Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аденокарценома правого легкого, мутации Гена BRAF. 9 месяцев на таргетной терапии Даброфиниб и Транетиниб. После 5 месяцев на ПЭТ кт были уменьшение лимфоузла на 33%, уменьшение метаболической активности на 5%. После 9 месяцев приема по ПЭТ кт метаболическая активность...
Здравствуйте В онкологии оценка эффективности лечения по данным МРТ/КТ/ПЭТ осуществляется по специальной шкале - RECIST 1.1 И в текущей ситуации принципиально важно понимать - какой был размер этого очага исходно - то есть ДО начала лечения? Если его короткая ось была больше 15 мм - это был таргетный очаг Если от 10 до 15 - то НЕтаргетный А это критически важно для понимания сиутации Есть исходное ПЭТ
Упал хгч с 19,4 до 3,2
31 ответДобрый день. На 26 дц сдала хгч, был 2,1. До этого, когда была не беременна всегда по анализам <0,1 был. Пересдала на 29 дц стал 19,4. Мне гематолог назначал колоть клексан. С 30 дц начла, также стала принимать утрожестан. У меня была запершая в сентябре, мутации генов...
Здравствуйте. Произошла биохимическая беременность и началась менструация, иногда такое бывает
Мутация в гене PIK3CA
9 ответовДобрый день! Проходила лечение в МРНЦ им. Цыба г. Обнинск от РМЖ, теперь наблюдаюсь. Сдала в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» послеоперационный материал на выполнение диагностики мутаций в гене PIK3CA, получен...
Коррекция НЕ требуется Лечение верное Алпелисиб Вам сейчас не показан
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
1 ответЗдравствуйте. Мне 36 лет. В анамнезе две попытки ЭКО, одна замершая беременность на сроке 7 недель. Причина не выявлена. Самостоятельные беременности отсутствовали. По анализам было установлены мутации: - т/т мутантная гомозигота MTHFR 677 с/т - 5G/4G гетерозигота...
Здравствуйте, эти мутации имеют много женщин и они удачно вынашивают ребенка, главное проводить профилактику повышения гомоцистеина. Уровень пролактина какой у Вас?
Расшифровка анализов
18 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, за последние полгода было 2 замершие беременности (последняя вакуум-аспирация была в середине января) в связи с чем назначили анализы. Сегодня их получила и очень испугалась, там повышены показатели и выявлены мутации. Помню во время беременности...
Можно, но избегайте «тяжелых» антигельминтных средств (например, на основе альбендазола). Оптимально для профилактики- пирантел или мебендазол.
Рак поджелудочной железы
9 ответовЗдравствуйте. Мужчина, 52 года. В мае 2023 установлен диагноз дуктальная аденокарцинома поджелудочной железы, T3N0M0. С июня по ноябрь пройдено 12 курсов ХТ по схеме mFolfirinox, во время подготовки к операции появились боли в подреберье, в связи с этим проведено контрольное...
Здравствуйте. Требуется определение уровня MSI (микросателитная нестабильность), для решения вопроса о назначении иммунотерапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 39л., сейчас беременность 11 недель. На 7-8 неделе были коричневые выделения. Видимо, по этой причине врач порекомендовала сдать анализ на наслед тромбофилии и д-димер. Анализы сдавала на 9 неделе , д-димер 301 при норме <243, обнаружены мутации: MTHFR...
Всех благ!
Расшифровка заключения молекулярно-генетического исследования при неразвивающейся беременности
14 ответовЗдравствуйте! Замершая беременность на сроке 8 недель и 6 дней. Проведён генетический тест абортивного материала. Заключение: выявлена моносомия Х-хромосомы - rsa(x)x1, (1-22)x2. Патогенных и вероятно-патогенных вариантов в указанных локусах исследуемых генов не выявлено. При...
Здравствуйте! При условии,что родители здоровы, риск хромосомных патологий для каждой беременности 1-3%. Чаще всего причиной служит случайная поломка. Способствует увеличению рисков хромосомных аномалий: Генетическая предрасположенность ( необходимо сдать кариотип обоим супругам) Воздействие вирусных и бактериальных инфекционных агентов; Воздействие алкоголя, никотина и наркотических веществ; Воздействие химических средств; Воздействие ионизирующего излучения. Если ничего нет и кариотип в порядке,то риск для следующей беременности общепопуляционный ( как у всех)
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, у мужа диагноз Хронический миелоидный лейкоз с 2015 года, принимал Иматиниб, с мая месяцы 2024 года потеря гематологического ответа, подскочили лейкоциты и тромбоциты, давление тоже высокое было, невролгия....лежал в больнице. Сдал кровь...
Здравствуйте, тактика верная, учитывая потерю ответа и прогрессирование- показана смена линии терапии. Ответ может быть вновь вскоре обретен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла ген. Исследование на невынашиваемость беременности. 1. MTHFRR C677T-норма 2. SERPINE4G5G-гомозигота 3. MTHFRR A1298C-гомозигота 4. AGT T704C-гетерозигота 5. MTRR A66G-гомозигота 6. FGB -норма 7. NOS3T786C-гомозигота 8. F5-норма 9. F2-норма 10. F13A1-норма...
Добрый день. F2 и F5 самые главные гены без мутаций. Остальные полиморфизмы мало имеют значения.