Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Маме 54 года. Переболела ковид. Есть пневмония. <a href="https://sprosivracha.com/questions/2081750-pnevmoniya-pri-kovid">https://sprosivracha.com/questions/2081750-pnevmoniya-pri-kovid</a> это ссылка на предыдущий вопрос, там есть...
Добрый день ,
Мой прошлый вопрос <a href="https://sprosivracha.com/questions/2496161-lechenie-yazvy">https://sprosivracha.com/questions/2496161-lechenie-yazvy</a>
Пришла гистология. Посмотрите пожалуйста. Ничего злокачественного? Край язвы желудка ,...
Здравствуйте , это говорится о том что биопсия была взята из края язвы , а не середины например . Там все хорошо, плохих клеток нет, только воспалительные которые на фоне терапии уйдут !
Вы можете принимать любой ИПП, но доказали свою лучшую эффективность эзомепразол 20 и рабепразол 20
Сделали биохимию крови 1 скрининга (13 недель) ,по узи все хорошо. КТР-67 мм,БР-20 мм,ОГ-80 мм,ТВП-1,6 мм.
ХГЧ-12,05МЕ/л-0,372 МоМ;PAPP-A-1,960 МЕ/л-0,498 МоМ.
Трисомия 21-индивидуальный-1 из 13412;
Трисомия 18-1 из 3862( индив);
Трисомия 13-<1 из 20000( индив);
Преэкл до 37...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, недавно я задавала вопрос по УЗИ. Вот ссылка
<a href="https://sprosivracha.com/questions/2221652-kista-yaichnika-na-uzi">https://sprosivracha.com/questions/2221652-kista-yaichnika-na-uzi</a>
Сегодня я сделала повторное УЗИ. Если считать...
Здравствуйте, пришел результат 1 скрининга.( 11 недель 6 дней) Понижены Papp-A и B-хгч. Гинеколог направляет к генетику, у меня паника, очень переживаю за ребенка. Мне 22 года, беременность 1. Так же у меня мультифолликулярные яичники. Принимаю утрожестан 200*2 раза в день,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакая консультация вам не нужна, мы не оцениваем показатели по отдельности
Здравствуйте, по первому скринингу пришёл PAPP-A 0,962 МЕ/л, 0.328 мом. Хгч 81,60 Ме/л, 1.876 мом. Трисомия 21 базовый 1 из 1040, мой 1 из 660, остальные трисомии у меня менее 1 к 20тыс. Так же задержка роста 1 из 150 и самопроизвольные роды 1 из 2013. УЗИ вроде хорошее...
Добрый день.
Однако, все ваши риски низкие - и риски трисомий, и другой патологии. Высокий риск для Т21 - 1:100 и менее.
Остальные гормоны в этом сроке не сдаются и не анализируются. И позже тоже не нужно будет их сдавать - второй скрининг вам не показан по причине благополучия результатов первого.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обошли уже всех врачей, но результатов нет. Кто-то говорит что все прекрасно, кто то отправляет на эко. Подскажите пожалуйста, какие пропить медикаменты, может быть до обследоваться. Сейчас принимаю: 1. Ферлатум фол
2. Прегнотон
3. Фолиевую кислоту
4. Циклодинон
5. Магния...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Сдавали ли гормоны? Делали ли процедуру сальпингографию ? Сдавал ли половой партнёр спермограмму и mar-тест? Отслеживали ли овуляцию с помощью УЗИ? Сдавали ли на 19-22 день мц прогестерон и эстрадиол? Долгое время - это в течение какого времени?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Алина, здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме.
В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез.
Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика
Добрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен.
MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 3 года назад обнаружил высокие показатели АФС случайно. Были головные боли, слабость ломота в теле. Задолго до были высыпания на коже в виде сосудов. Быстро появлялись синяки.
Сдавала много анализов , ничего не определили. Лечилась Плаквенилом и...
Добрый день!
Приложите, пожалуйста, все имеющиеся анализы.
В тексте вы упоминаете суммарные антитела к фосфолипидам - суммарные антитела не являются критериями АФС. Всегда смотрим иммуноглобулины по отдельности.