Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотела узнать о возможных осложнениях для ребёнка, сейчас идёт 3 триместр,
скачет глюкоза в моче, 2 октября - глюкоза 1.7, кетоновые тела 0.5 ммоль/л, 24 октября - глюкоза 2.8, кетоновые тела 0.5 ммоль/л, 10 ноября - глюкоза 8, 22 декабря - глюкоза 1.7 ммоль/л,...
Здравствуйте. Вторая Беременность 36 недель. Пришел анализ по моче( во вложении). И меня смущает что есть глюкоза. Ранее сдавала кровь 11.10 - глюкоза в норме. ГТТ проходила , в норме. 29.10 сдавала та уже мочу - были кетоны ( во вложении). А сегодня кетонов нет, но есть...
Здравствуйте! Синдром Жильбера подтвержден генетически? Какие значения биохимического анализа крови - АСТ. АЛТ, билирубин общий и прямой, щелочная фосфатаза. ГГТП, амилаза? УЗИ брюшной полости выполняли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, по результатам анализа повышен прямой Биллирубин 10.06 (0.-5.1), Биллирубин общий 32.25(5-21). Есть назначение врача только не совсем поняли как пить, одновременно или поочерёдно. Т.е весь курс за 2 недели, или врач поделили римскими цифрами на курс по...
Здравствуйте!
Подскажите по анализу генетическому какие лекарства нужны и как действовать дальше?
Есть заключение врача гастроэнтеролога и лечение на 1 месяц, но к ней получается записаться только ещё через месяц
Скажите пожалуйста, могут ли быть усталость и плохой аппетит при синдроме Жильбере?
Все анализы биохимии в норме, кроме биллирубина!
Перегиб в желчном и сгущенная желчь
как с этим бороться?
Благодарю
Добрый вечер
Симптомы такие могут быть при СЖ
С перегибом бороться не нужно-это ваша анатомическая особенность. При сладже(сгустках желчи по узи ) курсом урсосан 10 мг/кг в сутки 1 месяц
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришёл результат анализа, помогите расшифровать.
7ТА/7ТА Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой (ТА) в гомозиготной форме.
И хотелось бы узнать нужно ли принимать
какие-либо лекарства и как это повлияет на беременность? Так как сейчас...
Здравствуйте!
У Вас подтвердился синдром Жильбера. Это состояние не представляет опасности для жизни, здоровья и беременности. Специального лечения не требуется.
Гепотоз -3и стеотоз-3.Пью гипопротекторы,то немного снижается потом опять повышается.Ожирение 3 степени сижу на диете вес не сбрасывается.Постоянно болит печень,раздражительность,бессонница,опатия ко всему.
Здравствуйте!
Должны быть исключены гепатиты В и С, описторхоз.
Если ничего нет можно применить например Тиотриазолин 200 по 1 табл 3 раза в день после еды курсом месяц.
Ребёнку семь недель лежали в стационаре с желтухой более двух недель , предварительно ставили диагноз желтуха грудного молока, рекомендовали сдать анализ на сидром Жельберна, результат 6ТА/7ТА что означает такая формулировка ? Сколько ещё будет держаться желтуха? как лечить?...
Здравствуйте!
По анализу билирубин 203 мкмоль/л, в основном непрямой, прямой низкий - это больше про замедленное выведение билирубина, а не про застой желчи. UGT1A1 6ТА/7ТА - гетерозигота: вариант, который может давать склонность к более долгой желтухе, синдром Жильбера обычно подтверждают при 7ТА/7ТА и в более старшем возрасте.
В подобных случаях обычно рекомендуют продолжать ГВ, контролировать билирубин в динамике и исключить другие причины затяжной желтухи (ОАК, ТТГ, печеночные ферменты). Урсодезоксихолевая кислота и левокарнитин при непрямой желтухе нередко без заметной пользы. Обычно желтизна уходит к 10-12 неделе и постепенно бледнеет.
Какой цвет стула и мочи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера.
В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6.
Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени.
Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий.
По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина.
Общий билирубин состоит из 2 - х фракций:
А. Прямого билирубина.
Б. Непрямого билирубина.
В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции.
Такие результаты типичны для синдрома Жильбера.
2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием.
Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений.
Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера.
Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано.
Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии.
Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость").
Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов.
Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно.
Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы:
А. Хронический дефицит сна.
Б. Переутомление.
В. Чрезмерные физические нагрузки.
Г. Переохлаждение.
Д. Алкоголь.
Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов.
Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами.
Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов.
3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой).
Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.