Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Несколько дней назад прошла простуда, был только насморк и немного вздуты лимфоузлы, сейчас никаких признаков и ощущения воспаления нет. Так же болела носовая пазуха справа во время насморка.
Сегодня из носа сами потекли густые желтые выделения. С чем это может...
Пришел результат по крови 1 скрининга, Сказали, повышен ХГЧ из за этого скорее всего риск повысился, стали успокаивать, что это всего лишь цифры. Но тем не менее сказали сдать НИПТ. Если бы было всё хорошо не рекомендовали бы. Волнение на пределе, слышала, что генетики могут...
Добрый вечер! У Вас и рарр, и хгч в пределах нормы. Их норма 0,5-2,5 МоМ. Совершенно непонятно откуда они рассчитали пороговый риск по синдрому Дауна. Отдельно по биохимии не смотрят риски и у Вас необходимости в сдаче НИПТ нет совершенно
Здравствуйте уважаемые доктора. У меня к вам такой вопрос. Жена сделала первый скрининг беременности 12 недель 2 для. По заключению аплазия носовой кости. Все остальное в норме соответствует сроку беременности. Очень сильно переживаем. Узист толком ничего не объяснил. Сказал...
Здравствуйте, Виктор.
Есть ли возможность приложить результат скрининга? Был ли биохимический скрининг в пюдополнение к узи?
В контексте определения риска хромосомных аномалий нас «интересует» именно носовая кость в первую очередь. Если с ней все в порядке, это уже прогностически благоприятный признак. Но хотелось бы видеть протокол и понимать, что по комбинированному скринингу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Беременность 13 недель
3 дня назад была на 1 ом скрининге
Обнаружили 6 пальцев на кисти и на ножке
Так же ,носовая кость визуалиризуется,но маленькая
С остальными показателями все хорошо, кровь на аномалии риск низкий
Отправляют к генетику,делать...
Добрый день. Мне 36 лет, беременность 15 недель. По УЗИ отклонений не найдено, ТВП 1.56. Носовая кость присутствует. Доктор предлагает делать амниоцентез независимо от результатов скрининга просто из-за возраста 35+. Сдала НИПТ, жду результат. Страшно подвергать риску ребёнка...
Вероника , здравствуйте .
Прикрепите , пожалуйста , результаты скринига , если есть такая возможность.
Да , амниоцентез это наиболее достоверное исследование на выявление хромосомной патологии , у него есть показания для проведения. Возраст 35 + является одним из показаний для проведения данной процедуры , но в реальной жизни его прводят чаще всего при наличии изменений в пренатальном скрининге или НИПТе , при наличии хромосомных патологий у близких родственников или рождение детей в паре или у близких родственников пары . Т.е женщин 35 + при отсутствии других показаний не направляют на данную манипуляцию .
В данной ситуации необходимо дождаться результаты НИПТа , проконсультироваться с генетиком при необходимости. .
Здравствуйте Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не рассматриваем . Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Девочке 4 с половиной месяца. Ранее замечала, но не придавала значения. Сняв подгузник, складка, где соединяются большие половые губы, мокрое, будто ребенок только пописил. Всё стекает по складке, по попе вниз. Но и далее при воздушных ваннах, понемногу и при...
Здравствуйте.Сдавала афп и хгч в 19 недель, получились такие результаты.(Прикрепила).Направляли повторно,так как в 12 недель было воротниковое пространство у ребенка 2,4.Хотя по крови риски низкие и по НИПТ рисков нет.В 17 недель шейная складка была 4,4 мм.Врач сказала,что...
Здравствуйте, показатели биохимии без отклонений и соответствует сроку. Толщину воротникового пространства оценивают только при проведении первой скрининга. В норме она может быть до 2,5. Поэтому значения 2,4 укладывается в этот диапазон. НИПТ более информативен для подтверждения низких рисков хромосомной патологии, поэтому в подобных ситуациях нет повода для волнения.
У моей дочери атрезия ануса, сейчас находимся на лечении (второй этап операций), проходили обследование, выявлена сочетанная патология развития позвонков. Врач говорит, что с этим делать ничего не нужно. Но хочу спросить еще мнение, насколько это может повлиять на качество...
Здравствуйте. Вы — молодец, что так внимательно относитесь к здоровью дочери и ищете информацию. Ваше беспокойство совершенно понятно.
Атрезия ануса действительно часто сочетается с аномалиями развития позвонков. В большинстве случаев это незначительные изменения (например, сакрализация, люмбализация), которые не влияют на функцию спинного мозга и не требуют лечения. Вероятно, врач имел это в виду.
Неровная межъягодичная складка может быть индивидуальной особенностью, но иногда является косвенным признаком. В вашей ситуации она, скорее всего, связана с основным диагнозом и перенесенными операциями. То, что ортопед не обнаружил патологии, — хороший знак.
Для полного спокойствия можно проконсультироваться у детского невролога. Специалист оценит тонус мышц, рефлексы и развитие ребенка. Если все в норме, можно быть уверенной, что на качество жизни девочки это не повлияет. Вы на правильном пути, и ваша забота — лучшая поддержка для дочки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера про смене подгузника после подмывания заметила, что складка на члене покраснела. Когда он в спокойном состоянии этого особо не видно. Мне кажется я даже небольшую трещину заметила, сразу же обработала миромистином. С утра нанесла крем под подгузник с цинком (от бюбхен),...