Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Подскажите , падает ттг , доктор сказал сдать маркеры , к ттг , все сдала и еще клинический анализ . Биохимия в норме , но вот по клиническому анализу немного переживаю по поводу лейкоцитов , монолитов , посмотрите пожалуйста нормально ли это при беременности ,...
Нет, все нормально, не переживайте ?
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
По узи ставят порок
6 ответовПо узи множественные ВПР:лимфатической системы, - кистозная гигрома шеи плода, ЖКТ-омфалоцеле, маркеры хромосомных аномалий плода. Врачи настаивают о прерывании беременности, можно ли сохранить беременность
Здравствуйте! Какой срок беременности? Можете добавить протокол УЗИ? Прежде всего Вам в такой ситуации просто необходима для начала консультация генетика - чтобы определить риски, возможно инвазивная пренатальная диагностика, которая на 100% даст ответ - есть хромосомная аномалия или нет. Так же обязательна консультация детского хирурга - чтобы проконсультировал по поводу оперативного лечения малыша после родов - возможно ли это, и что нужно будет сделать. Когда консультации всех специалистов будут получены - Вы останетесь с четкой информацией - чего ожидать, и решение из двух путей - роды или прерывание беременности - будет зависеть исключительно от Вас. Я думаю, принимать решение следует после оценки специалистами всех возможных рисков и осознания их Вами. Не переживайте, хорошо все обдумайте, дообследуйтесь, сделайте еще одно экспертное узи и после этого принимайте решение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на антитела
6 ответовОтправил гинеколог сдать анализы , СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ИНФЕКЦИЙ Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgG Выполняется Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondi), а токсокара вот что пришло . Прикрепила
Здравствуйте. По анализу у вас сомнительный ( слабоположительный ) результат на токсокароз. Вам необходимо повторить анализ на токсокароз через 4 недели, если будет рост в 4 раза, то необходимо будет начать лечение.
Добрый день. Беременность 20 недель, прошла второй скрининг. Прикрепляю результаты первого и второго (по первому всё было в норме). По второму всё в норме, но обнаружена дополнительная хорда (в протоколе УЗИ называется гиперэхогенный фокус). Врач УЗИ сказала, что нужно...
Здравствуйте Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет У малыша нет хромосомоных отклонений, не переживайте Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом Все в порядке Не переживайте Скорее всего на 3 узи уже не будет этого гэф Здоровья Вам и лёгкой беременности !
Гинеколог. Вирус впч
12 ответовЗдравствуйте Когда-то в 2017 году сдавала на вирус, были выявлены 16,18 тип. Сдавала недавно на эти же маркеры - ничего не найдено. Как такое может быть?
Здравствуйте, вирус папилломы человека может самостоятельно проходить с течением времени и это абсолютно нормально. Также важным для оценки состояния шейки матки является взятие цитологии, лучше жидкостной. Так как ранее было инфицирование вирусом папилломы человека высокоонкогенного штамма, то рекомендуется рассмотреть проведение вакцинации от ВПЧ. Что снижает риск повторного заражения и способствует формированию иммунитета от ВПЧ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
2 ответаДобрый день,дайте пожалуйста оценку 1 скринингу Беспокоит 2 момента. 1.Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: чётко не видна. 2. Киста в яичнике ,риски ,последствия
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски. Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ. Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Расшифровка исследования микрофлоры
7 ответовДобрый день. Сдал анализ на исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин. На распечатке присутствуют красные маркеры. Хотелось бы понять на сколько это критично и требуется ли какое лечение?
Здравствуйте! По данным анализа у вас нет иппп и патогенной флоры. Присутствует условно-патогенная флора, превышена норма. Но если нет жалоб симптомов уретрита, то это просто дисбиоз, который не требует лечения
Пришёл анализ по генетике плода
9 ответовНаправили к генетику. Врач сказал в, что вроде как связано с возрастом и чуть маркеры превышают норму в некоторых позициях. Приём только 28 числа , есть повод переживать?
Здравствуйте, в файлах прикреплен анализ на коагулограмму, он находится в пределах нормы и соответственно беременности. Могли бы вы прикрепить к вопросу бланк оценки рисков и протокол узи, чтобы оценить результаты скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия. На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла. Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее