Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск задержки развития плода
6 ответовЗаключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода. Назначили кардиомагнил.Серьезно ли это? Какие дальнейшие действия?...
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность Омега 1200мг 1р в день всю беременность Нипт не нужен Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Курение во время беременности
17 ответовЗдравствуйте, 17 недель беременности, скрининг хороший, анализы тоже, сдавали нипт тоже всё хорошо. Но есть вредная привычка ((((стараюсь бросить, но начинаю нервничать прям сильно, всё раздражает и тд. Не знаю как бороться с этим. Какие возможные последствия для ребенка
Здравствуйте. Последствия: маловесный плод, гипоксия плода и нарушение функции всех органов и систем, связанных с этим, угроза преждевременных родов
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, подскажите стоит делать нипт при таких показателях Свободная бета субъединицы 22,36мел-0,483 момРАРр-а 0,903мел-0,373 мом сдавала на 11,6 по узи беременности,. Трисомия 21-1 из 2049 трисомия 18 -1 из 693 трисомия 13-1 из 3244 ,
Елена Владимировна, здравствуйте Показатели рисков хромосомных аномалий все низкие, все хорошо Отдельные показатели хгч или рарp-а никогда не оценивается, только в совокупности Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски, и они у Вас низкие Не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
12 ответовСрок беременности 11н.6д. На узи врач сказала носовые кости втзуализируются, маленького размера. Дополнительно направили на нипт, готовность 14 дней. Есть ли шанс что ребёнок здоров и что на узи через неделю носовые кости будут в норме по размеру.
Здравствуйте! не переживайте, конечно, есть все шансы на здоровую беременность. Главное, что носовая кость визуализируется, маленький размеры могут быть индивидуальной особенностью (например ,если мама и папа тоже курносые) Прикрепите, пожалуйста, показатели первого скрининга с расчётом индивидуальных рисков хромосомных аномалий
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Прошла первый скрининг, волнует вопрос по рискам , на УЗИ сказали все в норме, по крове риски высокие, генетик сказала , что риски выше 100 это хорошие, но в интернете читаю, что при таких рисках следует пройти НИПТ или прокол.
Здравствуйте. Вы правы , при результатах когда риск рассчитан в диапазоне 1:100-1:1000 рекомендуется сдать НИПТ . также есть риск по развитию преэклампсии и задержки роста плода до 37 недель , необходимо принимать аспирин до 36 недель 150 мг в сутки на ночь , запивая большим количеством воды. Также употребляйте продукты с богатым содержанием кальция :молоко ,сыры,рыбные консервы (особенно сардина),семена тыквы,подсолнечника,кунжут, творог ,ряженка ,кефир,апельсиновый сок (свежевыжатый),овощи и зелень (особенно белокочанная капуста ,брокколи ),сухофрукты ,орехи(миндаль ),фасоль . Для покрытия потребности в кальции 1000-1300 мг/сутки необходимо включать в рацион не менее трех порций молочных продуктов (предпочтительно с низкой жирностью и без добавленного сахара).
Здравствуйте! Беременность 13-14 недель. Прошла 1 скрининг + сдала кровь на хромосомные отклонения. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализов крови. Может ещё посмотреть в сочетании со скринингом. Платный НИПТ сдавала, но результаты ещё не готовы. Помогите,...
Программа пересчитывает риски и на основании данных будет потом итоговый результат. Подождите немного
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический анализ скрининга
17 ответовЗдравствуйте, делала первый скрининг 17.08,на узи сказали что увеличен воротниковый отдел норма 2,6 у меня 2,8,а носовая кость точечная,не могут померить,кровь на хромосомы сегодня получила результат,можете сказать по нему все хорошо?НИПТ нужно сдать?
У вас индивидуальный риск трисомии 21 (1:253) выше, чем базовый (1:446).
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218 Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Гэф со стороны плода
2 ответаНа втором скрининге написали Гэф со стороны плода, никаких больше отклонений не нашли. Очень напугало, то что при синдроме дауна тоже встречается, или другие какие аномалии, не могу теперь себя успокоить, нипт дорогой. Я очень тревожная, стот тревожное расстройство
Здравствуйте! Гиперэхогенный фокус в желудочках сердца малыша не является и не говорит о наличии синдрома дауна, так как часто встречается и обнаруживается именно на втором скрининге. С увеличением срока беременности этот фокус растягивается и его становится не видно , чаще всего таким фокусом визуализируется дополнительная хорда в сердце, что не является патологией.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат нипта
29 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуста, сдавала скрининг и УЗИ всё в норме, потом решила сдать нипт и вот что мне пришло. Из этого анализа, получается что у плода патология Клайнфельтера или это ещё ничего не значит. Сердце разрывается, помогите пожалуйста разобраться.
Надежда, здравствуйте. Прикрепите протокол обследования.