Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Замершая беременность на сроке 8 недель и 6 дней. Проведён генетический тест абортивного материала. Заключение: выявлена моносомия Х-хромосомы - rsa(x)x1, (1-22)x2. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено.
При...
Здравствуйте! При условии,что родители здоровы, риск хромосомных патологий для каждой беременности 1-3%. Чаще всего причиной служит случайная поломка.
Способствует увеличению рисков хромосомных аномалий:
Генетическая предрасположенность ( необходимо сдать кариотип обоим супругам)
Воздействие вирусных и бактериальных инфекционных агентов;
Воздействие алкоголя, никотина и наркотических веществ;
Воздействие химических средств;
Воздействие ионизирующего излучения.
Если ничего нет и кариотип в порядке,то риск для следующей беременности общепопуляционный ( как у всех)
С 2011 года,у меня наследственная тромбофилия,гетерозиготная мутация в гене протромбина FII,а так же гомозиготные мутации в генах MTHFR,PAI-I,ACR,CYP 17.
С 2011 года по назначению гематолога принимаю ПРАДАКСА 75 мг 2 раза в день под ежегодным контролем Д-димер и тромбиновое...
Добрый день. 8 лет назад у меня была выявлена генетическая тромбофилия, средний риск. Я об этом забыла и вот уже 3 месяца принимаю оральные контрацептивы Джесс (дроспиренон +этинилэстрадиол). Применением препарата полностью довольна, хотелось бы продолжать. Насколько высока...
Здравствуйте, Татьяна, тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют отношения к тромбофилии и не имеют клинического значения
Риска тромбозов у вас нет, прием КОК можно продолжить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первому ребенку
2,5 года , беременность протекала без угроз. Пол года назад была замершая беременность на сроке 8 нед . Причину не нашли . Сейчас беременность 4-5 Нед , плодного яйца не видно , но по УЗИ гематометра небольших размеров. Врач назначила...
Здравствуйте, данных за тромбофилию и антифосфолипидный сидром у вас нет. Имеется субдефицит витамина В12. Можно принимать Анкерманн 1 мг.
Фолиевой кислоты людостаточно профилактических доз- 400 мкг ежедневно.
Имеется скрытый железодефицит, ферритин держать необходимо выше 30 нг/мл. Рассмотрите прием препаратов на выбор: тардиферон, можно Гино-тардиферон( он уже с фолиевой кислотой).
Гомоцистеин в норме.
Выявленные полиморфизмы не влияют на вынашивание и не повышают риски тромбозов.
Курантил-препрат без убедительной доказательной базы, в клинические рекомендации не входит, никакие осложнения не профилактирует.
Здравствуйте!
В анамнезе 3 бхб, 1 ЗБ на сроке 8 недель.
Последний цикл начался 17.10. Незащищенный ПА был 28.10. Овуляцию не отслеживала, но по ощущениям с 29-31 октября.
09.11. тесты слабоположительные (бледная полоска) ХГЧ жду.
10.11. начало мазать розовым, немного...
Нет, анализов не нужно. выкидыши в анамнезе (не "замершие", а с кровотечениями), также прием препаратов прогестерона непосредственно перед беременностью.
Аденокарценома правого легкого, мутации Гена BRAF. 9 месяцев на таргетной терапии Даброфиниб и Транетиниб. После 5 месяцев на ПЭТ кт были уменьшение лимфоузла на 33%, уменьшение метаболической активности на 5%. После 9 месяцев приема по ПЭТ кт метаболическая активность...
Здравствуйте
В онкологии оценка эффективности лечения по данным МРТ/КТ/ПЭТ осуществляется по специальной шкале - RECIST 1.1
И в текущей ситуации принципиально важно понимать - какой был размер этого очага исходно - то есть ДО начала лечения?
Если его короткая ось была больше 15 мм - это был таргетный очаг
Если от 10 до 15 - то НЕтаргетный
А это критически важно для понимания сиутации
Есть исходное ПЭТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мужчина 31 год, август 23 года проведена экстренная операция по поводу грыжи, выявлен рак поперечно ободочной кишки, мутации отрицательно , MSI- высокая
Прошёл сначала три курса Xelox на кт в Блохина (прикрепила) нашли опухолевые узлы, сказали вырезать не...
Иммунотерапия сейчас не показана в первой линии точно, при прогрессировании могут назначить иммунотерапиию ингибиторами PDL.
Бевацизумаб можно назначить с капецитабином, он вводится каждые 21 день , но я бы его оставила в качестве дополнительной опции лечения, так как пока ответ на данную схему хороший. Так как мутации отрицательны, в случае с прогрессией можно будет назначать ингибиторы EGFR совместно с другими схемами.
Добрый день. На 26 дц сдала хгч, был 2,1. До этого, когда была не беременна всегда по анализам <0,1 был. Пересдала на 29 дц стал 19,4. Мне гематолог назначал колоть клексан. С 30 дц начла, также стала принимать утрожестан. У меня была запершая в сентябре, мутации генов...
Добрый день!
Вторая беременность, 25н
Первый скрининг и второй в норме, вес плода (14% и 11% соотв.)
Врача на втором скрининге смутили маленькие процентили, сдала анализы , прилагаю.
Варикоз нижних конечностей есть ( немного расширены Вены на фоне набора веса), небольшие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 37 лет, за последние полгода было 2 замершие беременности (последняя вакуум-аспирация была в середине января) в связи с чем назначили анализы. Сегодня их получила и очень испугалась, там повышены показатели и выявлены мутации. Помню во время беременности...