Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
О себе , возраст 35 рост 172 вес 78кг.
Лет 5 назад начал чувствовать сильную апатию, упадок настроения и т.п.
Недавно сдал ген тест, где обнужены высокие риски.
Повышенное соотношение уровня эстрадиола к тестостерону.
Повышенный уровень...
Здравствуйте. Данные генетические тесты говорят только о распространённых дефектах, но они могут быть клинически незначимы и никак не проявляться. Также в клинической практике не используется соотношение тестостерона к эстрадиолу. Только уровни гормонов, а они у вас в норме. Поэтому усталость не обоснована тестостероном с эстрадиолом. Лучше всего оценить в данном случае ферритин, витамин Д, уровень стресса, сон — это более важные факторы, которые влияют на усталость.
Добрый вечер. Планируем с мужем эко по причине носительства у меня мутации. Сдали перед протоколом спермограмму с мар тестом и фрагментацию днк (раньше не сдавали). Пришёл результат фрагментации 19%. Насколько это критично и возьмут ли нам в протокол с таким анализом?...
Доброго времени суток. Да, должны взять. Норма не более 30%.
Для улучшения показателей спермограммы следующие рекомендации:
Андрокомплекс СВ по 1 капсуле 2 раза в день в течение 3 месяцев.
Тестивелл по 1 ампуле в/м 1 раз в неделю 10 инъекций на курс.
Простатилен АЦ 1 свеча на ночь 20 дней.
Здравствуйте! Помогите с установкой диагноза сына. Сыну 22 года. С 13 лет наблюдается повышение А/Д до 150/90. Наблюдались у педиатра. Ранее по анализу крови был иногда понижен гемоглобин. Сейчас обратился к терапевту с повышенным АД до 170/90. Назначено обследование. По...
Антон, добрый день.
Для исключения миелопролиферативного заболевания, необходимо сдать кровь не только на мутацию гена JAK2 V617F, но и JAK2 экзон 12, MPL, CALR, выполнить УЗИ органов брюшной полости и почек, сдать кровь на биохимию (общий белок, общий билирубин, АлАТ, АсАТ, мочевина, креатинин, калий, натрий, хлор, ЛДГ, мочевая кислота, С-реактивный белок).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, я сейчас на 13 неделе беременности, пришли результаты анализа НИПТ, в заключении на результаты часто встречающихся мутаций наследственных заболеваний , сказано- выявлено гетерозиготное носительство мутации в гене GJB2, при носительстве мутаций в гене GJB2 у...
Здравствуйте, Анастасия
Строчка с лейкоэнцефалопатия - это название подраздела, в котором в итоге указано, что ген этой патологии не обнаружен
По поводу тугоухости - у вас обнаружено гетерозиготное носительство, то есть ген есть, но он не проявляется. Если у вашего мужа есть такой же ген - они скрестятся и появится 25% возможность того, что у ребенка может проявиться тугоухость. Также будет 50% вероятность что ребенок тоже будет просто носителем такого гена, и 25% - что ребенок не унаследует даже носительство. Если у вашего мужа такого гена нет - то будет 50% вероятность, что ребенок будет носителем и 50% вероятность, что не будет даже носительства
Добрый день, лечу анемию, больше месяца пью препараты, вначале пропила ферлатум фол, затем перешла на феррум лек +пью витамин Д (5000) и фолат (400), принимаю коллаген и омега 3. Нахожусь на ГВ 1,2 года, витамины для беременных и кормящих не пью больше 8 мес, витамин б12...
Здравствуйте
В оАк гемоглобин, тромбоциты, лейкоциты в норме.
Отмечается снижение ферритина. Норма от 30.
Повышение в12 в крови опасности для жизни не представляет. Наиболее часто это повышение связано с приемом лекарств или витаминов, содержащих В12 (мильгамма, комбилепен, поливитамины). Повышенный уровень может сохраняться в течении 6-12 мес.
Здравствуйте, мне 32 года.
Наступила первая долгожданная беременность, но замерла на 7 неделе.
Вакуум аспирация была 2 месяца назад. Кариотип абортуса не проводили. Сейчас понимаю, что морально готова планировать дальше.
Сдавала волчаночный антикоагулянт - результат 1,14...
Здравствуйте! Есть полиморфизмы, которые могли привести к ЗБ. В частности фолатного цикла и РАI , но для полной картины нужен
1. Гомоцистеин 2. антитела к гликопротеинам и кардиолипинам 3. Коагулограмма
4. Протеины С, S
Сдавали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в августе делала узи вен нижних конечностей в заключение написано « начальных проявлений варикозной болезни вен нижних конечностей ( ст 0 -1 )».Стали на бёдрах появляется маленькие лопнутые сосудики «или вены» ,в августе также сдавала Д димер результат 61,потом в...
Здравствуйте! Тромбоз-это острая ситуация. Вы бы не ходили с ним месяц. Тем более с таким УЗИ д димером.Скорее всего неврологическая причина, так без осмотра сказать сложно.
Здравствуйте, в 2014 году на фоне приема КОК у меня случился тромбоз глубоких вен плеча. По генетическим анализам обнаружены некоторые мутации В 2017 году я забеременела, в беременность колола Клексан. Роды были КС. Сейчас вторая беременность, 9 недель, анализы нормальные,...
Ольга, здравствуйте!
По представленным анализам у вас значимых мутаций (тромбофилий не выявлено). Вам желательно дообследоваться: молекулярно- генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейден в факторе V свертывания), определение активности антитромбина в крови, исследование уровня протеина C в крови, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Но в любом случае, тактика от этого не меняется, клексан Вы должны колоть в профилактических дозах в течение всей беременности и после родов не менее 6 недель.
Может понадобиться дополнительное назначение препаратов ацетилсалициловой кислоты, если на первом скрининге выявятся риски преэклампсии.
Здравствуйте. Из-за мутации Лейдена рекомендовали чаще смотреть кровотока,вотисеголня была на узи . Волнует 2 момента : 1 - обвитие. У старшей дочери было ,но размоталась к родам. Это опасно ?
2 - в плаценте есть пятна,я так поняла,это расширенное пространство . Врач...
Здравствуйте!Нарушения кровотока нет.Расширение межворсинчатого пространства ни о чем не говорит.Средства эффективного для улучшения кровотоков пока не придумали,к сожалению.
Однократное обвитие может самостоятельно размотаться к родам,а может и нет.Рожать естесственным путем с обвитием можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, гинеколог советует принимать визанну при адемиозе, так как мирена выпадает, в прошлом после родов в 2019 году(после эко), были назначены кок джес после чего через месяц был по узи определен тромб в малом тазу, с тех пор гормоны не пью , гемостаз до родов и после...
Здравствуйте.
По прикрепленному анализу признаков наследственной тромбофилии не выявлено — мутации F2, F5 не обнаружены. Остальные клинического значения не имеют, риск тромбозов не повышают.
Риск тромбозов повышает именно прием эстрогенсодержащих препаратов. Визанна не содержит эстрогенов, риск тромбозов она не повышает. Её прием не противопоказан в подобной ситуации.