Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На прошлой неделе сделала скрининг. И исходя из скрининга риски патологий низкие, но завышен протеин А (РАРР-А), и врач рекомендует сдать анализ НИПС, подскажите, пожалуйста, стоит ли его сдавать с моими результатами? Или можно успокоиться, и пождать второй...
Здравствуйте, у вас прям очень низкие риски трисомии, нет никакой необходимости в НИПТ
Риск меланомы
8 ответовЗдравствуйте, вчера уже задавала вопросы по генетическому тесту. Остался еще вопрос. Генетик пока не отвечает, а я уже вся извилась. Пришло что есть высокий риск меланомы. Выгрузить не получается. Заскринила результаты, скажите пожалуйста, высокий ли это риск.?мне сейчас 38...
Здравствуйте По данным генетического теста значимого или высокого наследственного риска меланомы не выявлено. Показатель около 4% означает лишь умеренно повышенную вероятность и не является критическим. При отсутствии случаев меланомы в семье и при регулярном осмотре родинок у дерматолога ситуация считается контролируемой. Рекомендуется фотозащита кожи и плановый дерматоскопический контроль.
Здравствуйте. Чуть больше недели проходила первый скрининг. По месячным был срок 13 недель. По узи сказали, что все хорошо, но срок поставили 13. 6 недель. Сегодня пришли результаты крови. Риск приэклампсии 1:24, задержка роста плода 1:71. Тоже высокий риск, но по узи ребёнок...
Здравствуйте По данным биохимического скрининга высокий риск преэклампсии и задержки роста плода . В такой ситуации , согласно клиническим рекомендациям, необходим прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг на ночь до 36 недели беременности. Прием с 12 недели, сейчас начинать прием тоже не поздно Толщина воротникового пространства в пределах нормы. Индивидуальный риск показал низкий риск по хромосомной аномалии плода , выше порогового значения . Поводов для беспокойства нет. Но раз врач направляет , вероятнее, такие правила в вашем учреждении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомия 21
19 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте. Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%. Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает. Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.
Высокий риск преэклампсии
12 ответовДобрый день.Хочу уточнить-по результату 1 скрининга показан высокий риск пэ.Скрининг делала на 13 нед +4 дня.А пить кардиомагнил 149 и натекаль начала только в 15 недель.Мне 35 лет,1 беременность.Очень волнуюсь за ребенка.Каждый день меряю давление,оно постоянно примерно...
Здравствуйте, мониторинг давления, веса, есть ещё тест полоски на определение белка в моче, их можно использовать в домашних условиях.
Высокий риск преэклампсии
5 ответовЗдравствуйте!На первом скрининге поставили высокий риск развития преэклампсии до 34 недель 1:54, до 37 недель 1:13. Начинаталась, что это очень опасно и для меня и для плода. Давление сейчас пониженное, проблем с почками не было. Есть вероятность ее избежать? Мне 37 лет,...
Было бы не совсем корректно сказать, что он «снижен», индекс в этом сроке нужен только для того, чтобы рассчитать тот самый риск преэклампсии, то есть этот показатель (чуть ниже среднестатистического) «участвовал» в расчете риска, верно. Но это — не «нарушение кровотока», а именно расчет риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
17 ответовПришел результат биохимического скрининга. Позвонили из жк, сказали, что требуется консультация генетика. Помогите разобраться с результатами, пожалуйста, и понять, что не так. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица, массовая концентрация в сыворотке или плазме...
Да, это является маркером хромосомной аномалии, даже при хороших показателях узи и анализа крови на ХГЧ. Также повышение белка Papp a, может наблюдаться при нарушениях в структуре плаценты Но первоначально исключается хромосомная аномалия, а это НИПТ.
Ожирение 1 ст
9 ответовДобрый день! женщина 41 год, рост 163, вес 91, глюкоза 5.67, глик. гемоглобин 5.4, ферритин 63,3, инсулин 31.8, лептин 28,2. Доктор назначил оземпик 17 щелчков, могу ли я его применять без диагноза СД
Здравствуйте. При ожирении без диабета лучше подходит саксенда
Добрый день! 33 недели беременности Подскажите, пожалуйста, в описании узи врач написал «количество околоплодных вод - пограничная норма. ВВС 31», так же уточнила держать на контроле этот момент, так как вод не так много( Подскажите, пожалуйста: 1. Насколько критично...
Добрый день. 1. Это нормальное значение. Норма - от 20 до 80 мм; 2. Есть все шансы доходить до 40 недель; 3. Размеры плода к количеству вод прямого отношения не имеют; 4. В данном случае это не требуется - у вас нормальный показатель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, посмотрите пожалуйста наш 1 скрининг. Разъясните пожалуйста фразу, я ее подчеркнула в скрининге. Врач мне сказала что у меня нет риска задержки роста плода, в рисках вообще не прописано это, что у меня только повешен риск преэклампсии, но в пояснительном тексте...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас Есть риск высокий преэклампсии. Необходимо начать прием кардиомагнила 150 мг в сут, контроль АД, оам