Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беспокоит неустойчивый стул несколько лет, без боли. Сделал ФГДС и колоноскопию с биопсией, предполагают болезнь Крона. Следующая фкс только через 2 месяца. Хотел бы уточнить точно ли это болезнь Крона?
Здравствуйте.По результатам ФГДС и колоноскопии признаки выраженного воспаления в желудке и кишечнике не выявлены: слизистая без язв, стриктур и других характерных повреждений. В заключении по биопсии описан хронический воспалительный процесс, но без особенностей, указывающих на болезнь Крона — таких как гранулёмы или сегментарные участки поражения. При отсутствии болей, крови в стуле и снижения веса такая картина чаще всего соответствует лёгкому колиту или функциональному нарушению, например, синдрому раздражённого кишечника. Чтобы понять, есть ли скрытое воспаление, в таких случаях обычно определяют фекальный кальпротектин. Также при длительных нарушениях стула бывает полезно оценить уровень железа, витаминов группы В, альбумина — это помогает исключить дефициты.
Добрый день, меня зовут Полина мне 42 года беспокоят боли в течен ии 5 лет в области поясницы, крестца, ягодиц с января 2019 боли постоянные, с августа перестала спать из за них, наблюдалась у невролог, назначенные курсы лечения облегчения не давали. Установлено сакроилеит...
Здравствуйте, врач выписала маме небивалол 2,5 постоянно, сейчас ей 75 лет, принимает 2 года, говорит самочувствие нормальное, но пульс у нее всегда меньше 60, в последнее время редко бывает за 50, может быть 42-48. Дагноз: ППС,сочетанный порок аортального клапана с...
Здравствуйте, Елена.
Небивалол нужно отменить. Если после отмены пульс не нормализуется, будет меньше 55 в мин, то сделайте Холтер - суточный мониторинг ЭКГ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Елена. В вашим случает чаще всего дают ограниченно годен ( В) или не годен (Д).
Всё зависит от дыхательной недостаточности и результатов КТ легких.
Добрый день ! На холтере определили ишемическую болезнь сердца , в заключении врача прописали : наджелудочковатая экстрасистолия. 1 эпизод ишемической депрессии сегмента ST в отвденениях 2,3, avf продолжительностью 02:50 (м:с) . Могу приложить фотографии холтера с данными ....
Ольга, здравствуйте!
Отклонение сегмента ST в в тот момент очень незначительно. Визуально это отклонение не отличается от эпизодов, которые аппарат посчитал нормальными.
Скажите, вы вели дневник самочувствия во время исследования? Были какие-то жалобы в то время, когда зарегистрирована депрессия сегмента ST?
При медосмотре нашли высокое содержание белка в моче , причём были значения в 7.5 и выше. Каких-либо жалоб на здоровье нет, нефролог подозревает миеломную болезнь . Узи почек, мочеполовой системы каких-либо серьёзных отклонений не показали. Хотел бы узнать, как можно...
Здравствуйте. Только на основании выраженной протеинурии миеломную болезнь не диагностируют.
Есть еще какие-нибудь обследования? Прикрепите к вопросу, пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Установлена болезнь бехтерева в 2014году. Ревматолог дал направление на доп анализы в связи с частым проявлением стоматита. Анализ пришел положительный (ранее был отрицательный уже с бб). Это значит что у меня волчанка? Как жить с двумя этими заболеваниями …?
Здравствуйте.
По прикрепленному ОАК выявлено небольшое превышение СОЭ, тромбоцитов и отсутствие изменений, характерных для СКВ. Вы сдавали АТ к ДНК, АНФ? По каким критериям подозревается СКВ? Только по рецидивирующим язвочкам во рту? Есть стойкие высыпания на солнце? Белок в моче? Очаговое высыпание волос? Какие анализы сдавали еще?
Здравствуйте.
Для развития болезни Бехтерева нужно сочетание многих факторов (это мультифакториальное заболевание).
Наличие НLА В 27 антигена свидетельствует о генетической предрасположенности к данному заболеванию. Вероятность передачи детям этого заболевания является относительно низкой. Существует 50% вероятность того что ребенок унаследует ген НLА В27, но только небольшой процент детей заболеют болезнью Бехтерева.
У мамы тремор левой руки и ноги. Маме 61 год. Отправили на МРТ. Заподозрили болезнь Паркинсона.
Заключение :
МР-признаки умеренного заместительного расширения наружных ликворных пространств на фоне субатрофических изменений вещества головного мозга и мозжечка,...
Здравствуйте!
В области базальных ганглиев описывают наличие сосудистых очагов, что может свидетельствовать о наличии сосудистого паркинсонизма.
Прикрепите пожалуйста осмотр невролог, где есть неврологический статус
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В конце 2021 года поставили диагноз болезнь грейвса. Год я принимала Тирозол сначала начинали с больших доз (сдавались анализы и доза корректировалась). Сейчас поддерживающая принимаю 5 мг тирозола в сутки. Сколько ещё принимать тирозол? Не нужно ли подключать...
Здравствуйте. Тирозол принимают до 1.5 года и иногда больше. Антитела к рецепторам ттг снизились, это хороший показатель, но тирозол можно отменить после нормализации ттг. Нормы т4св какие?Тирозол приняли после сдачи крови? Другие препараты подключать не нужно