Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня высокий пульс бывает 90 и 100 диагноз вегето сосудистая дистония. гормоны в норме и сердце в норме. мне посоветовали принимать бисопролол по ощущениям помогает не очень...подскажите какие препараты помогут при этой проблеме ?принимаю неделю
Здравствуйте. Стоит диагноз бронхопневмония, принимаю антибиотики 8 день. Сдавала анализы 9 и 14 октября. Очень высокий гемоглобин, что делать? В августе две недели принимала сорбифер по 3 таб в день. (Был низкий ферритин) гемоглобин в августе был 135
Здравствуйте, Мария, уровень эритроцитов и гемоглобина у вас в норме, относительное повышение этих показателей на фоне или после инфекционных процессов это нормальный процесс
Необходимо соблюдать достаточный питьевой режим, сгущения крови у вас нет (гематокрит в норме)
2 года назад поставлен диагноз серонегативный ревматоидный артрит. Принимаю 2 дня по 2 раза в день метотрексат + витамин Д 2000, остальные 5 дней витамин Д+ фолиевая кислота.
АЦЦП 180,90. Остальные анализы в приделах нормы.
АЦЦП всегда будет высокий?
Здравствуйте. Серонегативный ревматоидный артрит — это вариант артрита, при котором не выявляются положительные ни ревматоидный фактор, ни аццп. Если аццп выше нормы, значит это серопозитивный ревматоидный артрит. В таких случаях аццп обычно может подвергаться обратному развитию и уменьшению значений на фоне хорошо подходящей для вас терапии. Но бывают и различные исключения, когда аццп остаётся на прежнем уровне или, наоборот, повышается. Повышение аццп не всегда коррелирует с высокой активностью заболевания. Порой повышенное значение зависит от вашего иммунитета, от наличия других заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На фоне сильного выпадения волос+очаговой алопеции отправили на анализы, где выявился высокий пролактин
При сдаче не соблюдала все условия:
Сдала анализ сразу после пробуждения, через 15 минут
Вопрос:
Нужно ли пересдать анализ, нужно ли сдать на макропролактин?
Здравствуйте. Повышение не очень большое. Рекомендуется пересдать через месяц на 3-5 день цикла, соблюдая все условия сдачи (за 3 дня исключить спорт, половую жизнь, стресс, массаж). Сдать нужно с макропролактином. Если будет повышение, необходимо выполнить МРТ головы.
Болят суставы. Сдала анализы. Мочевая кислота 386, не хватает гемоглобина, высокий холестерин. После рентгена коленных суставов поставили диагноз Артроз 1 степени. Локти и остальные суставы проверять не стали. Проколола комбилипен, артрозан по схеме, мидокалм; пью милурит...
Татьяна ,здравствуйте! Могу сказать , что артроз 1 степени - это только рентген заключение и клинической значимости не имеет, артроз 1 степени -не болит. Лучше для уточнения изменений в коленных суставах - пройти УЗИ коленных суставов. И в любом случае - самое эффективное лечение - это ЛФК- можно обратиться к врачу ЛФК -для разработки индивидуального комплекса упражнений.
У меня высокий холестерин,делала УЗИ сосудов головного мозга и сказали начало атеросклероза достаточно ли принимать омегу или нужны статичны,бляшек нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.08.06.24г.была операция по удалению рака простаты.Сейчас высокий уровень Ферритина.О чем это говорит.Влияет ли Ферритин на общее состояние.Сейчас бессонница.Не могу никак справится.
Здравствуйте.
Успокойтесь, повышенные антитела к ТПО на плод и на вас никак не влияют.
Самое главное - это ТТГ. ТТГ у вас в абсолютной норме. Щитовидная железа работает нормально.
Повышенные антитела к ТПО-это риск развития гипотиреоза (высокого ТТГ). Проконтролируйте ТТГ через месяц. Анализ на антитела к ТПО сдавать больше не нужно.
Высокий уровень холестерина, триглицеридов, фосфолипидов. Резко выраженный хилёз сыворотки крови! Результаты анализов приложены. Какие могут причины и какие необходимо провести дополнительные обследования.
Здравствуйте.
Не переживайте.
Рекомендую обязательно исследовать функцию желудочно-кишечного тракта, узи брюшной полости для исключения патологии печени и желчного пузыря
Так же исключить патологию щитовидной железы ттг, т4 на фоне гипотериоза , возможно данное состояние.
Для исключения атеросклероза рекомендую узи сосудов шеи.
Отрегулировать режим питания.
Диета с ограниченным количеством жирной жареной пищи.
Добавить в рацион овощи, рыбу.
Водный баланс 1,5 литра в день.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР).
По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина.
Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia.
Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг?
Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров).
Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми.
Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает.
Остальные показатели скрининга весьма благополучны.