делать. поэтому,видимо , так часто и страдаю этим. в свое время один специалист прописал делать ...
Мой совет - не нужно заниматься самолечением,обратитесь к ЛОР врачу,у вас симптомы обострения синусита.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
11 ответовЗдравствуйте. На сроке 12 недель и 2 дня проходила первый скрининг в платной клинике. По результатам узи твп 1,8 носовая кость 1,4 . Все остальное в пределах нормы. Сдала кровь и врач посоветовала отдельно сдать нипп т21 так как нос маленький. На следующий день в другой...
Здравствуйте. Если сравнивать комбинированный первый скрининг и тест НИПТ достовернее второй вариант. Достоверность первого скрининга около 70%. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна около 99%, относительно других хромосомных патологий более 90%. Во время первого скрининга риск хромосомных патологии рассчитывают на основании биохимии, УЗИ , анамнеза, возраста. Только на результат биохимии не ориентируемся.
Добрый вечер. После УЗИ (1 скрининг) на сроке 11.6 недель: КТР 52 мм, БРП 18 мм, ОГ 65 мм, ТВП 1.2 мм, ОЖ 51 мм, носовая кость определяется, трикуспидальная регургитация нет. Врожденных пороков не выявлено. В заключение: Шейка матки укорочена 23.9 мм, внутренний зев закрыт....
Лучше сейчас ехать в стационар
Фронтит и смена антибиотика
9 ответовЗаболела 23.08 Сделали рентген пазух На Rg-грамме придаточных пазух носа: лобные пазухи развиты хорошо, пневматизация не нарушена. Верхнечелюстные пазухи хорошо развиты, костные стенки сохранены, справа прозрачность пазухи сохранена, слева – умеренно снижена за счет...
Здравствуйте, а вы не консультировались у отоларинголога? Кто вам назначил лечение ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дисбаланс сыв.маркеров
9 ответовЗдравствуйте, беременность третья, 2 родов,естественные,все хорошо Выкидышей,абортов не было. 1 скрининг 14 недель КТР 83,0 мм БПД 24 мм Длина бедр кости 13 мм Толщина воротникового пространства 1,89 мм Носовая кость визуализируется, норма ХГЧ- 29,20МЕ/л/ 1,200...
Здравствуйте, у вас низкие риски, по узи нет маркеров хромосомной патологии. Нет повода для переживания. Отдельно показатели не оцениваются. Они нужны только для расчета рисков.