Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На УЗИ в 26 недель полость прозрачной перегородки 2.7 у меня 3 беременность ни когда с этим не сталкивалась, генетик ни чего не говорит, что делать? 😞Очень переживаю.Подскажите пожалуйста я волнуюсь.
Здравствуйте! Главное что полость определяется, толщина может быть анатомической особенностью. Это не критический показатель. Мозолистое тело лоцируется? С остальными структурами все в порядке?
Анализ трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее ) Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ . Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Скрининг на 13й неделе
1 ответДобрый день, узи на скрининге показал что все в порядке .сдала анализ ХГЧ показал в два раза выше нормы , генетик посоветовал сдать анализ на амниоцинтез , так как есть риски. Скажите , это безопасно?
Кристина, добрый вечер! А какие у Вас риски? Именно в цифрах
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ кариотипирования
1 ответЗдравствуйте. Вчера сильно поссорилась с супругом и проявила слабость и выпиввла алкоголь и спала всего часа 4 . А сегодня генетик дал номерок сдать кровь на кариотипирование . Повлияет ли это на результаты анализа ?
Здравствуйте! Нет, бессонная ночь и употребление алкоголя прошлым днем не повлияют на результат анализа на кариотипирование. Хромосомный набор- это генетическая информация, которая заложена в нас с момента зачатия и не меняется в течение жизни.
Отставание развития плода. Нужен генетик
11 ответовСегодня с женой пошел на скрининг. Врач говорит что отстаем на 2 недели. Хотя были на скрининге в 13 недель было все нормально. Так же сказали что носовая кость меньше нормы. 4.7 мм. Отправляют к генетику. Дело в том что у нас обоих носы не маленькие... На первом скрининге...
Полноценное питание, прогулки на свежем воздухе не менее 2ч в день, режим сна и бодрствования, покой. И наблюдение за состоянием плода, за кровотоками.
Здравствуйте! Помогите примерно расшифровать результат скрининга. Сегодня выдали на руки и отправили к перенатологу и генетику, но запись не скоро (в гос.). 3 беременность, 33 года, без вредных привычек, вес 49/50, общее состояние хорошее, анализы хорошие. Киста левого...
Добрый день. У вас повышены риски по рождению маловесного плода (по этому поводу вам предложат принимать кардиомагнил по 0,15 в день). Риск по трисомии 21 (с. Дауна) - пороговый, 1:121 про норме 1:100. Скорее всего, вам предложат пройти НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик , 1 скрининг , Синдром дауна
14 ответовПришли результаты первого скрининга , гинеколог оправил к генетику. Подчеркнул несколько показателей . помогите определить насколько это все критично Срок 13 недель и 1 день ЧСС плода 166 Ктр 70.0 мм ТВП 2.2 Внутричерепное пространство - определяется Венозный поток...
Здравствуйте, у вас хороший скрининг, все риски низкие. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности
Добрый день! Прошла 23.03 скрининг Сегодня позвонили, пригласили к генетику , но только через неделю. Как жить эту неделю не знаю. Помогите пожалуйста Расскажите насколько все плохо, или может я зря нервничаю, умоляю Пожалуйста
Здравствуйте! Не переживайте, у вас отличная картина по узи(ТВП, Носова я кость есть). Риск по синдрому Дауна 1:150 пограничный, это значит, что при таких же показателях, только у одной женщины из 150 будет выявлен этот синдром. Для этого Вас пригласили к генетику, чтобы предложить провести НИПТ, поскольку это более точный скрининговый метод (точность составляет 99%),, на котором будут проверять хромосомные аномалии. И нужно понимать, что это только риски, а не 100% диагноз. Здоровья Вам и малышу!
Помощь в расшифровке анализа по крови. УЗИ в норме. Носовая кость визуализируется,все органы хорошо развиты,все размеры соответствуют сроку и норме. Твп в норме. Генетик сказала,что пришли все три показателя высокими. Мне нужна помощь,разве может,что все три разом высокие ?...
Сабина, добрый день. Риск по всем трём хромосомным аномалиям промежуточный. Высокими считаются риски более, чем 1:100 (1:99, 98, 97 и т д). В текущей ситуации поводов переживать нет, скорее всего, результаты НИПТ придут хорошими. Такие риски получились в связи с низким РАРР-А. Это может быть связано с особенностями работы плаценты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга отправили к генетику… и направили пересдать кровь заново.
11 ответовПосле первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие. Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее. Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения. Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона. Риски осложнений беременности также низкие. Поэтому нет повода для волнений