СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1382074

Что вас беспокоит?

Результат 1 скрининга

Добрый день!проходила первый скрининг,результат мне не особо понятен. Врач сказал что все в норме,но биохимич.анализ говорит что PAPP-A снижен. Подскажите, из за чего он может быть снижен.Из лекарств принимаю дюфастон.фото результатов Узи прилагаю

Хр.гайморит
34 года
16 Мая 2023·Просмотров: 181·Юлия, Томск

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте, приложите результаты узи, не видно пока

- отвечает СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Виктория, приложила

Всё не так плохо
Отдельно пап-а мы не оцениваем, только по совокупности рисков на трисомии
Риск не высокий
Сейчас вам нужно только проконсультироваться с генетиком, скорее всего посоветует сдать НИПТ (кровь вашу) для исключения трисомии по 21 хромосоме

- отвечает СпросиВрача –
Юлия
Клиент

Виктория, консультация генетика была.Рекомендовала сдать кровь в 16 недель.Но она тоже не сказала что анализы плохие,просто поставили средний риск.

Значит просто 2й биохимический скрининг дали
Даже без НИПТ обошлись :)

Добрый день.
По скринингу у вас низкие риски аномалий развития плода.
Нет повода для переживаний.
Отдельно показатели не оценивают.

Юля здравствуйте.Норма PAPP-A от 0,5 до 3,5
Оптимальное значение МоМ:
стремится к 1.
Высокий риск трисомии считается 1:100 и менее .
При скрининге необходимо оценивать в совокупности все показатели : толщину воротникового пространства, носовую кость , скорость кровотока в венозном потоке и через трикуспидальный клапан, уровни биохимических маркеров , анамнез .
Думаю сейчас переживать не нужно ,дождитесь второго узи скрининга .

Принятый ответ

Здравствуйте!
По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови мы оцениваем все параметры в совокупности. У Вас риски хромосомных аномалий низкие. Низкие риски, это все, что выше 1:100(1:120,1:130 и т. д.). Но конечно риск 1:325 все равно нас заставляет сомневаться и чтобы не переживать, для перестраховки лучше сдать НИПТ.

Принятый ответ

Здравствуйте. Не переживайье все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все  расцениваются комплексно.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.