Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение анемии у ребенка 4,5 года
20 ответовРебенок: мальчик, 4,5 года, рост 104 см, вес 15,5 кг. Диагноз: ЗРР. Результаты анализов: Гемоглобин 114 г/л, гематокрит 34,9%, ферритин 8. Скудный рацион, кушает мало мяса. Проблем с ЖКТ нет, стул регулярный, ежедневный. Каким препаратом можно поднять железо? Есть ли...
Здравствуйте, норма ферритина от 30,в таких случаях рекомендуется препараты железа например мальтофер ,расчет по 2 к на кг веса,на ваш вес это по 15 к 2 разв в день, или по 30 к 1 раз в день, минимальный курс железа, 3 месяца, через месяц, контроль оак и ферритина. Рекомендуется, не смешивать с молочными продуктами. В рационе рекомендуется продукты богатые железом, это зелёные яблоки, гречка, говядина, говяжий печень
Плагиоцефалия
2 ответаУ ребенка с рождения скошен череп. Были у нескольких ортопедов,ответ у всех одмнакоый у всех голова кривая,пройдет.На данный момент ребенку 2 года будет,проблема никуда не ушла,голова так же сильно деформирована. Наблюдается ЗРР и ЗПР. Какие пройти анализы или процедуры чтобы...
Здравствуйте В первую очередь необходимо очно обратиться к детскому неврологу. Он оценит общее психомоторное развитие, речь, мышечный тонус и исключит неврологические причины задержки развития. Также рекомендуют консультацию детского нейрохирурга для исключения краниосиностоза (раннего сращения швов черепа), так как в этом возрасте он может быть причиной стойкой деформации головы и требует специального подхода. Дополнительно ортопед оценивает наличие позиционной деформации и возможной кривошеи, которая могла привести к асимметрии в раннем возрасте. Из обследований чаще всего назначаются МРТ головного мозга для оценки структуры мозга и его развития, а при подозрении на краниосиностоз КТ черепа для оценки состояния швов. Также важно базовое обследование у педиатра: общий анализ крови, ферритин, витамин D и ТТГ, так как дефициты и нарушения щитовидной железы могут усугублять задержку развития.
Задержка развития речи
25 ответовДобрый вечер. У нас ЗРР двойня, у одного ребёночка была операция на сердце (коорьация аорты, в три недели) сейчас 3,3 не реагирует на просьбы, на имя откликается, начали делать нейрогимнастику, повторяет одно-два слова. Динамика есть, пропили кучу ноотропов из последних...
Жизнеспособны оба варианта. Есть еще третий-БАК. Лично мне нравится эффект от БАК и Томатис.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дозировка кортексина
5 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 3 года, весит 14 кг. Невролог поставила зрр. Назначила лечение :массаж шейно-воротниковой зоны, уколы кортексина и в ампулах пить глиатилин. Вопрос такой : насколько правильно рассчитана дозировка кортексина? Назначили кортексин 10 мг развести на 2 мл...
Здравствуйте, да, дозировка большая, достаточно будет 5 мг. Но, ноотропы не показаны при задержке речевого развития, основное лечение это занятия с логопедом.
Задержка речи
15 ответовДобрый день. Мальчик 2.3 года не разговаривает фразами,пытается иногда строить самые простые "Дай пить","Не хочу,уйди","Папа,иди",но чаще пока просто пить,пойдем,уйди.В активном словаре слов 15-20 которые часто употребляет+звукоподражания и свой язык,на нем рассуждает и...
Здравствуйте. В целом все допустимо в вашем возрасте Ориентируемся на нормальное речевое развитие в 2 года : -ребёнок может произносить около 50-100 слов -наличие двусложных фраз( мама дай , папа иди) -указательный жест ( указывает по просьбе на часть тела , лица) -выполнение инструкций (возьми машинку и отдай маме) -строить башню из кубиков -имитация ( простое подражание действиям взрослых ) -появляется сюжетно-ролевая игра .. Чудо -таблеток нет для улучшения речевых функций . Только длительные занятия с нейропсихологом , дефектологом и логопедом дадут положительный результат
Паралич Бала с права
4 ответаЧем лечить. Мимика лица нарушена. Речь не много изменилась. Возраст 58
Здравствуйте! Владимир! Выполнялось ли магнитно-резонансная томография головного мозга? Речь нарушена за счет слабости мышц лица? Обычно при параличе Белла речь не нарушается. Невролог осматривал? Необходимо исключить сосудистое поражение головного мозга, с учетом наличия гипертонической болезни и сахарного диабета
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мало понимания
11 ответовЗдравствуйте, мальчику 3.3. Речь плохо развита, на бытовом уровне все знает, говорит простым предложением или словом. Не доконца понимает обращенную речь. Есть зависания , сжимание челюсти когда что то нервирует или переизбыток эмоций. Присутствует как мне кажется эхололия....
Здравствуйте. Ребенок как развивался на первом году жизни? Проходили ли какие -то обследования? Проверяли ли слух? Кроме речевых нарушений емил ещё что-то, что Вас смущает?
ребенку 23 месяца. до 18 мес развитие было в пределах нормы. перенес отит среднего уха. пропадал слух. в настоящее время на обращенную речь: к примеру: сядь, принеси, кушай не реагирует. аудиограмма показала, что слух есть. разговорная речь отсутствует. пароксизмы...
Здравствуйте. В идеале нужна консультация психиатра. Если мультики смотрит - исключите . Больше разговаривайте с ребёнком , читайте ему , задавайте ыаопосч . Когда закатывается - бурно не реагируйте , отвлекайте . Соблюдайте режим дня, гигиену сна .
Помогите расшифровать биопсию
5 ответовДобрый день! Сестра проходила колоноскопию, взяли биопсию, помогите понять, о чем речь?
Здравствуйте! Подобная картина морфологического исследования может соответствовать структурным изменениям слизистой оболочки желудка в виде атрофии и метаплазии. Атрофия и метаплазия относятся к вариантам трансформации слизистой оболочки желудка, но не являются раком или предраковым процессом. Чаще всего они являются результатом длительного воспаления, чаще всего на фоне инфекции хеликобактер пилори. Крайне важно в подобных ситуациях, оценить факт наличия инфекции методами золотого стандарта, так как биопсия на хеликобактер пилори методом золотого стандарта НЕ является. Золотым стандартом диагностики инфекции хеликобактер пилори являются : -кал на АГ к хеликобактер пилори или -дыхательный уреазный тест на хеликобактер пилори Сдавать рекомендуют на фоне полной отмены ИПП (нексиум, нольпаза, разо, омез) в течении 14 дней, препаратов висмута (денол, улькавис) и любых антибиотиков в течении месяца. При положительном результате обычно рекомендуют курс эрадикационной терапии. Атрофия и метаплазия считаются состояниями не обратимыми, поэтому какой то спецефической терапии не существует. Это состояния, которые требуют только динамического наблюдения, которое обычно осуществляется 1 раз в год, путем выполнения ФГДС по протоколу ОЛГА /OLGIM со взятием прицельной биопсии из 5 точек желудка на предмет атрофии /метаплазии и других клеточных трансформаций. Контроль инфекции хеликобактер пилори ежегодно. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на органические кислоты
2 ответаРебёнку 3,9 г. Речь слабая, РАС, больной жкт, помогите разобраться с дефицитами
Здравствуйте! По результату анализа мочи на органические кислоты: 1. Обнаружено повышение изолимонной и кетоглутарой кислот в моче. Повышение кетоглутаровой кислоты в моче может указывать на нарушение углеводного обмена или митохондриальной функции. Митохондрии - это "энергетические станции" клеток. Подобные патологические изменения характерны для ацидурии. Ацидурия - это избыточное содержание органических кислот в моче. Ацидурия может приводить к нарушению работы центральной нервной системы. В том числе, к развитию РАС. Включая задержку речевого развития. Ацидурия не всегда является отдельным заболеванием, но может быть признаком нарушений энергетического обмена или других метаболических расстройств. 2. Помимо вышеперечисленного, в моче обнаружен избыток формиминоглутаминовой кислоты. Формиминоглутаминовая кислота - это промежуточный продукт метаболизма гистидина, образующийся в процессе превращения гистидина в глутамат. Повышенное содержание формиминоглутаминовой кислоты в моче может указывать на дефицит фолиевой кислоты (витамина В9) или витамина B12. Эти витамины очень важны для центральной нервной системы. Поэтому недостаток этих витаминов может усугублять симтоматику РАС и способствовать прогрессированию этого заболевания (если быть более точным, РАС – это скорее группа заболеваний, а не одно заболевание). Для исключения дефицита этих витаминов желательно сдать кровь на голотранскоболамин (активную фракцию витамина В12) и фолиевую кислоту. Кроме изыточного выделения некоторых органических кислот с мочой, для ацидурии характерна гипераммониемия. Гипераммониемия представляет собой избыточное образование аммиака в клетках печени с последующим повышением аммиака в крови. Гипераммониемия способствует усугублению метаболических расстройств (хронического нарушения обмена вещеста, в том числе в нейронах головного мозга). Для исключения гипераммониемии желательно сдать кровь на аммиак. Лечение ацидурии, в первую очередь, направлено на прекращение образования и выведение накапливающихся патологических метаболитов, в том числе коррекция гипераммониемии и восстановление кислотно-щелочного баланса. Основу лечения при ацирурии составляют: 1. Низкобелковая диета. Подобная диета предполагает ограничение количества поступающего белка до минимально безопасного. 2. Назначение препаратов, связывающих аммиак. Это дезинтоксикационная терапия. 3. Гемодиализ. При неэффективности медикаментозного лечения возможно применение гемодиализа. Гемодиализ представляет собой скусственное очищение крови от токсических продуктов метаболизма помощью специализированного оборудования. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.