Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста сильно ли это страшно, смогу забеременеть и выносить ребенка?
•~ 2-протромоин (фактор II
G/G (мутация не выявлена)
свертывания коови.
Полиморфизм F2: 20210 G>A)
F5 (фактор У свертывания крови.
G/G (мутация не выявлена)
~ / (фактор VII свертывания...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Добрый день! Высокий ХГЧ , отправили на НИПТ, может повлияло ОРВИ или то что я пью дюфастон, подскажите это что-то серьезное? Свободная бета-субьединица ХГЧ
244,00 ME/
эквивалентно 5,057 МоМ
Papp-a
1,360 ME/
эквивалентно 0,586 МоМ
Арина, здравствуйте. По обследованию у Вас все риски низкие, ребенок растет здоровым. А отдельно показатель мы не рассматриваем, только в совокупности. Так что все в порядке)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у мужа гастрит, проходит лечение, хилакобактерия положительно я сдала кровь на анализ у меня
Исследование
Ig A
1.86 г/л
0.7 — 4.0 г/л
anti-Helicobacter pylori IgA
ПОЛОЖИТ.
Коэффициент позитивности (КП) = 3,611
мне тоже лечение проходить?
Здравствуйте. Помогите пожалуйста с расшифровкой результатов крови. Пугают результаты PAPP-A и риски задержки роста плода. Акушерский срок на мрмент исследования 12н. 0д. Параметры плода по узи в тот же день все соотствуют сроку 12 недель. Спасибо.
Добрый день,обследуя и выясняя от чего и почему железодефецитная анемия, гастроэнтеролог назначила анализ на бактерия Хелику,анализ готов- anti-.pylori Ig M, A, G 2,3 положительный титр 1:10 что это означает и что дальше делать
Добрый день. Это означает, что вы когда-то контактировали с этой бактерией (как и большинство людей). Но чем закончился контакт - сказать нельзя. Поэтому этот анализ обычно и не используется. Если вы хотите выяснить причину анемии - нужно делать ФГДС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл.
PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
Добрый день! Получила результаты первого скрининга (11н6дн), запись к врачу только через неделю. Пожалуйста , помогите с расшифровкой
B-hgc 28,36 ME/л, PAPP-A 1,927
Трисомия
21- 1из 6744
18 - 1 из 15635
13 - 1 из 20000
нет, это нормальный показатель, не требует никаких дообследований. Но если вы хотите сдать нипт - вам ничего не мешает, это никак не навредит. Но необходимости в этом нет)
Здравствуйте. На 1 скрининге результат ХГЧ 0.368, PAPP-A 0.393. На УЗИ отклонений нкт. Отправили на консультацию к генетику, а генетик сказала, что показаний для консультации нет, всё хорошо. Подскажите всё в норме, нет повода для беспокойства?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!проходила первый скрининг,результат мне не особо понятен. Врач сказал что все в норме,но биохимич.анализ говорит что PAPP-A снижен. Подскажите, из за чего он может быть снижен.Из лекарств принимаю дюфастон.фото результатов Узи прилагаю
Здравствуйте!
По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови мы оцениваем все параметры в совокупности. У Вас риски хромосомных аномалий низкие. Низкие риски, это все, что выше 1:100(1:120,1:130 и т. д.). Но конечно риск 1:325 все равно нас заставляет сомневаться и чтобы не переживать, для перестраховки лучше сдать НИПТ.