Синдром Жильбера — вопрос №2341311

Здравствуйте! Синдром Жильбера подтвержден генетически? Какие значения биохимического анализа крови - АСТ. АЛТ, билирубин общий и прямой, щелочная фосфатаза. ГГТП, амилаза? УЗИ брюшной полости выполняли?

Здравствуйте! ГГТП и щелочная фосфатаза могут указывать на застой желчи в протоках печени. Да, походе на наследственную патологию обмена билирубина - болезнь Жильбера, которая проявляется повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5, в сляае повышения общего билирубина свыше 50 Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели, Корвалол (Валокордин) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд (препарат содержит фенобарбитал). В целях профилактики подъема билирубина - прием желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. Контроль билирубина (общий и прямой) 1 раз в 6 месцев, УЗИ брюшной полости 1 раз в 3 года.