Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
16 ответовЗдравствуйте. Был 1й скрининг по беременности, узи сказали все хорошо, а кровь плохая, высокий риск "синдром дауна" сказали нужно дополнительное обследование пункция в живот либо анализ крови за 19000р. Такую сумму не готова отдать, а пункцию тоже не желательно, так как...
Добрый день. Формально у вас не высокий риск трисомии по 21 паре. "Порог отсечки" (то есть норма) для этого показателя - 1:100 и выше, иначе бы вас просто направили бы на амниоцентез. Очевидно, доктор просто проинформировал вас о возможности проведения неинвазивного теста, его проведение всегда возможно по вашему желанию.
ДД.Помогите пожалуйста расшифровать результат по 1 скринингу.Началась паника :( РАРР-А 6,425мМЕ/мл; ХГЧ-25,80МЕ/л.Возраст 35 лет,12-13 недель бер,точно не могут сказать,По УЗИ 13.2.(узи все в норме) Дата посл менс 25.12.22 ,цикл 35 дней,нерегулярный.В жк только 21 числа:(...
Здравствуйте! Мы не оцениваем отдельно результат ХГЧ на скрининге и протеина А. Биохимия нужна для расчета рисков - рисков развития хромосомных аномалия и рисков развития акушерской патологии. Все это высчитывает компьютер автоматически на основании УЗИ, анамнеза, результатов крови. Риски менее 1:100 считаются низкими. Все то, что выше (1:100, 1:99, 1:98 и тд- высокие) и требуется либо профилактика состояния , либо дообследование.
Результаты 1 скрининга
5 ответовДобрый день! Беременность 13 недель 1 день! Беременность вторая, первая протекала замечательно, без каких-либо проблем, поэтому, то, что сегодня я услышала от врача, меня напугало! Беременность запланированая и желанная, очень переживаю! Назначили консультацию генетика, а...
Здравствуйте! Увеличение толщины воротникового пространства это хромосомный маркер риски развития синдрома дауна - трисомии по 21 хромосоме. Но, конечно, это может быть и особенность развития на данном этапе. В таком случае всегда рекомендуется консультация генетика и генетик уже направляет на инвазивную диагностику - амниоцентез. Данная процедура на 100% сможет опровергнуть или подтвердить диагноз. Увеличение ТВП в данном случае незначительное, но нужно дообследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора, помогите расшифровать результаты первого скрининга в 12 недель беременности. На данный момент чувствую себя хорошо, жалоб нет. Иногда бывает болит голова и дома давление 110/70 и ниже. А прихожу к врачу 124/86. Почему такая разница не знаю. Много факторов...
Здравствуйте. Приложите, пожалуйста ,результаты скрининга и узи .
Плохие результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день. 1 беременность, возраст 23 года, первый день последней менструации 24 марта 2024 г. 14 июня на сроке 11 недель и 5 дней был проведен 1 скрининг, врач которая проводила скрининг сказала что плод соответствует сроку, в этот же день сдавала кровь , гинеколог...
Вам надо пить либо ферритаб, либо мальтофер. Тромбоасс пить не стоит
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами моего первого пренатального скрининга. Беременность самостоятельная, срок на момент скрининга — около 12 недель. Прикладываю: заключение УЗИ первого скрининга; заключение по биохимическому скринингу (крови). По...
Здравствуйте Первый ряд цифр- это базовый (или возрастной) риск. Он рассчитывается только на основе вашего возраста и срока беременности, без учета анализов крови и УЗИ. Второй ряд (например, 1:224, 1:531, 1:1670) -это индивидуальный риск, т.е Ваш. Он получается после того, как программа умножает ваш базовый возрастетной риск на результаты УЗИ (ТВП, носовая кость) и уровни гормонов в крови. Если индивидуальные риски составляют от 1:101 до 1:1000, они часто трактуются как промежуточные (пограничные) или «серая зона»! Поэтому Вас и направили на НИПТ. Я б тоже Вас направила на НИПТ (для перестраховки). В целом, ничего плохого не вижу у Вас. Здоровой Вам беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу понять результаты скрининга
11 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, была у двух враче й на УЗИ( 1 скрининг) с разницей в 2 дня, сегодня пришли результаты по крови( платно сдавала papp и в-хгч). По УЗИ в перинатальном не сказали ничего про кисту задней черепной ямки, сделали акцент на ТВП, сказали ждать...
Здравствуйте! Фото кисты есть?
Двойной тест скрининга
4 ответаДобрый день! Прошу помочь разобраться в результате скрининга 1 триместра. Срок по месячным 12 недель + 1 день, по узи 12 нед+4 дн. По узи все параметры в норме: КТР - 59 мм, Комірцевий простір - 1,6 мм, Носовая кость - 2,6 мм. Сердцебиение 165 уд.мин. По крови результаты...
Здравствуйте. Сейчас есть вариант неинвазивной диагностики плода, так называемый ДОТ-тест. Он безопасен для Вас и Вашего ребенка и ответит на все вопросы. Повышенный риск не равно патология.
Здравствуйте, пришел результат скрининга , акушерка из жк звонит и судорожным голосом говорит что отклонения у ребенка, так ли это ? Результат ниже Свободная бета-субъединица ХГЧ: 12,70 ME/л/ 0,477 MoM PAPP-A: 2.380 ME/л/ 1,318 MoM Состояние Базовый Индивидуальный...
Благодарю, увидела. Да, действительно, все в порядке! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Единственное, риск развития преэклампсии высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии. Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 12 недель, 1 скрининг
17 ответовДобрый день! Была на скрининге в 12 недель, по узи малыш был на 12 недель и 1 день Сегодня пришли результаты скрининга по крови, но я немного не понимаю расшифровку Прикладываю результаты в файлах🙏🏼 рассчёт индивидуального риска у меня был на руках уже после узи, сейчас...
Здравствуйте. Протокол скрининга не видно. Увидела. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!