Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей маме 51 год. Работает в ночные смены. Уже много лет постоянно повышено СОЭ. В районе 30. Так как работает на заводе, обследовали всё, что можно каждую медкомиссию - причину повышения СОЭ определить так и не смогли.
В этом году впервые сделали УЗИ сердца. Результат...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, исследование.
По описанию ничего опасного нет, операция не требуется.
Есть признаки ремоделирования сердца,скорее всего на фоне гипертонии. Регургитации невыраженные.
Какие жалобы? Какие препараты принимаете?
Сегодня прошла обследование Фиброгастродуоденоскопия Заключение Эндоскопические признаки ГПОД. Недостаточность кардии 2 ст. Рефлюкс -эзофагит . Все время идет слизь,комок в горле, кончик языка горит . Все это можно вылечить медикоментозно .
Здравствуйте, пройдите дополнительно рентгеноскопию желудка и пищевода, для уточнения характера ГПОД.
Вам необходимо придерживаться диеты номер 1 в период обострения, в период ремиссии стол номер 5 по Певзнеру.
Дробное питание небольшими порциями 4-5 р/сутки, избегать горизонтального положения после еды, подьема тяжестей, ношения тугих поясов.
Начните приём итомеда 50 мг по 1 т 3 р/сутки,фосфалюгель по 1 пакетику 3 р сутки и 1 на ночь, омез 20 мг 2 р/сутки за 30 мин до еды, курс лечения 10-14 дней.
Доброго времени суток! Прошу посмотреть анализы собаки и сказать о её состоянии. Джек рассел, 15 лет, не стерелизована. Последние пол года резко сдала, ослепла, оглохла, признаки деменции. Год назад образовался флюс. При чистке зубов прсое снятия камня оказалось много зубов...
Здравствуйте. По результатам исследований крови у Вашего пиомца признаки нарушения функции почек, характерные для 2 стадии хбп. При таких показателях нет абсолютных противопоказаний для проведения общей анестезии. Но риски есть, поэтому желательно проводить анестезию в клинике, где есть стационар и возможность проведения интенсивной терапии, если она потребуется.
Хроническая болезнь почек не излечима полностью, но на такой стадии прогноз достаточно благоприятный, если патология не будет быстро прогрессировать, можно поддерживать хорошее качество жизни. Рекомендуется контроль в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 2 мес 1 неделя.
На ГВ. В первый месяц набор был 850 гр. Второй раз ещё не взвешивались. Но чувствую, что прибавляет.
С рождения срыгивает часто. Иногда не сразу после или во время кормления, а через час. Просыпается от того, что молоко идёт через нос и...
Обычно лактазная недостаточность не всегда требует лечения, только при ухудшении общего самочувствия малыша, поэтому в течение 1-2 недель возможно наблюдение, если состояние будет ухудшаться + характер стула, в таком случае приём фермента показан минимум 3-4 месяца.
Добрый день 🌞 нам 1,5 месяца, мы на ИВ. Кушает смесь фрисо голд. Начались проблемы со стулом в 2 недели, в начале проблемы переходили на нан комфорт, нутрилон комфорт, становилось хуже, сопутствующие проблемы обострились. Стул сначала пластилиновый , потом кашицей. Анализ...
Светлана, здравствуйте! Учитывая то,что ребёнок ещё маленький, то может иметь место синдром дисхезии, то есть ребёнок ещё не умеет синхронизировать мышцы (одновременно напрячь одни и расслабить другие), если после стимуляции стул кашицеобразный мягкий, то это не запор. Чаще выкладывать на живот, стимулируйте рефлекс ползания,массаж живота.
Результаты обследований все в норме, лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый скрипучий стул и раздражает попу,то это и есть лактазная недостаточность
Добрый день.
Несколько лет назад начал беспокоить дискомфорт в кишечнике, был у нескольких гастроэнтерологов и только один из них выяснил, что это из-за лактазной недостаточности (анализ прилагаю). Для начала была предложена мне безлактозная диета (абсолютно без всего...
Здравствуйте!
Лактазар принимать можно совместно с молочными продуктами, он является источником лактазы, а именно фермента, который у вас не вырабатывается в должном количестве.
Лактазная недостаточность неизлечима, это генетика и врач прав в том, что он не помогает восстановить ферментативную активность. Но препарат помогает переваривать молочные продукты, что является его основной задачей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Моя мама попала в больницу на скорой ,повышенное давление 190 на 110 и боли в животе.Госпитализировали в хирургию с острым панкреатитом ,через неделю давление каждый день поднималось 180 на 110,на фоне этого появились отеки отдышка ,перевели в терапию с диагнозом...
Здравствуйте, ознакомилась.
По эхокардиографии фракция выброса в норме.
Изменения связаны с атеросклерозом.
Признаки лёгочной гипертензии связаны с перегрузной правых отделов сердца.
На данный момент какие жалобы?!
Здравствуйте.Подскажите как быть.моей маме год назад поставили диагноз почечная недостаточность , было давление 260 увезли на скорой,креатинин был 550 , посмотрели почки сказали как сухофрукты.Говорили за 650 дойдет будет диализ.Споашивали какой лучше решили что провели ей...
Мужчине 83 года. Два года назад обнаружили почечную недостаточность. До этого была сделана операция по установлению цистомы, поскольку обнаружились проблемы с предстательной железой. После выписки из урологического отделения ему были назначены следующие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пациенту 23 года. С прошлого года выявлена почечная недостаточность. Обе почки функционируют менее чем на 10%. С февраля получает гемодиализ. С самого начала наблюдается стойкое снижение уровня гемоглобина.
Катетер устанавливался 7 раз в разные места. Затем была создана...
Здравствуйте.
Если у них есть возможность, пусть проведут скрининг на болезнь Фабри - это генетическое заболевание, которое проявляется перенесенным инсультом в раннем возрасте, стойкое снижение функции почек (прогрессия до диализа). Скрининг проводится бесплатно, номер 8 800 100 28 55.