Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У малышки врожденные латеральные шейные свищи. Ежедневно умеренное слизистое отделяемое с одной стороны и гнойное с другой. От отделяемого идет раздражение кожи. Как ухаживать за свищами и какой оптимальный возраст для операции?
Добрый день. Наличие гнойного отделяемого уже прямое показание к их вскрытию и дренированию полости. Для начала необходимо выполнить узи мягких тканей чттбы уточнить с чем именно свчзан свищевой ход. Операцию проводят в любом возрасте.
Прикрепляю результаты скрининга второго триместра. Помогите расшифровать, насколько серьезные пороки плода здесь описаны и какая при них выживаемость? Нужно ли прерывать беременность?
Здравствуйте, расширение шейной складки, гипоплазия костей носа может указывать на вероятность хромосомной патологии, а в частности развитии синдрома Дауна. При хромосомной патологии может иметь место наличие дополнительно пороков сердечно-сосудистой патологии и мочевыводящей системы, изменения размера костей. В подобных ситуациях оьымно рекомендуют проведение инвазивной диагностики для исключения или подтверждения хромосомной патологии и консилиум в составе акушера-гинеколога, детского кардиолога, нефролога, генетики для решения вопроса о прерывании или пролонгировании беременности. Уточните пожалуйста по 1 скринингу какие риски хромосомной патологии были?
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд
На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ.
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Назначили эстрожель
Но в противопоказаниях прочитала это:
врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора);
доброкачественные или злокачественные опухоли печени в настоящее время или в анамнезе;
У меня как раз жюльбера
Можно ли...
Здравствуйте, если показатели печеночных ферментов компенсированы, то можно продолжать прием, через 3 месяца приема рекомендуется повторить биохимию крови. Заболевания печени являются условным противопоказанием
Здравствуйте!
У сына несколько месяцев назад резко появилась припухлось в паховой области справа, в течение нескольких часов она прошла. Мы сразу же поехали в поликлинику, педиатр и хирург сказали, что видимо это лимфоузлы после перенесенной простуды воспалились и направили...
Здравствуйте
Операцию по поводу паховой грыжи оптимально делать в первые 3 месяца от момента постановки диагноза. Потому что ущемиться может в любой момент
Касательно вида доступа. Вы верно заметили, что у каждого способа свои плюсы и минусы.
Лапароскопия позволяет оценить паховые каналы с 2х сторон и одномоментно закрыть обе грыжи, плюс косметически лучше. Но наркоз действительно глубже.
При открытом доступе Повредить канатики опытный хирург не может. Риск рецидива меньше, но тоже есть.
В данной ситуации оптимально получить консультацию детского кардиолога по поводу предстоящего наркоза.
На сколько % можно исключить что у ребёнка нарушения генетические по узи? Сделала 1й скрининг по узи вроде все нормально, а кровь осталась в ПЦ, оттуда мне и позвонили и сказали что ничего страшного абсолютно, но требуется пройти скрининг повторно у них. Сколько бы они мне не...
Я вас понимаю и мне тоже не понятно что именно они от вас хотят, если говорят что по скринигу все нормально.
По УЗИ отклонений у плода никаких нет.
Но еще раз повторюсь что оценивается не только УЗИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на втором скрининге написано врождённые пороки развития плода обнаружено, заметила сегодня, вчера сказали все хорошо. Не могу понять какие и что, помоги пожалуйста
Не знала что беременна, срок 7недель5 дней, вчера выпила 2 л пива , нужно ли прерывать беременность, будут ли пороки развития? Как теперь исправить ситуацию?
Здравствуйте, понимаю Ваше волнение, но разовый прием алкоголя скорее всего не повлияет на развитие плода. Прерывание беременности в таком случае не проводится. Принимайте витамины для беременных, витамин Д, принимайте достаточное количество жидкости. Планируйте постановку на учет по беременности
Добрый день . В декабре было прерывание беременности по медицинским показаниям множественные пороки развития ребенка триплодия . Сейчас на стадии планирования беременности нужно ли сдать какие либо анализы ?
Здравствуйте. В Вашем случае при планировании беременности рекомендовано обоим супругам сдать кариотип ( анализ дающий информацию о числе и строении хромосом ). Кариотип эмбриона 69,XXY говорит о наличии дополнительных 23 хромосомах. 23 хромосомы дополнительные могли быть переданы кем то из родителей случайно, в виду нарушения гаметогенеза ( формирования половых клеток ). Так же мужчине рекомендовано сдать спермограмму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Скажите дюфастон может ли скрывать пороки развития и препятствовать естественному отбору? Он поддерживает беременность? Была прививка, потом дипроспан, дексаметазон, фексофаст, беременность случайная, хочу сохранить. Спасибо